隋炯明
- 作品数：142 被引量：510H指数：11
- 供职机构：青岛农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 花生β-1,3-葡聚糖酶基因启动子的克隆及功能分析被引量：10
- 2013年
- 植物β-1,3-葡聚糖酶属于一种重要的植物病程相关蛋白(PR蛋白),容易受到激发子的诱导而积累。用1.5 mmol/L水杨酸(SA)对花生品种花育20号幼苗进行诱导处理0.5、12、24、36、48和72 h后,提取RNA进行荧光定量检测β-1,3-葡聚糖酶基因(Ah-Glu)的表达量。结果表明,经诱导24 h后β-1,3-葡聚糖酶基因的表达量达到最高,是未经SA诱导的1.8倍。根据前期已克隆的花生β-1,3-葡聚糖酶基因序列(GenBank JQ801335),在其5'端设计3个嵌套的特异性引物扩增其上游启动子序列。以花育20号基因组DNA为模板,利用TAIL-PCR方法,扩增得到973 bp的花生β-1,3-葡聚糖酶基因启动子片段,在NCBI网站注册序列号为GenBank KC290400,并命名为Ah-Glu-Pro。PLACE和PlantCARE在线预测分析表明,Ah-Glu-Pro序列中含有TATA-box和CAAT-box等核心元件,还含有病原菌及水杨酸响应的顺式调控元件。根据Ah-Glu-Pro序列设计上下游引物,采用普通PCR法从花育20号扩增得到931 bp的启动子序列,命名为Ah-Glu-P。将Ah-Glu-P取代pCAMBIA1301质粒中的CaMV35S启动子,构建植物表达载体pCAMBIA1301-Ah-Glu-P。通过农杆菌介导法将pCAMBIA1301-Ah-Glu-P转化洋葱表皮细胞,经5 mmol/L SA诱导处理48 h后进行GUS染色。结果表明:经SA诱导后的洋葱表皮细胞GUS组织化学染色显示为蓝色,未经SA诱导的洋葱表皮细胞GUS组织化学染色未显示蓝色,说明Ah-Glu-P是一个可被诱导的启动子,可能含有对SA响应的顺式调控元件。
- 王合春陈新利隋炯明毕英娜王晶珊乔利仙
- 关键词：花生诱导型启动子染色体步移
- 教学科研结合 提高教学效果——以遗传学课程教学为例被引量：2
- 2015年
- 教学与科研是高等院校工作中的两个方面,是衡量学校教育教学质量高低的一个标准。教学与科研既对立又统一,如何平衡二者之间的关系是高校教师和管理者应该思考的问题。笔者结合自己的教学科研的经历,将科研中遇到的问题以案例的形式展现给学生;把理论知识与实践相结合,提高学生的创新能力;开放科研资源,激发学生的科研兴趣。
- 隋炯明王晶珊
- 关键词：教学
- 花生MAPK基因的筛选和盐胁迫分析被引量：2
- 2017年
- 促有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)在植物生长发育及抗逆胁迫过程中发挥重要作用。为了解花生中MAPK基因的情况,利用RNA测序技术对花生耐盐突变体(S2)和对照(S4)进行了转录组分析,筛选出了14个MAPK基因,位于花生野生种基因组A组的6条染色体上。聚类分析表明,花生14个MAPK基因中13个可以聚到已报道的4个亚类中。利用花生S2和S4构建了盐胁迫处理前后的表达谱,根据调整后的P值,筛选出6个MAPK基因在S2和(或)S4受盐胁迫诱导表达,分别属于A(1个)和D亚类(5个)。为花生MAPK基因的功能验证和利用奠定了基础。
- 孔祥远陈冠旭秦贵龙隋炯明乔利仙王晶珊徐丽丽
- 关键词：花生MAPK基因盐胁迫
- 花生组培苗嫁接技术的研究被引量：14
- 2010年
- 为解决花生组培再生苗及转基因苗驯化移栽成活率低的难题,本试验以花生实生苗作为砧木,对花生嫁接技术进行了研究。试验结果表明:超净台内无菌嫁接效果较好,以再生苗或实生苗为接穗进行无菌嫁接,其成活率均达90%以上,明显高于室内嫁接成活率(71%～72%);无菌嫁接时12～15d苗龄的砧木效果最好;将无菌嫁接苗在培养基中培养3～5d后进行驯化移栽为最佳时期;不同花生基因型嫁接苗成活率在87%～95%;嫁接苗移栽田间后,其成活率高达94%,且100%结果。
- 郝世俊隋炯明乔利仙王晓杰王晶珊
- 关键词：花生实生苗再生苗嫁接
- 一种花生离体诱变定向筛选耐盐体的方法
- 本发明提供了一种花生离体诱变定向筛选耐盐体的方法，主要步骤是将花生种胚表面消毒；分离胚小叶接种到添加2,4-D和平阳霉素的体胚诱导及诱变培养基中诱变培养处理；将成活的形成体胚的外植体转移到添加了BAP和NaCl的体胚萌发...
