您的位置： 专家智库 > >

马琦

作品数：25 被引量：81H指数：6
供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆医科大学第一附属医院科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 24篇中文期刊文章

领域

  • 24篇医药卫生

主题

  • 22篇维吾尔族
  • 15篇多态
  • 15篇多态性
  • 13篇基因
  • 10篇糖尿
  • 10篇糖尿病
  • 9篇2型糖尿
  • 9篇2型糖尿病
  • 7篇血症
  • 7篇尿酸
  • 7篇维吾尔族人群
  • 7篇基因多态性
  • 6篇酸血症
  • 6篇尿酸血症
  • 6篇高尿酸
  • 6篇高尿酸血症
  • 5篇单核
  • 5篇单核苷酸
  • 5篇新疆维
  • 5篇新疆维吾尔族

机构

  • 23篇新疆医科大学...
  • 20篇新疆医科大学
  • 1篇新疆大学
  • 1篇新疆维吾尔自...
  • 1篇吉林省体育系...

作者

  • 24篇马琦
  • 22篇姚华
  • 20篇苏银霞
  • 18篇王志强
  • 15篇王婷婷
  • 10篇朱筠
  • 8篇马艳
  • 6篇王淑霞
  • 6篇王黎
  • 4篇肖珊
  • 3篇丁丽丽
  • 2篇巩雪俐
  • 2篇张朝霞
  • 2篇房彬彬
  • 2篇雍娴婷
  • 1篇李鲁
  • 1篇张蓓
  • 1篇李豫凯
  • 1篇苗蕾
  • 1篇孙湛

