黄文芳
- 作品数:21 被引量:30H指数:3
- 供职机构:华中师范大学更多>>
- 发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金武汉市青年科技晨光计划更多>>
- 相关领域:理学化学工程更多>>
- 二苯基二乙基季镂盐及二苯基二苄基季镂盐与取代芳醛的相转移催化Wittig反应
- 1991年
- 众所周知,三苯基型稳定季鏻盐的 Wittig反应具有 Z-式选择性,其 PTC-Wittig 反应亦具有 Z-式选择性,三苯基型半稳定季鏻盐的 Wittig 反应的立体选择性较差,其产物的Z/E 约为1∶1~1∶1.5。我们曾报道二苯基烯丙基型半稳定季鏻盐与芳醛的 PTC-Wit-
- 黄文芳陈小茹
- 关键词:相转移催化WITTIG反应
- 手性乙酸二烯酯的质谱研究
- 1990年
- 对一些新的手性乙酸二烯酯进行了质谱分析,结果表明这些化合物的质谱裂解规律极其相似,即按麦氏重排烯(?)断裂方式裂解,碎片继(?)断裂又生成一些特征离子。
- 袁谷黄文芳曾庆北邓彦能
- 关键词:质谱手性
- 不对称1,4-戊二烯-3-酮类溴化位置的确定
- 1994年
- 为了寻找唑类农药新品种,近年来我们采用了一条简便的路线:缩合、溴化、唑化(Schemel)合成了一系列新的N—乙烯基唑类化合物。在研究这类反应机理和确证新产物结构的过程中,不可避免地会遇到溴化部位的问题,即当缩合产物1的X,Y不相同时,它与等摩尔溴反应的加成位置有两种可能,一是溴加到与带X取代苯基相连的碳碳双键(X—C6H4—CH=CH~)上,另一是加到与带Y取代苯基相连的碳碳双键(Y—C6H4—CH=CH~)上,虽然从缩合产物1的结构,可以从理论上推知其亲电加成的部位。
- 黄龙祥黄文芳吴田捷
- 关键词:戊二烯溴化质谱
- 相转移催化活泼亚甲基的烃基化被引量:11
- 1990年
- 活泼亚甲基的烃基化是一类碳链增长的重要反应。人们常用丙二酸二乙酯或乙酰乙酸乙酯的烃基化反应制备许多有机合成中间体。这类反应通常是在 RO-这类强碱作用下生成负碳离子,然后进行亲核取代反应。反应条件要求较高。近年来,以聚乙二醇(PEG)作相转移催化剂已引起了很大兴趣。
- 曾庆北邓彦能黄文芳
- 关键词:亚甲基烃基化相转移催化PEG
- 芳基取代戊二烯-1,3(E、E)类化合物的色谱保留指数与分子结构参数的相关性被引量:1
- 1990年
- 本文考察了芳基取代戊二烯-1,3(E、E)类化合物的气相色谱保留值与分子结构参数之间的关系,结果表明色谱的保留指数可以用分子的体积和取代基常数的方程式表示;I=aΓ_(?)-bδp+c,并讨论了它们之间的关系。
- 张桃芝冯钰锜范敏黄文芳
- 关键词:戊二烯芳基色谱
- 金属化的苄叉基膦叶立德与羰基化合物的Wittig反应的立体化学(英文)
- 2003年
- 首次系统报道了金属化的苄叉二苯基膦烷与芳香醛、酮的Wittig的立体化学 ,与相应的单叶立德相比 ,反应具有高的立体选择性、反应活性和较好的原子经济性的优点。
- 石德清黄文芳丁明武吴田捷
- 关键词:立体化学WITTIG反应
- 新型唑烯类杀菌剂的合成及其构效关系研究
- <正>N-乙烯基唑类化合物具有良好的杀菌和植物生长调节活性,其中如烯唑醇(S-3308L)、烯效唑(S-3307)和缩株唑已经商品化。最近,我们应用简便易行的相转移催化方法,合成了一系列新型结构的ω-唑烯(酮)类化合物,...
- 丁明武石德清肖文精黄文芳吴田捷
- 文献传递
- 唑类系列农药的研究(Ⅰ):1-取代苯基-4-(1,2,4-三唑-1-基)-1-丁烯的合成
- <正>近年来人们对杂环类农药,尤其是三唑系列农药的研究与开发方兴未艾,出现了三唑酮、三唑磷、特效唑等优良的农药品种。基于我们对叶立德化学的研究,并鉴于目前尚无γ-唑基膦叶立德的相转移催化Wittig反应的报道,同时也为了...
- 肖文精卢水明丁明武黄文芳吴田捷刘小鹏李红军
- 文献传递
- α-芳基-ω-1,2,4-三唑-1-基-1-己烯的立体选择性合成与生物活性
- 1996年
- 通过溴化5-羟戊基三苯与取代苯甲醇的Wittig反应,立体选择性地合成了12个新的目标化合物,初步测定了它们的杀菌活性。
- 肖文精卢水明丁明武庄浓波黄文芳吴因捷刘小鹏李宏军
- 关键词:立体选择性合成杀菌活性生物活性三唑
- 全文增补中
- 二苯基型及ω-唑基季磷盐的合成与生物活性
- 1996年
- 合成了具有不同阴离子的二苯基型季磷盐4a~h和ω-唑基季磷盐6a~d,并对它们的抑菌、除草及植物生长调节活性进行了研究。结果表明:部分季磷盐具有一定的生物活性。
- 丁明武卢水明石德清肖文精黄文芳
- 关键词:生物活性
- 全文增补中