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乔瑞红

作品数:3 被引量:10H指数:2
供职机构:北京大学深圳医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇药品
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇配伍稳定性
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖注射液
  • 1篇氢化泼尼松
  • 1篇注射液
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基红花黄色...
  • 1篇稳定性
  • 1篇乐脉颗粒
  • 1篇红花
  • 1篇红花黄
  • 1篇红花黄色素
  • 1篇HPLC
  • 1篇HPLC法
  • 1篇HPLC法测...
  • 1篇大剂量

机构

  • 3篇北京大学深圳...
  • 2篇四川大学

作者

  • 3篇孟珺
  • 3篇乔瑞红
  • 3篇刘丽娟
  • 2篇付春梅
  • 1篇周学琴
  • 1篇白瑶

传媒

  • 1篇中国药事
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医院用药...

年份

  • 3篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
HPLC法测定乐脉颗粒中羟基红花黄色素A的含量被引量:4
2009年
目的建立测定乐脉颗粒中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱法。方法采用迪马Diamonsil C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(30∶70)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长403nm,柱温:35℃。结果羟基红花黄色素A在0.0053~0.106mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998)。乐脉颗粒的平均加样回收率为99.5%,RSD=1.8%(n=9)。结论该方法简便快速,适用于乐脉颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定。
孟珺付春梅刘丽娟乔瑞红
关键词:HPLC乐脉颗粒羟基红花黄色素A
大剂量氢化泼尼松与5%葡萄糖注射液配伍的稳定性被引量:2
2009年
目的:观察大剂量氢化泼尼松注射液与5%葡萄糖注射液配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法:在室温下,氢化泼尼松注射液与5%葡萄糖注射液配伍后放置8h,于不同时间考察配伍液性状、pH值、不溶性微粒及含量的变化。结果:氢化泼尼松注射液20~40mg与5%葡萄糖注射液250mL配伍后,性状、pH值及含量无明显变化,不溶性微粒随着浓度的增大和放置时间延长略有增加,但均未超出合格范围。结论:20~40mg氢化泼尼松注射液与250mL5%葡萄糖注射液配伍后,室温下8h内稳定。
孟珺付春梅刘丽娟乔瑞红
关键词:配伍稳定性
2007~2008年我院药品不良反应报告分析被引量:4
2009年
目的:分析我院药品不良反应(ADR)发生的特点与一般规律,促进临床合理用药。方法:对我院2007~2008年11个月上报的456份ADR报告,按患者年龄、性别、药物过敏史、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计、分析。结果:静脉滴注较其它给药途径更易发生ADR(326例,占71.49%)。抗感染药引发ADR的比例最高(262例,占57.46%),头孢菌素类是引发ADR的主要抗感染药物(125例,占47.71%),头孢替唑居首,其次为中药制剂。ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害为主,其次为消化系统。结论:应加强ADR监测意识,完善相关报告分析制度。
孟珺刘丽娟乔瑞红白瑶周学琴
关键词:药品不良反应
共1页<1>
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