传媒

  • 4篇中华内分泌代...
  • 3篇新疆医科大学...
  • 3篇中国全科医学
  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇科技导报
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇贵州医药
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 3篇2017
  • 8篇2016
  • 8篇2015
  • 5篇2014
共 25 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
葡萄糖激酶调节蛋白基因rs1260326多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病的相关性研究被引量：1
2015年
目的探讨葡萄糖激酶调节蛋白(GCKR)基因rs1260326多态性与新疆维吾尔族2型糖尿病(T2DM)的关系。方法选取2012年6月—2013年3月新疆医科大学第一附属医院确诊为T2DM的维吾尔族患者1 000例为T2DM组,同期选取该院的体检健康者1 008例为对照组。收集所有受试者身高、体质量、臀围、腰围(WC)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)等一般临床资料,计算体质指数(BMI)、腰臀比(WHR)。检测并比较其生化指标〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)〕。采用Sequenom Mass ARRAY系统对GCKR基因rs1260326位点进行基因分型,比较T2DM组和对照组GCKR基因rs1260326位点基因型分布及等位基因频率差异;采用Logistic回归分析GCKR基因rs1260326多态性与T2DM的关系。结果 T2DM组BMI、WHR、WC高于对照组(P<0.05);两组SBP、DBP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。T2DM组TC、FPG高于对照组,HDL-C、LDL-C低于对照组(P<0.05);两组TG比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组GCKR基因rs1260326位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05),说明两组样本具有群体代表性。T2DM组与对照组rs1260326位点基因型分布、rs1260326位点等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析结果表明,GCKR基因rs1260326隐性遗传模式是T2DM的影响因素(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,入选主效应模型的变量有性别、WHR、TC、TG、HDL-C、GCKR基因rs1260326隐性遗传模式(P<0.05)。结论在新疆维吾尔族中,GCKR基因rs1260326多态性与T2DM相关,TT基因型可能是新疆维吾尔族人群T2DM发生的保护因素。
王黎马琦房彬彬朱筠王淑霞张朝霞姚华
关键词：维吾尔族
TCF7L2基因rs3814570多态性与新疆维吾尔族人群T2DM的相关性研究被引量：4
2017年
目的探讨新疆地区维吾尔族人群转录因子7类似物2(TCF7L2)基因的rs3814570位点与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法采用病例-对照研究设计,以经确诊的949例T2DM患者作为观察组,选取963例健康体检者作为对照组。应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析质谱技术(MALDI-TOF)对TCF7L2基因多态性进行检测。结果两组对象rs3814570位点基因型CC、CT和TT,等位基因C和T的分布比较,差异有统计学意义(P<0.05),CT基因型携带者患T2DM的风险是CC基因型携带者的0.331倍(OR=0.331,95%CI:0.166~0.661,P=0.002),TT基因型携带者患T2DM的风险是CC基因型携带者的0.539倍(OR=0.539,95%CI:0.348~0.834,P=0.005),T等位基因携带者患T2DM的风险是C等位基因携带者的0.501倍(OR=0.501,95%CI:0.377~0.664,P<0.01)。两组对象中,TCF7L2基因rs3814570位点的CT+TT基因型组的空腹血糖(FPG)水平均明显低于CC基因型组(P<0.05)。结论 TCF7L2基因的rs3814570位点可能与新疆维吾尔族人群T2DM的发生相关,T等位基因和TT基因型可能是T2DM发生的保护因素。
王志强刘莉娜朱筠姚华马琦苏银霞王黎李豫凯丁丽丽
关键词：维吾尔族
转录因子7类似物2基因多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病遗传易感性的关系被引量：4
2015年
目的探讨新疆地区维吾尔族人群转录因子7类似物2(TCF7L2)基因多态性与2型糖尿病的关系。方法采用病例-对照研究设计,以经确诊的819例2型糖尿病患者作为病例组,选取731例健康个体作为对照组。收集研究对象血液标本5m L,提取基因组DNA。应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析质谱技术(MALDI-TOF)进行多态性检测,用logistic回归计算OR(95%CI)值,比较不同基因型与2型糖尿病患病风险的关系。结果病例组TCF7L2基因rs7901695位点的TC和CC基因型频率,C等位基因频率显著高于对照组(P<0.05)。未发现TCF7L2基因与环境因素的交互作用与2型糖尿病相关联。结论 TCF7L2基因rs7901695多态性位点可能与新疆维吾尔族人群2型糖尿病具有相关性,而rs7085532多态性位点可能与新疆维吾尔族人群2型糖尿病无相关性。
