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2025年8月20日星期三

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DLC-1基因在晚期肺癌组织中的表达及与预后的相关性: 2015年; 目的探讨DLC-1基因在晚期肺癌组织中的表达水平及与肺癌患者预后的关联。方法对72例肺癌组织标本及癌旁组织进行DLC-1基因扩增检测,然后对患者随访1年。根据不同组别患者复发转移和生存情况,分析DLC-1基因的表达状况与预后的相关性。结果 72例肺癌标本组织中有9例的DCL-1基因表达阳性（12.5%）,与之相对应的癌旁组织中有50例DCL-1基因表达阳性（66.7%）,两者之间的差异有统计学意义（χ~2=48.27,P〈0.001）。对72例肺癌患者随访1年后发现：DLC-1基因的表达状况与患者的组织学、组织分化、复发或转移相关（χ~2=18.67,P〈0.001）,与患者的1年生存相关（χ~2=6.81,P〈0.01）。结论 DLC-1基因在肺癌组织中表达缺失或者低表达,并与肺癌患者较差的临床预后相关。; 高湘湘葛伯建林兰刘益飞金聪慧; 关键词：MRNA

miR-592在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理的相关性分析: 2024年; 目的:探讨微小RNA(microRNA,miR)-592在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理的相关性。方法:选取我院2018年1月到2019年12月收治的70例乳腺癌患者,分别采取患者的乳腺癌组织及癌旁组织进行免疫组化检测,检测miR-592表达水平。分析不同临床病理特征乳腺癌患者miR-592表达水平,采用Spearman相关性分析miR-592与乳腺癌临床病理的相关性。并对所有患者进行4年随访,记录乳腺癌患者的总生存时间,分析miR-592与乳腺癌生存期的关系。结果:乳腺癌组织miR-592相对表达量及阳性率明显低于癌旁组织(P<0.05),免疫组化结果显示,乳腺癌组织显色比例明显低于癌旁正常组织;不同年龄、组织学类型、肿瘤大小、组织分化程度miR-592相对表达量对比无明显差异(P>0.05),不同临床分期、淋巴结转移情况miR-592相对表达量对比差异显著(P<0.05);Spearman相关分析结果表明,miR-592与乳腺癌临床分期、淋巴结转移呈负相关(P<0.05);所有患者进行4年随访,miR-592高水平患者中位总生存时间为40.37(18.47~60.00)个月明显高于低水平患者中位总生存时间30.57(13.57~60.00)个月。结论:miR-592在乳腺癌组织中呈现低表达状态,与乳腺癌的临床分期、淋巴结转移情况相关,且miR-592低表达可能意味着乳腺癌患者预后不良。; 金聪慧李桃倪静怡张葆春高湘湘; 关键词：乳腺癌淋巴结转移生存期

曲妥珠单抗联合CAF化疗治疗晚期乳腺癌临床探讨: 2020年; 分析在治疗晚期乳腺癌时除服用曲妥珠单抗药物再附加CAF化疗,研究此搭配方案的治疗效果。方法:选择从我院接诊的晚期乳腺癌患者中选出病情适合本研究的患者58例,患者入院就诊的时间段为2014年1月份到2015年12月份,遵循随机分组法将其平均分为对照组和观察组,每组病例数各为29例,前者患者仅辅以CAF化疗治疗,后者患者除服用曲妥珠单抗药物再附加CAF化疗来治疗。比较两组治疗效果、血管内皮生长因子(VEGF)水平、无进展生存期(PFS)、治疗一年后进展率。结果:观察组的疗效比对照组更好(93.10% VS 75.86%),具有比较的价值(P<0.05);经过不同方案治疗,观察组VEGF比对照组下降很多,PFS比对照组上升很多(P<0.05);观察组治疗一年后进展率比对照组同样增长很多(P<0.05)。结论:在治疗晚期乳腺癌时除服用曲妥珠单抗药物再附加CAF化疗,此搭配方案的治疗效果较好,值得各医院借鉴。; 高湘湘; 关键词：曲妥珠单抗晚期乳腺癌

替吉奥胶囊联合多西他赛治疗晚期食管癌临床疗效观察被引量：14: 2011年; 目的观察国产替吉奥胶囊联合多西他赛治疗晚期食管癌的临床疗效和安全性。方法选择31例晚期食管癌患者,予替吉奥80 mg/m2,分2次,餐后口服,d1~d14,联合应用多西他赛25 mg/m2静脉滴注1 h,d1、d8,21 d为1个周期。观察临床疗效、不良反应,以及随访情况。结果完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）11例,病情稳定（SD）8例,病情进展（PD）10例,临床总缓解率（CR＋PR）为41.9%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）为67.7%。毒副反应主要为Ⅰ~Ⅲ度骨髓抑制、手足综合征、腹泻、轻度肝功能损伤等。中位疾病进展时间（mTTP）7.4个月,1年生存率74.2%。结论替吉奥胶囊联合多西他赛治疗晚期食管癌有一定疗效,患者耐受性好,值得临床进一步研究。; 葛伯建高湘湘顾寄树谭清和; 关键词：食管癌多西他赛化疗

