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B环溴取代的白杨素衍生物合成及其抗癌活性: 2010年; 目的研究B环溴取代白杨素衍生物的体外抗癌活性。方法合成B环溴取代的白杨素衍生物,并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞、人结肠癌(HT-29)细胞和人胃癌(SGC-7901)细胞增殖抑制作用。结果合成了3个B环溴取代白杨素衍生物。结论 B环溴取代白杨素衍生物具有良好的抗癌活性(IC_(50)=1.15～5.63μmol/L)。; 郑兴许雪梅郭玉刘运美罗星王小平尹松代琴朱琼妮; 关键词：白杨素衍生物溴代抗癌活性

芋螺毒素多肽Eb1.6的制备方法: 本发明涉及一种芋螺毒素多肽Eb1.6的制备方法。本发明公开了一种制备芋螺多肽Eb1.6的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤：1）采用缩合剂DIC/HOBt合成Eb1.6线性肽；2）折叠所述线性肽，即得到芋螺多肽Eb1....; 戴秋云徐艳董铭心余硕刘珠果王孝花周尚民李海涛代琴; 文献传递

新型α-芋螺毒素Di1.1的克隆、合成及功能研究: 2013年; 目的:从中国南海长距芋螺中克隆出新的芋螺毒素序列并用固相方法合成该毒素,测定其折叠后的二硫键配对方式并初步研究其药理学特性。方法:根据芋螺毒素A超家族保守的信号肽序列设计引物,通过3'-RACE扩增,从芋螺毒腺管中克隆出新的毒素基因;采用Fmoc-固相法合成线性多肽,通过空气氧化折叠获得含二硫键的折叠产物,用两步氧化折叠法测定多肽的二硫键连接方式;用双电极电压钳技术初步研究其药理学特性。结果:发现一种新的α-芋螺毒素Di1.1的cDNA序列,其成熟肽序列为CCVIESCHSNHIDECES;该肽二硫键连接方式以C1-C4、C2-C3为主,以C1-C3、C2-C4连接为辅,对烟碱型乙酰胆碱受体各亚型活性较弱。结论:Di1.1是一种新的α4/7型芋螺毒素,其折叠方式以C1-C4、C2-C3连接为主。; 丁融刘珠果郑兴吴传侠王菲代琴王硕戴秋云; 关键词：芋螺毒素克隆二硫键

一种新4/3型α-芋螺毒素突变体的合成及功能研究: 2013年; 目的:合成难溶的新4/3型α-芋螺毒素Eb1.3突变体Eb1.3[ΔR1,W13M],并初步测定其与烟碱型乙酰胆碱受体亚型的结合作用。方法:采用Fmoc-固相法合成线性肽Eb1.3[ΔR1,W13M],通过空气氧化折叠和磺化产物折叠获得含二硫键的折叠产物,利用两步折叠法测定其二硫键连接方式,双电极电压钳技术检测其药理活性。结果:Eb1.3[ΔR1,W13M]线性肽经折叠生成的主产物Ⅰ的二硫键排列方式为少见的C1-C4、C2-C3,而非典型的C1-C3、C2-C4,线性肽磺化后再经GSH交换可加速折叠,10μmol/L的产物Ⅰ对乙酰胆碱受体α3β2亚型的抑制率为28.97%±8.44%。结论:新4/3型α-芋螺毒素Eb1.3突变体Eb1.3[ΔR1,W13M]形成非典型的二硫键C1-C4、C2-C3,产物Ⅰ对乙酰胆碱受体α3β2亚型具有一定的结合活性。; 代琴郑兴刘珠果李海鹰王硕丁融王菲戴秋云; 关键词：磺化二硫键烟碱型乙酰胆碱受体

芋螺毒素多肽Eb1.6的制备方法: 本发明涉及一种芋螺毒素多肽Eb1.6的制备方法。本发明公开了一种制备芋螺多肽Eb1.6的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤：1）采用缩合剂DIC/HOBt合成Eb1.6线性肽；2）折叠所述线性肽，即得到芋螺多肽Eb1....; 戴秋云徐艳董铭心余硕刘珠果王孝花周尚民李海涛代琴

α-芋螺多肽Eb1.6药理活性研究及几种芋螺多肽合成: 目的：采用多种动物模型深入研究Eb1.6的镇痛活性及副作用。为研究Eb1.6及Vt1.27的结构性能关系，合成该二肽数个突变体。方法：（1）用大鼠坐骨神经半结扎（PNL）、坐骨神经结扎（CCI）及糖尿病神经源性疼痛（DN...; 代琴; 关键词：镇痛活性多肽合成; 文献传递

溴代白杨素衍生物合成及其抗癌活性被引量：4: 2011年; 目的研究溴取代白杨素衍生物的体外抗癌活性。方法合成溴取代的白杨素衍生物,并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病（HL-60）细胞、人结肠癌（HT-29）细胞和人胃癌（SGC-7901）细胞增殖抑制作用。结果合成了6个溴取代白杨素衍生物。结论溴取代白杨素衍生物具有良好的抗癌活性（IC50=0.85~11.60μmol/L）。; 郑兴王小平刘运美郭玉罗星尹松代琴朱琼妮廖端芳; 关键词：溴代白杨素衍生物抗癌活性

B环碘取代白杨素的合成及其抗癌活性研究: 2011年; 目的:合成B环碘取代的白杨素衍生物并观察这些衍生物抗癌活性。方法:MTT比色法测定B环碘取代的白杨素衍生物对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞、人结肠癌(HT-29)细胞、人胃腺癌(SGC-7901)细胞增殖抑制作用。结果:B环碘取代的白杨素衍生物对HL-60细胞、HT-29细胞、SGC-7901细胞增殖具有不同程度的抑制作用。结论:合成了4个B环碘取代的白杨素衍生物;实验表明B环碘取代的白杨素衍生物可作为抗癌新候选药物。; 郑兴罗星郭玉刘运美王小平尹松代琴刘国刚廖端芳; 关键词：抗癌活性

口腔崩解片辅料选用研究被引量：12: 2013年; 口腔崩解片(Orally disintegrating tablets,ODT)生物利用度比普通制剂高,服用方便、起效快、肝脏首过效应小、胃肠道刺激性小,为当前新剂型领域倍受关注的研究热点。为确保ODT片剂崩解快速、口感良好并且硬度适中,要求口腔崩解片辅料具有较好的可压性和流动性,且能够迅速崩解。因此,筛选合适的辅料对优良ODT的研制是至关重要的。文章根据近年来国内外学者对辅料的选用及口腔崩解片的研制,对如何筛选口腔解片的辅料进行综述。; 代琴郑兴姚旭薄少伟余柳英伍芷毅曾贤良; 关键词：口腔崩解片药用辅料

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代琴