王志强马琦王婷婷苏银霞马艳朱筠姚华
关键词：多态性TCF7L2基因2型糖尿病维吾尔族
尿酸转运相关基因SLC16A9多态性与维吾尔族高尿酸血症关系研究被引量：1
2016年
目的 尿酸盐的转运和排泄在高尿酸血症的发病中起着关键作用，本研究探讨尿酸转运相关基因SLC16A9的多态性与高尿酸血症的相关性。 方法 采用病例-对照研究的方法，在住院患者中收集高尿酸血症患者1 026例，体检中心筛选对照1 031例，采用Sequenom MassARRAY？ SNP技术检测高尿酸血症组及对照组的尿酸排泄相关基因SLC16A9的4个SNP位点，分析维吾尔族基因变异及与高尿酸血症的关联。 结果 维吾尔族男性血尿酸与体重指数、腰围、空腹血糖呈正相关（r＝0.140，0.237，0.084,均P〈0.01），而与高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein-cholesterol, HDL-C）呈负相关（r＝-0.315, P〈0.01）；女性的尿酸与腰围、收缩压、空腹血糖、三酰甘油呈正相关（r＝0.220，0.107，0.165，0.138,均P〈0.05），而与HDL-C呈负相关（r＝-0.468, P〈0.01）。对高尿酸血症进行多因素logistic回归分析，结果显示收缩压、舒张压、三酰甘油、肌酐、低密度脂蛋白胆固醇为高尿酸血症的危险因素，其OR值分别为1.031（95%CI 1.101～1.053）、1.963（95%CI 1.936～1.991）、1.305（95%CI 1.073～1.587）、1.017（95%CI 1.004～1.030）、1.780（95%CI 1.142～2.776）；而HDL-C为高尿酸血症的保护因素，其OR值为0.136（95%CI 0.061～0.303，P〈0.05）。对SLC16A9基因rs1171614位点，在高尿酸组和对照组间是等位基因A相对于G具有保护作用，AA相对于GG差异没有统计学意义（P〉0.05），而AG相对于GG危险性增高且差异有统计学意义（OR＝1.991，95%CI 1.032～3.842, P〈0.01），表明AG杂合子的高尿酸风险高；对rs4948351位点的分析显示TT和CT基因型具有更高的高尿酸血症发病风险（OR＝1.453，95%CI 1.079～1.957；OR＝1.353，95%CI 1.007～1.818），其基因型频率在高尿酸血症组与对照组间差异有统计学意义（P＝0.034），提示rs1171614和rs4948351与高尿酸血症的发生有�
王婷婷杨亚军雍娴婷苏银霞王志强马琦姚华
关键词：高尿酸血症基因多态性维吾尔族
新疆维吾尔族代谢综合征危险因素与尿酸的关系研究被引量：12
2014年
目的 分析血尿酸在维吾尔族的分布特点及与代谢综合征危险因素的相关性.方法 对4428名在新疆乌鲁木齐和喀什医院的维吾尔族体检人群进行问卷调查、体格检查和生化指标检测.结果 （1）代谢综合征、高尿酸血症现患病率为21.3％、8.2％.随着尿酸水平的增高,冠心病、高血糖、高血压、中心型肥胖、血脂紊乱检出率也呈上升趋势.血压、血糖、HbA1C、甘油三酯、总胆固醇、载脂蛋白A、低密度脂蛋白胆固醇、体重指数（BMI）和腰臀比随着尿酸水平的增高,逐渐增高.高密度脂蛋白胆固醇逐渐降低.（2）代谢性疾病组分累积后高尿酸血症检出率依次增高（P＜0.01）.随着尿酸浓度的升高,代谢综合征的检出率也逐渐增高（P＜0.01）.（3） Logistic多元回归分析显示,腰臀比（OR=7.639,95％ CI1.744～33.466）、冠心病（OR=2.784,95％ CI1.718～4.510）、尿酸高（OR=2.155,95％ CI1.457 ～3.188）、吸烟（OR=1.437,95％CI1.071 ～1.927）、代谢性疾病家族史（OR=1.333,95％ CI1.044～ 1.703）、工作压力（OR=1.290,95％CI1.021～1.631）、BMI（OR=1.146,95％ CI1.112 ～1.181）是代谢综合征的危险因素.锻炼身体（OR=0.472,95％ CI0.370 ～0.604）和食盐量较少（OR=0.793,95％ CI0.662～0.949）为保护性因素.结论 血尿酸水平与多种代谢指标有相关性,随着尿酸水平的增加,多种代谢异常聚集的患病风险升高,应对危险因素进行综合防控,并注意血尿酸代谢异常所带来的不利影响.
王婷婷马琦马艳张蓓苏银霞王志强姚华
关键词：尿酸代谢综合征维吾尔族
锌转运蛋白-8基因单核苷酸多态性和基因-吸烟的交互作用及与维吾尔族人群2型糖尿病的关联研究被引量：4
2015年
目的 探讨锌转运蛋白-8（SLC30A8）基因单核苷酸多态性和基因-吸烟交互作用及与维吾尔（维）族人群T2DM的关联性.方法 采用病例-对照研究方法以1 000例确诊为T2DM者作为病例组,按照与病例组同民族年龄相差±3岁的原则选取1 010例为对照组.收集研究对象血液标本5 ml,提取基因组DNA.应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析技术（MALDI-TOF）检测SLC30A8的单核苷酸多态性,采用SPSS 16.0统计软件分析数据.结果 SLC30A8的rs13266634位点等位基因频率在两组间的差异有统计学意义,C为危险等位基因OR=1.194（95％CI：1.044～1.366）;rs13266634基因型分布频率在调整被动吸烟、主动吸烟、SBP、TC、HDL-C、LDL-C、BMI后,两组间差异均有统计学意义（P＜0.05）.基因模型分析显示rs13266634在显性模型中有意义（OR=1.640,95％CI：1.072 ～ 2.510）.病例组中被动吸烟所占比例高于对照组,主动吸烟两组间差异无统计学意义（P＞0.05）.rs13266634与主动吸烟及被动吸烟的乘积项均无统计学意义（P＞0.05）,二者对维族T2DM均无相乘交互作用;rs13266634与主动吸烟及被动吸烟的相加交互作用指标RERI、AP和S及其95％CI分别为0.301（-1.314 ～ 0.712）、0.204（-0.854 ～ 0.446）、0.612 （0.186 ～ 2.013）和0.125（-0.805 ～ 1.055）、0.052（-0.353～ 0.456）、1.096（0.500 ～ 2.403）,说明对维族T2DM无相加交互作用.结论 SLC30A8的rs13266634位点单核苷酸多态性与维族T2DM有关联性,TT为保护型基因型,rs132666334位点突变可能降低维族人群患T2DM的风险;CC、CT基因型及被动吸烟可能增加维族人群患T2DM的风险.
