黄瑞燕
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- GST-FHL2融合蛋白的表达及纯化被引量：2
- 2008年
- 目的高效表达和纯化可溶性GST-FHL2融合蛋白。方法(1)PCR法扩增FHL2 (Four and a half LIM domains 2)基因的编码片段,分别在5'端和3'端加上EcoR I和Xho l酶切位点,并克隆进入原核表达载体pGEX-4T-1;(2)利用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导重组质粒pGEX-4T-1-FHL2在大肠杆菌B121(DE3)中表达同时带有谷胱甘肽-S-转移酶(GST)标签的融合蛋白;(3)超声法裂解大肠杆菌,应用谷胱苷肽琼脂糖树脂纯化可溶的GST-FHL2融合蛋白;(4)通过SDS-PAGE和Western blot验证GST-FHL2的表达。结果(1)成功构建pGEX-4T-1-FHL2重组质粒,测序结果证明FHL2与载体的GST在同一读框;(2)0.1 mmol/L的IPTG在23℃的条件下能诱导可溶性GST-FHL2融合蛋白高效表达;(3)在Western blot分析中,GST-FHL2能被鼠抗GST单克隆抗体特异性识别,条带所在位置和GST-FHL2的分子量相符。结论正确构建pGEX-4T-1-FHL2重组质粒,在大肠杆菌BL21中高效表达GST-FHL2融合蛋白,经谷胱苷肽琼脂糖树脂纯化得到高纯度的可溶性GST-FHL2融合蛋白。
- 沈秀张林吉进武君黄瑞燕刘树楷李妍妍
- 关键词：FHL2谷胱甘肽-S-转移酶融合蛋白原核表达纯化
- 心电图初步诊断恶性心包积液的临床价值被引量：1
- 2016年
- 目的探讨心电图在恶性心包积液初步诊断中的临床价值。方法回顾性观察149例恶性肿瘤患者心包积液的病因分布,并分析其心电图改变情况。结果恶性肿瘤合并心包积液患者以肺癌、乳腺癌及恶性淋巴瘤占多数。恶性心包积液患者窦性心动过速、胸/全导联低电压及ST-T改变的检出率显著高于良性心包积液患者,且差异有统计学意义(P<0.01)。结论当原发肿瘤患者出现上述心电图改变时,应高度怀疑合并恶性心包积液,可结合心脏彩超或CT等其他影像学资料进一步诊断。
- 黄瑞燕韩峰
- 关键词：心电图恶性心包积液恶性肿瘤
- 心血管病患者与健康成人心率变异性的比较被引量：3
- 2012年
- 目的比较心血管疾病与健康成人的心率变异性。方法应用12通道动态心电图对273例心血管病患者(实验组)与210例健康成人(对照组)的HRV时域和频域指标进行对比分析。HRV时域指标:24h全部窦性RR间期的标准差(SDNN)、24h连续5min窦性RR间期均值标准差(SDANN)、相邻RR间期差值均方根(rMSSD)、相邻窦性RR间期差值大于50ms的百分比(PNN50);HRV频域指标:总功率(TP)、极低频功率(VLF)、低频功率(LF)、高频功率(HF)及LF/HF。结果心血管病患者的年龄、SDNN、SDANN、rMSSD、TP及VLF较对照组差异有统计学意义(p<0.05),而PNN50、LF、HF及LF/HF差异无统计学意义(p>0.05)。结论心血管病患者心脏自主神经调控功能紊乱,迷走神经活性降低,交感神经活性增强。
- 黄瑞燕吴琳
- 关键词：心血管疾病心率变异性自主神经功能