靶向miR-592/PIK3CA的lncRNA-XIST对乳腺癌细胞裸鼠的作用机制探究: 2024年; 目的:探讨靶向miR-592/PIK3CA的lncRNA-XIST对乳腺癌细胞裸鼠的作用机制。方法:选择2021年1月至2022年我院收集的20例乳腺癌组织及癌旁组织,对比lncRNA XIST、miR-592及PIK3CA的表达水平。培养MCF-10A、MCF-7、BT-549、MDA-MB-468、HSS578T细胞,对比不同乳腺癌细胞中lncRNA XIST、mi R-592及PIK3CA的表达。建立MCF-7裸鼠移植瘤模型建立,将其分为对照组、si-NC组、si-XIST组、pcDNA-NC组、pcDNA-XIST组,对比不同组荷瘤裸鼠生存情况及各组肿瘤体积、抑瘤率。使用Western blot法检测MMP-2、MMP-9、Bax蛋白表达,之后行双荧光素酶报告基因实验。结果:乳腺癌组织中的lncRNA XIST表达水平明显较癌旁组织低,miR-592、PIK3CA表达水平明显较癌旁组织高(P<0.05)。与MCF-10A正常乳腺癌细胞相比,MCF-7乳腺癌细胞中lncRNA XIST表达最低,miR-592、PIK3CA表达最高,选择MCF-7乳腺癌细胞作为研究对象行后续研究。对照组、si-NC组、pcDNA-NC组的肿瘤体积、肿瘤重量对比无统计学意义,si-NC组、pcDNA-NC组的抑瘤率对比无统计学意义(P>0.05);si-XIST组的肿瘤体积、肿瘤重量明显增加(P<0.05),抑瘤率为-40.04±5.24%,pcDNA-XIST组肿瘤体积、肿瘤重量明显降低(P<0.05),抑瘤率为54.29±7.89%。对照组、si-NC组、pcDNA-NC组的MMP-2、MMP-9、Bax对比无统计学意义(P>0.05);与对照组、si-NC组、pcDNA-NC组相比,si-XIST组的MMP-2、MMP-9明显升高,Bax明显降低,pcDNA-XIST组的MMP-2、MMP-9明显降低,Bax明显升高(P<0.05)。与mimic NC相比,mi R-592 mimic组中XIST-WT、PIK3CA-WT细胞中荧光活性明显降低(P<0.05),两组XIST-MUT、PIK3CA-MUT细胞中荧光活性对比无统计学意义(P>0.05)。结论:过表达XIST可能通过海绵化miR-592来调控PIK3CA表达水平,降低MMP-2、MMP-9水平,提高Bax水平,进而抑制MCF-7裸鼠皮下移植瘤的生长。; 金聪慧苗波波李桃倪静怡张珣磊张葆春高湘湘; 关键词：乳腺癌裸鼠

高乳酸脱氢酶水平对贝伐单抗治疗转移性结直肠癌的疗效和预后的影响被引量：4: 2015年; 在肿瘤的发生、发展过程中,肿瘤细胞为适应无氧环境,必须通过糖酵解获取生长的必要条件。LDH是一种糖酵解酶,在肿瘤细胞糖酵解过程中具有十分重要的作用,研究表明,LDH和参与肿瘤生长的血管内皮生长因子（VEGF）和低氧诱导因子（HIF）关系密切[1]。大量研究证实,相当一部分肿瘤的预后与机体内LDH水平相关[2]。; 王俐杨华高湘湘; 关键词：乳酸脱氢酶贝伐单抗结直肠癌预后

