马迅
- 作品数：10 被引量：12H指数：2
- 供职机构：辽宁省精神卫生中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥氮平治疗首发精神分裂症40例临床观察
- 2015年
- 目的观察奥氮平(江苏豪森药业生产,商品名为欧兰宁)治疗首发精神分裂症的疗效及安全性,以指导临床合理用药。方法选取2012年1月至2014年11月在我院住院治疗首发精神分裂症的40例为研究对象,单独采用奥氮平进行治疗,临床观察持续8周。采用BPRS评定临床疗效,并记录下不良反应发生情况。结果经奥氮平治疗,临床痊愈36例(90%);好转3例(7.5%);无效1例(2.5%),不良反应少且程度轻。结论应用奥氮平治疗首发精神分裂症疗效显著,且无明显的不良反应发生,患者依从性良好,值得临床推广使用。
- 马迅
- 关键词：奥氮平首发精神分裂症安全性
- 阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究被引量：2
- 2012年
- 目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法将80例精神分裂症患者随机分为两组，每组各40例，分别给予阿立哌唑和利培酮治疗，疗程8w，采用阳性与阴性症状量表（PANSS），临床疗效总评量表（CGI—SI）、采用不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果两组PANSS总分及CGI—Si评分均治疗前显著下降（P〈0．01），阿立哌唑组显效率78％，利培酮组显效率75％，两组疗效相仿（P〉0．05）．阿立哌唑组的嗜睡、体重增加的不良反应明显低于利培酮组（P〈0．01），锥体外系反应、失眠、兴奋或激越与利培酮组相当，差异无显著性（P〉0．05）。结论阿立哌唑组与利培酮组治疗精神分裂症的疗效相当。阿立哌唑组的不良反应较利培酮组少而轻，阿利哌唑的安全性高，依从性好。
- 李洪涛马迅
- 关键词：精神分裂症阿立哌唑利培酮
- 利培酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床对照研究被引量：1
- 2010年
- 目的:评价利培酮对于难治性精神分裂症的疗效与不良反应。方法:将70例难治性精神分裂症随机分为研究组和对照组,分别给予利培酮和氯氮平治疗12周。采用PANSS量表对于疗效进行评定,采用TESS量表对于治疗中出现的不良反应进行评定。结果:利培酮组和氯氮平组对于难治性精神分裂症均有良好效果,差异无显著性。不良反应利培酮组较氯氮平组少而轻。结论:利培酮和氯氮平对于难治性精神分裂症均有良好效果,疗效相当,利培酮的不良反应少而轻,依从性好。
- 马迅
- 关键词：利培酮氯氮平难治性精神分裂症
- 氨磺必利治疗首发精神分裂症40例临床观察被引量：1
- 2017年
- 目的观察氨磺必利(齐鲁制药有限公司,商品名为帕可)治疗首发精神分裂症的疗效和安全性,指导临床合理用药。方法对住院治疗的40例首发精神分裂症,单独应用氨磺必利,临床观察8周。采用BPRS评定临床疗效,并记录下不良反应。结果经氨磺必利治疗,临床痊愈37例(92.5%);好转2例(5%);无效1例(2.5%),不良反应少而轻。结论氨磺必利治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应少而轻,患者依从性好。
- 杨宏海马迅
- 关键词：氨磺必利首发精神分裂症安全性
- 文拉法辛治疗抑郁症的临床研究
- 2013年
- 目的：评价文拉法辛治疗抑郁症的疗效及安全性。方法：将72例抑郁症患者随机分为文拉法辛组和氯丙咪嗪组，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、副反应量表（TESS）、7临床总体印象量表（CGI）评价疗效和不良反应，并定期检查肝肾功能、心电图、脑电图、血糖及钾、钠、氯等。结果：经6周观察，丈拉法辛与氯丙咪嗪的疗效相当（P〉0．05），但不良反应的发生文拉法辛少于氯丙咪嗪（P〈0．01）。结论：文拉法辛的副反应少而轻，是一种安全有效的抗抑郁药。
- 李洪涛马迅
- 关键词：抑郁症文拉法辛氯丙咪嗪
- 丙戊酸镁缓释片与碳酸锂治疗躁狂发作的临床对照研究被引量：2
- 2015年