- 膜突蛋白在前列腺癌诊断中的价值探索被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨膜突蛋白(MSN)在前列腺癌中的诊断价值。方法:应用蛋白组学二维荧光差异凝胶电泳技术对比前列腺癌与前列腺增生组织中MSN表达情况。免疫组织化学法进一步检测61例前列腺癌与24例前列腺增生患者标本中MSN蛋白表达,并分析其与临床病理特征之间关系。结果:蛋白组学结果显示,相对于增生组织,前列腺癌组织中MSN蛋白表达下调(P=0.032)。免疫组化结果显示,前列腺癌组织中MSN表达低于良性增生组织(P=0.018),其表达强度与癌组织的Gleason评分呈负相关(P=0.002),但与年龄(P=0.488)、肿瘤临床分期(P=0.313)、病理分级(P=0.720)无明显相关。结论:MSN蛋白水平的降低是前列腺癌细胞恶性程度升高的标志,其在前列腺癌的诊断中具有一定价值。
- 邹钧黄瑞燕陈雁如吴永定江福能
- 关键词：膜突蛋白前列腺癌
- 放化疗后心肌损伤合并心脏肿瘤误诊冠心病一例
- 2015年
- 心肌损伤是临床放化疗后常见的不良反应之一,合并心脏肿瘤则较少见。本文回顾性分析一例肺癌放化疗后心肌损伤出现急性心肌梗死的心电图表现,被误诊为冠状动脉粥样硬化性心脏病,予行冠脉造影排除。该例心电图V1~V4导联ST段抬高伴有PR段下移,具有定位诊断,并且持续出现半年以上,抬高程度有增无减,应考虑主要为心脏转移瘤所致,后经影像学证实合并心脏转移。
- 黄瑞燕
- 关键词：放化疗心肌损伤心脏肿瘤
- 磷酸化对HERG钾通道的调控作用
- 2009年
- HERG(human ether-a-go-go-related gene)编码的钾通道介导快速激活延迟整流钾电流(IKr)。IKr在心肌动作电位复极中发挥极其关键的作用,IKr的减弱可延长心肌动作电位时程,导致长QT综合征(LQTS)。HERG突变和HERG钾通道的药物性阻滞是LQTS的常见原因之一。心脏HERG钾通道功能受众多因素的调控,该通道的磷酸化是重要的调控因素之一。现有报道证实HERG钾通道的调节由蛋白激酶(protein kinases A、C和protein tyrosine kinases Src等)介导完成。
- 黄瑞燕林吉进
- 关键词：HERG蛋白激酶
- 与HERG钾通道相互作用的FHL2蛋白对该通道功能的调控被引量：1
- 2009年
- 目的筛选与心脏人类果蝇相关基因(HERG)的编码蛋白钾通道存在相互作用的蛋白质,并进一步研究该相互作用蛋白对HERG钾通道的调控作用。方法①以带有编码人类心脏HERG钾通道的cDNA为模板,通过PCR方法得到编码人类心脏HERG钾通道氨基末端(404个氨基酸)的DNA片段。将该片段克隆入pGBKT7载体,构建"诱饵"质粒pGBKT7-HERG-NT。②应用酵母双杂交技术筛选人类心脏cDNA文库。③以PCR法扩增4个半LIM结构域(FHL2)基因的开放读框片段(ORF),并克隆入pcDNA3.0载体。④以pcDNA3.0-herg转染HEK293细胞,应用G418筛选得到HEK293/HERG细胞株。以pcDNA3.0-FHL2转染HEK293细胞,筛选得到HEK293/FHL2细胞株后,再将pcDNA3.0-herg转染入该细胞株。⑤应用膜片钳技术,研究FHL2对HERG通道功能的影响。结果①用酵母双杂交技术筛选得到37个阳性克隆,其中含有表达FHL2蛋白的克隆。②膜片钳检测发现,FHL2蛋白在增加HERG电流幅度的同时并调节其激活过程。结论FHL2蛋白能与HERG氨基末端相互作用而影响HERG钾通道的功能。
- 沈秀张林吉进武君黄瑞燕
- 关键词：酵母双杂交HERGFHL2膜片钳技术