苏银霞王志强姚华王婷婷马琦朱筠王淑霞马艳
关键词：单核苷酸多态性吸烟
维吾尔族2型糖尿病与GCKR基因多态性的相关性被引量：1
2016年
目的研究葡萄糖激酶调节蛋白（glucokinaseregulatorprotein，GCKR）基因rs780094位点多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病（type2diabetes，T2D）的关系。方法采用病例一对照研究，在Sequenom技术平台上对维吾尔族1006例T2D患者和1004名正常对照GCKR基因rs780094位点进行基因分型，用Logistic回归分析rs780094位点多态性与新疆维吾尔族人群T2D的关系。结果GCKR基因rs780094位点等位基因和基因型分布在新疆维吾尔族人群T2D组和对照组间的差异无统计学意义（P〉0．05）；调整混杂因素后，Logistic回归分析显示，rs780094位点在加性模型和显性模型下可见与T2D的相关趋势（OR=1．181，95％CI：1．021～1．366，P=0．025；OR=1．296，95％CI：1．043～1．610，P=0．019）；AA基因型携带者总胆固醇水平较GA、GG基因型携带者高（P〈O．05）。结论维吾尔族人群中GCKR基因rs780094位点多态性与T2D的发生有关，AA基因型可能增加T2D的发病风险。
马琦王黎姚华朱筠王淑霞张朝霞王婷婷马艳苏银霞王志强丁丽丽
关键词：2型糖尿病维吾尔族基因多态性
新疆维吾尔族2型糖尿病危险因素Logistic回归分析被引量：6
2014年
目的：探讨新疆维吾尔族2型糖尿病（T2DM）人口学特征、生活饮食习惯方面的危险因素。方法选择2012年6月-2013年3月新疆医科大学第一附属医院确诊为2型糖尿病的20～79岁维吾尔族病人781例作为病例组，选择同期于该院体检的血糖、尿糖正常及性别、年龄构成无差异且非2型糖尿病者941例作为对照组。以《糖尿病危险因素调查表》对所有纳入对象进行问卷调查。采用 Logistic回归对数据进行分析并筛选出2型糖尿病的独立危险因素。结果多因素 Logistic回归分析显示，人口学特征因素中年龄为危险因素，OR （95％CI）为2．204（1．970～2．467），来自农村较来自城市患T2DM的风险更大OR （95％CI）为2．976（2．269～3．902），文盲、小学文化程度较本科及本科以上更易患 T2DM，OR （95％CI）分别为4．794（2．543～9．040）、2．426（1．565～3．762），而中学、大专文化程度与本科及以上之间则无差异（P ＞0．05）；饮食生活习惯方面，被动吸烟、饮酒、主食面类为危险因素，而体育锻炼、豆制品摄入量为保护因素；女性绝经比未绝经更易患 T2DM，OR （95％CI）为4．644（3．002～7．183）。结论随着年龄的增加，维吾尔族患T2DM的风险也在增大，不同来源地和文化程度的维吾尔族人群患T2DM的风险也不同；被动吸烟、饮酒、主食面类会增加维吾尔族患T2DM的风险，而保护因素则是豆制品摄入量及体育锻炼；女性绝经会增大患T2DM的风险。
苏银霞王燕王婷婷马琦马艳王志强姚华
关键词：糖尿病维吾尔族饮食生活习惯
新疆维吾尔族2型糖尿病合并高血压的危险因素分析被引量：8
2014年
目的探讨新疆维吾尔族2型糖尿病合并高血压患者的危险因素。方法选取2012年3月-2013年3月新疆医科大学第一附属医院进行诊治的229例维吾尔族2型糖尿病合并高血压患者作为病例组,同期选取241例单纯2型糖尿病患者作为对照组,详细测量并记录两组患者年龄、身高、体质量、体质指数(BMI)、腰围、臀围、腰臀比、收缩压、舒张压,同时测定两组患者空腹血糖(FPG)、血脂水平及尿酸(UA)水平,并对结果进行对比分析。采用Logistic回归分析确定2型糖尿病合并高血压的独立危险因素。结果病例组患者的年龄、体质量、BMI、收缩压、舒张压均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。病例组患者的尿酸(UA)、肌酐(Cr)水平均高于对照组,空腹血糖(FPG)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示年龄、收缩压、舒张压、尿酸是2型糖尿病合并高血压的独立危险因素。结论对于维吾尔族2型糖尿病合并高血压患者,在积极控制血糖、血压和BMI的同时,应重视空腹血糖、血脂水平及尿酸水平的检测,对于2型糖尿病合并高血压患者具有重要意义。
王志强李鲁王婷婷苏银霞马艳马琦姚华
关键词：2型糖尿病合并高血压2型糖尿病
转录因子7类似物2基因多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病的相关性被引量：6
2015年
目的:探讨新疆地区维吾尔族人群转录因子7类似物2(TCF7L2)基因多态性与2型糖尿病的关系。方法:采用病例-对照研究设计,以经确诊的939例2型糖尿病患者作为病例组,选取931例健康个体作为对照组。收集研究对象血液标本5 m L,提取基因组DNA。应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析质谱技术(MALDI-TOF)进行多态性检测。结果:TCF7L2基因rs7901695位点基因型及等位基因频率分布在病例组、对照组中比较差异有统计学意义(P<0.05);rs7094463位点基因型及等位基因频率分布在两组中比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TCF7L2基因rs7901695多态性位点可能与新疆维吾尔族人群2型糖尿病具有相关性,而rs7094463多态性位点可能与新疆维吾尔族人群2型糖尿病无相关性。
王志强苏银霞马琦王婷婷马艳肖珊朱筠王淑霞姚华
关键词：糖尿病多态性TCF7L2基因维吾尔族
全选 清除 导出
共3页<123>
聚类工具0