血小板与淋巴细胞比值及中性粒细胞与淋巴细胞比值对乳腺癌新辅助治疗效果的预测价值: 2023年; 目的探讨血小板与淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)的变化对乳腺癌新辅助治疗效果的预测价值。方法回顾性分析2020年2月至2022年1月在南通市肿瘤医院接受新辅助治疗的72例Ⅲ期浸润性乳腺癌患者的临床资料,分析新辅助治疗前后PLR、NLR的变化。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估PLR、NLR及其变化对新辅助治疗后达到病理完全缓解(pCR)的预测价值。结果治疗前PLR、治疗前NLR、治疗前后PLR的差值(ΔPLR)、治疗前后NLR的差值(ΔNLR)预测pCR的ROC曲线下面积分别为0.520、0.505、0.724及0.686,截断值分别为269.231、2.559、-2.840及-1.457,根据截断值分组。治疗前NLR与患者临床病理特征均无相关性(均P>0.05),治疗前PLR与肿瘤长径相关(P=0.029),ΔPLR与孕激素受体表达(P=0.025)、人表皮生长因子受体2表达(P<0.001)、分子分型(P<0.001)、N分期(P=0.002)、临床分期(P=0.002)及治疗方案(P<0.001)均相关,ΔNLR与人表皮生长因子受体2表达(P=0.002)、分子分型(P=0.024)、肿瘤长径(P=0.007)、神经侵犯(P=0.006)、N分期(P=0.006)、临床分期(P=0.016)及治疗方案(P=0.014)均相关。ΔPLR、ΔNLR是患者新辅助治疗后达pCR的影响因素(均P<0.05)。结论Ⅲ期浸润性乳腺癌患者新辅助治疗后ΔPLR和ΔNLR较高者预后较好。; 倪静怡张珣磊张葆春高湘湘李兴慧金聪慧; 关键词：乳腺肿瘤新辅助治疗

一种基于癌细胞毫秒级瞬态声学效应实验的用于临床应用装置: 本实用新型属于医疗设备技术领域，公开了一种基于癌细胞毫秒级瞬态声学效应实验的用于临床应用装置底座两侧均焊接有竖直设置的支撑柱，两个支撑柱的顶端焊接有水平设置的顶板，顶板的顶部安装有气缸，顶板上滑动安装有两个竖直设置的竖杆...; 沈智勇胡兵杨少玲高湘湘张瑜毛咪咪邱永娟邵晶晶尤艳楠

浅述阿帕替尼联合卡培他滨对晚期胃癌的治疗效果: 2022年; 讨论在晚期胃癌治疗中联合应用阿帕替尼和卡培他滨的临床效果。方法选取80个晚期胃癌的病例资料,所有病例者来自于2020年2月到2022年8月时间段,分组方式以用药方案为依据,同时给予平均分配,对照组患者单用卡培他滨,研究组患者则联合应用阿帕替尼,对不同用药方案获得的干预效果进行评价。结果 (1)近期缓解率比较,研究组患者(共计30例,占75.00%),对照组患者(共计21例,占52.50%)(P<0.05);(2)肿瘤标志物比较,治疗后研究组患者各标志物水平较对照组而言更低(P<0.05);(3)细胞因子比较,治疗后研究组患者各细胞因子水平的改善较对照组更优(P<0.05);(4)不良反应发生率比较,研究组患者(共计7例,占17.50%)比对照组患者(共计16例,占40.00%)低(P<0.05);(5)FACT-G评分比较,治疗后研究组患者较对照组更高(P<0.05)。结论在晚期胃癌患者治疗中联合应用阿帕替尼与卡培他滨可协同性降低各肿瘤标志物水平,抑制炎性反应,近期疗效显著,且不良反应少,对提高晚期胃癌患者的生存质量具有积极意义。; 金聪慧倪静怡张葆春高湘湘; 关键词：卡培他滨晚期胃癌肿瘤标志物

CDK4/6抑制剂治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的效果及安全性研究被引量：3: 2023年; 目的:探讨阿贝西利联合内分泌药物治疗在激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性(hormone receptor positive/human epidermal growth factor receptor-2 negative,HR+/HER2-)晚期乳腺癌患者中的临床疗效及不良反应。方法:回顾性分析2021年2月—2022年9月在南通大学附属肿瘤医院接受阿贝西利联合内分泌治疗的70例HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的临床病理资料。单因素及多因素Cox比例风险模型分析影响患者无进展生存期(progression-free survival,PFS)的独立预后因素,总结治疗中的不良反应。结果:70例HR+/HER2-晚期乳腺癌中接受阿贝西利治疗>6个月的患者30例(42.9%),客观缓解率为44.3%,疾病控制率为67.1%。与阿贝西利一线治疗组相比,哌柏西利转阿贝西利组PFS的HR为5.4(95%CI:1.1~26.4,P=0.04)。不良反应以白细胞减少(42.9%)和腹痛腹泻(10.0%)最常见。结论:阿贝西利联合内分泌药物治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者具有良好的疗效,且不良反应可控,耐受性良好。; 倪静怡陈佳张葆春高湘湘金聪慧; 关键词：乳腺癌

高湘湘

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