- Nickel-Catalyzed Reductive Couplings of Two Electrophiles:From Halides to Alcohol Derivatives
- Ni-catalyzed reductive cross-coupling of alkyl halides with other electrophiles has provided facile entries to...
- 龚和贵
- 关键词：NICKEL
- 文献传递
- 以N-Boc酰胺为底物合成酰胺类化合物的方法
- 本发明涉及一种以<I>N</I>‑Boc酰胺为底物合成酰胺类化合物的方法。该方法是在有机溶剂中，<I>N</I>‑Boc酰胺与各种胺类化合物发生分子间亲核取代反应，可以高效地得到各种酰胺类化合物。该方法具有反应条件温和、...
- 刘志园雷川虎叶丹锋龚和贵袁宁宁
- 文献传递
- 烷基取代的1,3-二烯区域可控还原烯基化反应
- 2021年
- 过渡金属催化1,3-二烯选择性可控的氢-碳化反应在有机合成中具有很高的研究价值[1].通常情况下,此类反应会经历η3-π-烯丙基金属中间体,从而得到相应的1,2-和1,4-加合物.此外,由于上述中间体在反应过程中处于平衡状态,导致反应中往往伴随着顺反异构化的现象(Scheme 1-1).因此,区域选择性的调控是二烯化学领域中颇具挑战性的研究课题.以往的研究表明:1,3-二烯氢化-官能团化反应的选择性与二烯类底物的电性和空间结构密切相关.因此,迄今为止绝大多数已报道的选择性可控反应主要集中于芳香族1,3-二烯类化合物.其中,二烯与亲核试剂反应得到branch选择性的1,2-加合物[1-2](Scheme 1,2a);二烯与亲电试剂反应得到Linear构型的产物(Scheme 1,2b)[3-4].相比之下,脂肪族1,3-二烯的区域选择性调控一直未能得以解决.目前的研究方案主要是采用具有环系结构的二烯[5]和大位阻的底物[3,6-7].近日,兰州大学化学化工学院舒兴中课题组在该领域取得了突破性的进展.
- 陶相华龚和贵
- 关键词：亲电试剂亲核试剂烷基取代加合物碳化反应
- 烯烃类化合物及其合成方法
- 本发明涉及烯烃类化合物及其合成方法，该化合物的结构式为如下之一：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="77" imgContent="drawing" imgFormat="G...
- 龚和贵邱参斌钱群王洪宇
- 文献传递
- 4-(N,N-二甲基)氨基吡啶衍生物及其合成方法
- 本发明涉及一种4-(N，N-二甲基)氨基吡啶衍生物及其合成方法。该衍生物具有如下结构通式：<Image file="DSA00000192112100011.GIF" he="93" imgContent="undefi...
- 林昆华钟燕华余喆吟曾庆彬龚和贵王洪宇
- 文献传递
- C-芳基糖苷类化合物及其合成方法
- 本发明涉及一种C‑芳基糖苷类化合物及其合成方法。该化合物的结构式为：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="78" imgContent="drawing" imgFormat=...
- 刘建东龚和贵雷川虎童玮琦钱群
- 文献传递
- Construction of Quaternary Carbon Centers via Ni-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling Methods
- <正>Ni-catalyzed reductive cross-coupling of two different electrophiles have emerged to be an interesting rese...
- 王旋龚和贵
- 文献传递
- 镍催化的还原偶联化学
- 描述了采用较廉价的Nickel催化剂,Zn粉作为还原剂,在常温条件下使烷基卤代化合物与酰氯和酸酐等亲电试剂直接偶联生成含sp3碳的酮类化合物。该方法不同于传统的偶联化学或in-situ生成有机金属亲核试剂的方法,而是可能...
- 龚和贵吴凡尹鸿宇王书林
- 关键词：还原偶联
- 镍/光氧化还原催化的α-溴苯甲酸酯与醛的对映选择性酰化:醛-醛形式交叉偶联
- 2024年
- 具有相同或相似官能团的醛的交叉偶联是有效构建碳-碳键的重要方法[1].1832年首次报道的传统安息香型缩合(Benzoin)反应涉及将一种由醛衍生的碳负离子亲核加成到另一种醛上,成为一种合成α-羟基酮的流行方法[2].N-杂环卡宾(NHC)因其催化的多功能性已经在此类偶联反应中得到广泛应用(Scheme 1)[3].NHC催化剂的不足是其无法区分两种相似的醛,通常会生成四种α-羟基酮的混合物(Scheme 1,a)[4].尽管使用两种在电子或空间位阻性质上不同的醛,因其与NHC催化剂的反应速率差异而形成不同的Breslow中间体,能够实现明显的交叉选择性,但简单的脂肪醛(乙醛、丙醛和环丙基甲醛)的交叉偶联的立体选择性的控制仍然是目前研究的难点(Scheme 1,b)[5].最近黄小强课题组[6]开发了焦磷酸硫胺素(ThDP)依赖酶和光催化协同双催化新体系,实现了苄基自由基与芳基醛(不兼容脂肪醛)的对映选择性酰化反应,但该策略未用于醛-醛的交叉偶联(Scheme 1,b).鉴于对醛-醛的交叉偶联研究现状,迫切需要开发新的催化体系用于控制反应的化学和立体选择性.
- 师厚光龚和贵
- 关键词：交叉偶联碳负离子苯甲酸酯亲核加成
- 半胱氨酸衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种半胱氨酸衍生物及其合成方法。本发明方法反应以半胱氨酯和芳基溴作为底物，在催化剂，配体，还原剂，添加剂的作用下，常温下温和反应6‑12小时，得到半胱氨酸衍生物。本发明具有催化剂金属较便宜，原料简单易得，反应...
- 龚宇昕龚和贵雷川虎童玮琦钱群
