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黄海燕: 作品数：61 被引量：155H指数：6; 供职机构：吉林大学第一医院更多>>; 发文基金：吉林省科委资助项目吉林省科技厅科研基金吉林省科技厅国际合作项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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CH-C与丙型肝炎LC肝脏中干扰素α/β受体蛋白表达及与干扰素疗效关系的初步研究: 2005年; 目的研究干扰素α/β(IFN-α/β)受体蛋白在慢性丙型肝炎(CH-C)、丙型肝炎肝硬化(LC)患者肝组织中的表达。方法对CH-C和丙型肝炎LC患者采用免疫荧光技术检测IFN-α/β受体蛋白是否存在和在肝组织中的存在程度。并依据IFN治疗效果,将CH-C组分为有效组和无效组,研究了不同治疗效果与肝脏中IFN-α/β受体蛋白表达之间的关系。结果肝细胞中,IFN-α/β受体蛋白在门静脉周围比中心静脉周围要多,在肝小叶中分布不均;CH-C组与丙型肝炎LC组IFN-α/β受体蛋白在肝脏组织中的表达阳性率间差异有显著性意义;IFN治疗有效组与无效组IFN-α/β受体蛋白在肝组织中的表达阳性率间差异有显著性意义。结论慢性丙型肝病患者肝组织中IFN-α/β受体蛋白的表达与IFN疗效相关,测定肝脏中IFN-α/β受体的表达水平对预测IFN疗效是有意义的。; 孟祥伟迟宝荣张玲玲孙逊黄海燕; 关键词：慢性丙型肝炎干扰素

^(125)I诱导大鼠脑内胶质瘤凋亡实验研究被引量：3: 2006年; 目的研究125I诱导人脑胶质瘤细胞系SHG-44体内外凋亡的可能性及其机制。方法体外培养SHG-44细胞,采用流式细胞仪法检测125I诱导SHG-44细胞凋亡及对细胞周期影响,采用立体定向的方法建立大鼠脑内人胶质瘤模型,1周后经MRI检测后,于肿瘤区接种125I,2周后复查MRI检测肿瘤大小,3周后处死大鼠,取对照组及肿瘤周边组织及肿瘤组织行Bcl-2、p53免疫组织化学染色。结果SHG-44细胞接种1周,MRI示脑内形成实体瘤;125I可抑制肿瘤生长,诱导细胞凋亡,延长荷瘤鼠生长周期,抑制Bcl-2基因表达,促进p53蛋白表达。结论125I具有体内、外抑制SHG-44细胞增殖,诱导凋亡的作用;其诱导凋亡机制可能与抑制Bcl-2蛋白表达,促进p53蛋白表达有关。; 黄海燕洪新雨陈阳邱吉庆赵刚李柏王鹏; 关键词：神经胶质瘤立体定位技术碘放射性同位素

^(125)I粒子植入对大鼠脑内胶质瘤细胞增殖的抑制作用被引量：1: 2006年; 目的:探讨125I治疗人脑胶质瘤的可行性及其机制。方法:体外培养人胶质瘤细胞(SHG-44),采用MTT法检测125I粒子对SHG-44细胞增殖抑制的影响;采用立体定向的方法建立大鼠脑内人胶质瘤模型,接种1周后经MRI检测脑内形成实体瘤。将建模成功大鼠随机分成实验组(n=30)与对照组(n=10)。实验组大鼠在当天肿瘤区域植入125I粒子1粒,植入粒子1周后复查MRI,2周后处死大鼠,取对照组、实验组肿瘤周边组织及肿瘤组织做增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组化检测。结果:MTT法检测SHG-44细胞经125I粒子照射后,增殖受到明显抑制,接种1周后脑内形成实体瘤;125I可抑制肿瘤细胞生长,延长荷瘤鼠生存期,PCNA基因表达受抑制。结论:125I抑制体外培养的SHG-44细胞生长和颅内接种的脑胶质瘤生长的作用机制可能与抑制PCNA基因表达有关。; 黄海燕洪新雨陈阳罗毅男李柏; 关键词：立体定位技术增殖细胞核抗原基因