- 目的丙戊酸镁缓释片与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效及不良反应。方法选用我院于2012年2月至2014年3月收治的82例躁狂发作患者进行研究和分析,随机将患者分为41例观察组和41例对照组,观察组采用丙戊酸镁缓释片进行治疗,对照组采用碳酸锂进行治疗,在治疗前及治疗2、4、6周末分别用Rech—Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果观察组及对照组的BRMS评分都呈下降趋势,经过2周治疗,观察组的临床疗效与对照组相似,经过4周治疗后,观察组的临床有效率为85.3%,对照组为87.8%,同时,观察组患者具有较轻微的不良反应,其持续时间短,患者耐受性好。结论丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作疗效好,起效快,不良反应小。
- 马迅
- 关键词：丙戊酸镁缓释片碳酸锂躁狂发作临床疗效
- 艾司西酞普兰与氟西汀治疗老年抑郁症的临床对照研究被引量：3
- 2012年
- 目的:比较艾司西酞普兰与氟西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法:随机将66例老年抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组33例,氟西汀组33例,观察6周。于治疗前1、2、4、6周末采取汉米尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:艾司西酞普兰组显效率为78.8%,氟西汀组显效率为75.8%,两组间比较差异无显著性(P>0.05)。艾司西酞普兰组不良反应发生率39.4%,氟西汀组42.4%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的疗效相当,但艾司西酞普兰组效较氟西汀组起效快。
- 王尚红马迅
- 关键词：艾司西酞普兰氟西汀老年抑郁症
- 奥氮平与氯氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床对照研究被引量：1
- 2010年
- 目的:比较奥氮平与氯氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效与不良反应。方法:对88例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为奥氮平组和氯氮平组,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS),阴性症状评定量表(SANS)和不良反应量表(TESS)进行评定。结果:奥氮平与氯氮平疗效相当,而不良反应显著低于氯氮平。结论:奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效确切,不良反应少。
- 马迅
- 关键词：奥氮平氯氮平精神分裂症阴性症状
- 丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作75例疗效及安全性被引量：1
- 2015年
- 目的探讨丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作的疗效及安全性。方法随机抽取2011年2月至2014年9月我院收治的各类躁狂发作患者75例作为研究的对象,分为丙戊酸镁组(研究组)和碳酸锂组(对照组)。研究组45例,对照组30例,疗程分别为6周,研究组采用丙戊酸镁缓释片、碳酸铿进行治疗;对照组采用利培酮治、碳酸锉联合进行治疗。观察两组患者的临床效果以及不良反应。结果治疗6周两组BRMS量表减分值相进,研究组在治疗1周末后BRMS平均因子分比治疗前均有所下降,总有效率为88%(66/75),显效率36%(27/75);对照组在治疗2周后,BRMS平均因子比治疗前有所下降,总有效有效率80%(60/75),显效率26.66%(20/75)。研究组出现不良反应明显低于对照组,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论治疗躁狂患者采用丙戊酸镁缓释片进行治疗效果显著,丙戊酸镁缓释片具有安全性高、疗效快、依从性好等特点。
- 马迅
- 关键词：躁狂发作丙戊酸镁缓释片碳酸锂
- 氟西汀与氯丙米嗪治疗抑郁症的临床对照研究被引量：1
- 2010年
- 目的:评价氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:对72例抑郁症患者随机分为氟西汀组和氯丙米嗪组,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),不良反应量表(TESS),临床总体印象量表(CG I)评价疗效和不良反应,并定期检查肝肾功能、心电图、脑电图、血糖及钾、钠、氯等。结果:经6周观察,氟西汀与氯丙米嗪的疗效相当,无显著性差异.氟西汀的不良反应少而轻。结论:氟西汀是一种安全有效的抗抑郁药。
- 马迅
- 关键词：氟西汀氯丙米嗪抑郁症
