高苗苗
- 作品数：10 被引量：75H指数：5
- 供职机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 野生型和突变型人白介素13哺乳细胞表达质粒的构建
- 2011年
- 目的:构建野生型及突变型人IL-13(hIL-13)哺乳细胞表达质粒。方法:采用融合PCR扩增人生长激素(hGH)-hIL13融合蛋白编码序列。PCR产物和pcDNA3.1表达载体经HindⅢ和EcoRⅠ双酶切处理后,将PCR产物定向插入pcDNA3.1真核表达载体中,构建质粒pcDNA3.1(+)/hGH-hIL13-a和pcDNA3.1(+)/hGH-hIL13-g。将其转化到DH5α感受态细胞内进行扩增,阳性克隆鉴定,质粒抽提,进行测序验证。结果:重组质粒pcDNA3.1(+)/hGH-hIL13-a和pcDNA3.1(+)/hGH-hIL13-g经测序验证,hGH-hIL13融合蛋白编码序列与实验设计一致,且已与pcDNA3.1(+)真核表达载体正确重组。结论:成功构建了哺乳细胞表达质粒pcDNA3.1(+)/hGH-hIL13-a和pcDNA3.1(+)/hGH-hIL13-g,为后续野生型及突变型hIL-13哺乳细胞的重组表达奠定了基础。
- 储毅刘全华华丽朱亚菊高苗苗鲍一笑
- 关键词：表达质粒哺乳细胞
- 儿童哮喘管理“三位一体”——家庭管理、门诊管理和社区管理缺一不可被引量：3
- 2012年
- 目前，全球约存在3亿名哮喘患者，发病率呈逐年上升之势。1990年调查发现，中国城市儿童哮喘的患病率为0．91％，到2000年再次调查，患病率升高到1．54％，10年间平均上升了64．84％。近年来，城市化和工业化进程的加快，环境因素的改变也加剧了哮喘的发病。全球支气管哮喘防治创议（GINA）指出，至2025年，全球将有近1亿名新增的哮喘息者。2009年GINA方案的15年应用报告指出，
- 鲍一笑高苗苗
- 关键词：儿童哮喘家庭管理社区管理门诊管理GINA方案
- 婴幼儿喘息急性期联合降阶梯治疗方案中--短程小剂量口服激素的作用研究
- 目的 前期的研究表明由口服小剂量短疗程激素等5种口服药物构成的联合降阶梯方案治疗婴幼儿喘息较目前常用的静脉激素和抗菌素方案有更好的疗效.在此基础上本研究进一步探讨作为联合降阶梯方案药物之一的口服小剂量短疗程激素在其中的作...
- 范飞鲍一笑华丽高苗苗
- 短程小剂量口服激素在婴幼儿喘息急性期联合降阶梯治疗方案中的作用研究被引量：8
- 2014年
- 目的:前期研究表明,与目前常用的静脉激素及抗生素治疗方案相比,由泼尼松+阿奇霉素+妥洛特罗贴剂+氯雷他定+孟鲁司特钠组成的联合降阶梯治疗方案对婴幼儿喘息具有更好的疗效。在此基础上,本研究将进一步探讨作为联合降阶梯治疗方案组分之一的泼尼松在其中的作用。方法:选取2011年10-12月来我院哮喘门诊就诊的婴幼儿喘息患儿,共计100例,随机分为泼尼松组和对照组各50例。泼尼松组用药方案:泼尼松0.5 mg/(kg·d)×3 d,每天1次晨顿服;阿奇霉素10 mg/(kg·d)×3d,每天1次口服;妥洛特罗贴剂0.5 mg/d(1贴)×7 d;氯雷他定糖浆3 mL/d×14 d,每天1次口服;孟鲁司特钠4 mg/d×14 d,每天1次口服。对照组除无泼尼松外,其他药物用法用量同泼尼松组。结果:(1)两组在治疗第3天和第7天咳嗽、喘息、哮鸣音症状均较治疗前好转。(2)泼尼松组在治疗第3天咳嗽、哮鸣音症状评分以及临床疗效均优于对照组(P<0.05)。结论:短程小剂量口服激素是婴幼儿喘息急性期联合降阶梯治疗方案的有效组分之一。
- 嵇若旭李京阳鲍一笑田野范飞高苗苗干欣欣华丽
- 关键词：泼尼松婴幼儿喘息
- 教育和管理在儿童哮喘防治中的作用被引量：26
- 2011年
- 通过对目前全世界范围内哮喘发病率持续增高和防治工作中所面临的各种困难以及有效教育管理机制缺陷的分析,评价规范化标准化哮喘教育管理内容及其在儿童哮喘防治中所产生的正向推动作用,分析当前国内外现有的哮喘管理模式,了解各种模式的出发点、优势以及能够带来的效果,以正视国内哮喘管理中存在的问题和挑战,并通过对国内现存管理策略的剖析和新型模式的展望,力求寻找适合我国国情和现状的有效对策,达到对哮喘患儿进行早期干预、早期诊断与治疗。
- 高苗苗鲍一笑
- 关键词：哮喘教育
- 联合降阶梯方案治疗婴幼儿喘息患儿——口服小剂量短疗程激素的作用研究
- 目的前期的研究表明由激素等5种口服药物构成的联合降阶梯方案治疗婴幼儿喘息较之目前常用的静脉激素和抗菌素方案有更好的疗效。在此基础上本研究进一步探讨作为联合降阶梯方案药物之一--口服小剂量短疗程激素在其中的作用。方法将20...