丙型肝炎基因分型: 2003年; 黄海燕孟祥伟; 关键词：丙型肝炎基因分型丙型肝炎病毒

持续性脑电监测在重症监护室的应用及研究进展被引量：3: 2015年; 目前对于重症监护室（intensive care unit,ICU）中的危重患者,通过常规生命体征、血氧饱和度和心输出量等监测,医护人员可及时了解患者的心肺功能情况,然而对脑功能出现严重障碍患者的监测手段却非常有限.神经影像学检查仅能提供大脑结构不可逆性改变的相关信息,不能反映脑功能的变化.持续性数字脑电图（continuous EEG monitoring,cEEG）通过安放在头皮上的电极记录脑电活动信号,可方便、及时、无创地评价脑细胞的生理状态,对脑血管病的诊断和预后判断有重要的临床意义.近年来由于技术的进步,cEEG变得更加实用,在国外很多的新生儿监护病房都已经开始应用cEEG,而国内应用cEEG尚不多见.本文将综述当前cEEG在ICU中的应用及其研究进展,以促进其在国内的研究及应用.; 高海军李沛文黄海燕牟青春; 关键词：重症监护室癫痫持续状态

^(125)I对体外培养的胶质瘤细胞C-myc、p53基因表达及细胞增殖的影响被引量：2: 2006年; 目的探讨125I对体外培养的胶质瘤细胞SHG-44C-myc、p53基因表达及细胞增殖的影响。方法利用免疫组化技术检测经125粒子放射处理3d后,SHG-44细胞的C-myc蛋白表达与p53蛋白表达水平。结果经1粒、3粒125粒子放射处理3d后,SHG-44细胞C-myc蛋白表达明显减弱,而p53蛋白表达显著增强。二者呈负相关。结论125I可以通过影响C-myc基因与p53基因的表达抑制人脑恶性胶质瘤细胞株SHG-44增殖,从而抑制胶质瘤的生长。; 鞠砚黄海燕吴焕成洪新雨赵刚于立军刘勇; 关键词：MYC GLIOMAS

23例急性期老年脑出血的微创治疗被引量：4: 2010年; 李超于金录邬巍鲁质成黄海燕; 关键词：脑出血微创治疗开颅手术治疗

颅后窝骨减压寰枕筋膜松解术治疗Chiari畸形被引量：2: 2010年; 小脑扁桃体下疝畸形,又称Arnold-Chiari畸形（以下简称Chiari畸形）,目前主要以枕下减压术治疗,但其术后脑脊液漏、颅内感染等并发症较多。吉林大学第一医院神经外科2004年1月-2008年6月以颅后窝骨减压寰枕筋膜松解术治疗Chiari畸形23例,治疗效果满意,现报告如下。; 李超于金录杨偲鹿明黄海燕; 关键词：ARNOLD-CHIARI畸形骨减压颅后窝

腰大池脑脊液持续外引流术治疗颅脑外伤性脑膜炎的临床研究被引量：3: 2007年; 目的总结腰大池脑脊液持续外引流术治疗颅脑外伤性脑膜炎的疗效及临床体会。方法收集2002年7月～2006年7月我科收治的颅脑外伤性脑膜炎患者。行腰大池脑脊液持续外引流术及腰穿治疗各36例。对临床表现、治疗时间、脑脊液变化进行对比分析。结果对脑膜炎治疗时间、脑脊液改变、脑膜刺激征及头痛的对比中,腰大池脑脊液持续外引流组与腰穿治疗组比较,有统计学意义(P<0.05)。结论腰大池脑脊液持续外引流术治疗颅脑外伤性脑膜炎是行之有效方法,有明显疗效。; 邬巍罗毅男刘新睿黄海燕徐保锋鲁质成; 关键词：腰穿治疗颅脑脑脊液改变脑膜刺激征

^(125)I对脑胶质瘤p16基因的影响被引量：1: 2006年; 目的研究125I诱导人脑胶质瘤细胞SHG-44体内外凋亡的可能性及其对p16基因的影响。方法体外培养SHG-44细胞,采用流式细胞仪法检测125I诱导SHG-44细胞凋亡及对细胞周期影响,采用免疫组化的办法,检测125I治疗前后的p16蛋白表达改变,采用立体定向的方法建立大鼠脑内人胶质瘤模型,1周后经MRI检测后,于肿瘤区接种125I,2周后复查MRI行接种前后肿瘤大小检测,3周后处死大鼠,取对照组及肿瘤周边组织及肿瘤组织行p16蛋白的免疫组化染色。结果125I接种1周后核磁共振检查,脑内形成实体瘤;125I可以抑制肿瘤生长,诱导细胞凋亡,促进p16蛋白表达。结论125I具有体内外抑制SHG-44细胞增殖,诱导凋亡的作用,其诱导凋亡机制可能与促进p16蛋白表达有关。; 黄海燕洪新雨齐红李毅平赵刚李柏; 关键词：立体定向技术 P16

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