- 王晶珊李冠张丹丹隋炯明乔利仙赵明霞纪瑞瑞王鹏姜德锋郭宝太
- 文献传递
- 花生与其近缘野生种间细胞融合及杂种愈伤组织的形成被引量：2
- 2012年
- 本研究旨在为体细胞杂交法在花生育种中的应用奠定基础。将花生栽培种Krapts和野生种A.stenosperma幼叶解离的原生质体,用PEG方法融合后,置于添加2mg/L毒莠定(Pic)、0.1mg/L苯基噻二唑基脲(TDZ)、2%的椰乳、5g/L聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和0.1%2-吗啉乙磺酸(MES)的改良MSB5(MS无机盐+B5有机成分)液体培养基中进行浅层培养。5周后将形成的小愈伤组织转移到添加3mg/L玉米素(ZT)、0.2mg/L6-苄氨基嘌呤(BAP)、0.1mg/L萘乙酸(NAA)的固体培养基上进行培养,促使愈伤组织增殖。观察发现,融合处理的原生质体在液体培养基上培养4天后开始分裂,2周后形成直径约300μm的细胞团,5周后小愈伤组织直径可达2～3mm。当将小愈伤组织转移到固体培养基上后,愈伤组织迅速增殖,并获得大量愈伤组织。提取愈伤组织DNA进行PCR检测,部分愈伤组织扩增出了双亲特异的DNA条带或双亲都不具有的新条带,说明愈伤组织来自于融合细胞。
- 乔利仙孙海燕隋炯明徐丽娟孙世孟王晶珊
- 关键词：花生细胞融合愈伤组织PCR检测
- KIbB1基因在植物抗逆性中的应用
- 本发明公开了KIbB1基因在植物抗逆性中的应用，属于生物技术领域。本发明所述KIbB1基因的核酸序列如SEQ ID No.1所示。将KIbB1基因构建到植物表达载体中，并转化拟南芥，能够显著提高拟南芥的耐低钾胁迫、耐高盐...
- 朱虹赵春梅李奇岩杨雪郭家宇马涛林顺钰刘书妍隋炯明王晶珊
- 文献传递
- 一种花生AhWRKY75基因及其在提高花生耐盐性中的应用
- 本发明公开了一种花生AhWRKY75基因及其在提高花生耐盐性中的应用，该基因编码SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列或编码由SEQ ID NO.2衍生的并且具有与SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列相同的功能的氨基酸...
- 乔利仙郭悦姜亚男潘雷雷姜平平刘文平朱虹隋炯明王晶珊郭宝太
- 文献传递
- 一种与花生乙烯不敏感以及耐盐相关性状紧密连锁的分子标记及应用
- 本发明公开了一种与花生乙烯不敏感以及耐盐相关性状紧密连锁的分子标记及应用，属于植物分子遗传学和分子育种技术领域。本发明所述的与花生乙烯不敏感以及耐盐相关性状紧密连锁的分子标记为InDel标记Arahy01063和/或Ar...
- 唐艳艳李鑫胡畅丽周文杰孙明明乔利仙朱虹隋炯明王晶珊刘文平
- 文献传递
- 快中子辐照对花生胚小叶体细胞胚胎发生的影响被引量：21
- 2011年
- 以花生品种鲁花11号成熟干种子为试材,经快中子0、9.7、14.0和18.0Gy辐照后,取胚小叶外植体接种于添加10.0mg/L 2,4-D的MSB5诱导培养基上诱导体细胞胚胎发生。培养4周后,将其转移到添加4.0mg/L BAP的培养基上进行培养。结果表明,快中子辐照处理对胚小叶组织培养及体细胞胚胎发生有很大影响。未处理的对照,体细胞胚(体胚)形成较早,培养15d开始观察到体胚的形成,并且体胚全部是在诱导培养基上直接从外植体形成,几乎未经过愈伤组织。经辐照处理的种子,其外植体只有少部分在诱导培养基上直接形成体胚,而大部分先形成愈伤组织,当转移到添加4.0mg/L BAP的培养基上后,部分愈伤组织进一步形成体胚。体胚诱导率因辐照剂量的大小存在很大差异,随辐照剂量的增加,体胚诱导率呈明显下降趋势。对照体胚诱导率高达80%以上,而辐照剂量由9.7Gy增加到14.0和18.0Gy时,体胚诱导率则由约55%降低到约40%和30%。本研究结果说明,快中子辐照对诱导花生基因突变是有效的,推断14.0Gy为适宜的诱变剂量。
- 王莉莉赵明霞乔利仙王晶珊隋炯明刘录祥
- 关键词：快中子辐照离体诱变体细胞胚胎发生