- 华丽高苗苗鲍一笑
- 关键词：婴幼儿喘息短疗程小剂量
- 文献传递
- 婴幼儿喘息急性期联合降阶梯治疗方案中--短程小剂量口服激素的作用研究
- :前期的研究表明由口服小剂量短疗程激素等5种口服药物构成的联合降阶梯方案治疗婴幼儿喘息较目前常用的静脉激素和抗菌素方案有更好的疗效.在此基础上本研究进一步探讨作为联合降阶梯方案药物之一的口服小剂量短疗程激素在其中的作用....
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- 关键词：喘息婴幼儿患者
- 儿童先天性肺囊性疾病诊断和治疗进展被引量：9
- 2011年
- 儿童先天性肺囊性疾病属临床少见肺部疾病,是肺组织胚胎发育异常所形成的畸形。根据其起源可以分为支气管源性肺囊肿、囊性腺瘤样畸形、先天性大叶性肺气肿和肺隔离症。该病临床表现无特异性,易与多种疾病相混淆,造成误诊。现对其主要发病机制、临床表现、诊断与鉴别诊断、治疗及干预措施进行阐述。
- 鲍一笑高苗苗
- 关键词：支气管囊肿先天性大叶性肺气肿肺隔离症
- 婴幼儿喘息急性期联合降阶梯治疗方案中氯雷他定的作用被引量：16
- 2013年
- 目的探讨联合降阶梯方案中口服氯雷他定在治疗婴幼儿喘息急性期中的作用。方法将2011年12月至2012年4月在上海交通大学医学院附属新华医院哮喘专科门诊就诊的婴幼儿喘息患儿100例作为研究对象，随机分为氯雷他定组和对照组，2组具有可比性。氯雷他定组选用氯雷他定0．3mL／（kg·d），疗程14d。其他药物包括口服泼尼松0．5mg／（kg·d），疗程3d；口服阿奇霉素10mg／（kg·d），疗程3d；每晚使用妥洛特罗贴剂1贴（0．5mg／d），疗程7d；口服孟鲁司特钠4mg／d，疗程14d。对照组未用氯雷他定，其余用药剂量及方法同氯雷他定组。分别在第3、7、14天和1个月进行随访，分析患儿的治疗效果。结果1．治疗后，氯雷他定组和对照组婴幼儿喘息急性期的呼吸道症状（喘息、哮鸣音、排痰难易）和鼻部症状（鼻塞、喷嚏、流涕）均有缓解，治疗前后评分比较差异均有统计学意义（P均〈0．05）。2．氯雷他定组和对照组在咳嗽症状的评分上差异有统计学意义（P〈0．05）；除喷嚏、咳嗽外其余各项症状评分在治疗第3、7和14天差异均无统计学意义（P均〉0．05）。3．在湿疹症状评分方面，氯雷他定组和对照组在治疗第3天与治疗前比较差异均无统计学意义（P均〉0．05），但氯雷他定组在治疗第7天和第14天与治疗前比较差异有统计学意义（P均〈0．05），对照组仍无明显差异。4．氯雷他定组和对照组症状好转天数、1个月喘息复发次数和1月内呼吸道感染次数比较差异均无统计学意义（P均〉0．05）。结论在联合降阶梯方案治疗婴幼儿喘息中，氯雷他定能明显改善患儿的咳嗽症状，对湿疹有治疗作用，安全性高。在联合降阶梯方案治疗婴幼儿喘息急性期中可根据病情个体化选用氯雷他定。
- 范飞鲍一笑华丽高苗苗房定珠
- 关键词：氯雷他定降阶梯治疗喘息婴幼儿
- 联合降阶梯方案治疗婴幼儿喘息疗效及安全性研究被引量：27
- 2012年
- 目的探讨联合降阶梯方案治疗婴幼儿喘息的疗效和安全性。方法以2010年10至12月于上海交通大学医学院附属新华医院哮喘专科门诊及普通儿科呼吸门诊就诊的婴幼儿喘息患儿97例作为研究对象,以规范采用联合降阶梯疗法患儿作为治疗组,以仅采用门诊常规治疗的患儿作为对照组(非联合降阶梯疗法组)。两组均采用相同综合性治疗,包括吸氧、退热等对症处理。治疗组口服泼尼松5mg/d,每天1次,疗程3d;口服阿奇霉素0.1g(/kg·d),疗程3d;每晚用妥洛特罗贴剂1贴(0.5mg/d),疗程7d;口服氯雷他定3mL/d,疗程14d;口服孟鲁司特钠4mg/d,疗程21d。对照组采用目前门诊常用治疗方案,包括采用静脉滴注琥珀氢考或甲强龙、平喘药物、抗生素、祛痰止咳合剂、雾化吸入激素等。结果治疗组患儿咳嗽、喘息、哮鸣音评分及症状体征消失天数显著低于对照组(P<0.05),治疗组1个月内复发次数、治疗费用、家长误工天数显著低于对照组(P<0.05),且治疗组患儿对该方案接受度较高(P<0.05)。结论联合降阶梯疗法应用于婴幼儿喘息疗效肯定,且方便、安全,值得临床应用推广。
- 高苗苗林芊鲍一笑
- 关键词：婴幼儿喘息吸氧退热
