陈海兰
- 作品数：25 被引量：72H指数：4
- 供职机构：浙江省舟山市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划舟山市医药卫生科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 舟山海岛217例围产儿死因分析
- 目的探讨降低围产儿死亡的对策。方法回顾分析舟山市2002年～2005年217例围产儿死亡评审资料进行统计学处理。结果围产儿死亡顺位依次为:胎儿畸形治疗性引产;缺氧窒息、早产、低重儿。结论加强孕期保健及高危孕妇的管理,开展...
- 邵彩珠陈海兰
- 文献传递
- 舟山市妊娠妇女出生缺陷产前筛查结果分析被引量：1
- 2010年
- 毛亚飞陈海兰黄满仙
- 关键词：产前筛查产前诊断
- 舟山海岛1993-1999年出生缺陷监测结果分析
- 2001年
- 陈海兰虞海伦庄戊戍周霁
- 关键词：舟山海岛
- 舟山海岛5348人婚前医学检查状况分析
- 2001年
- 李倍钧陈海兰
- 关键词：婚前检查患病率疾病分类
- 转化生长因子β3基因多态性与唇腭裂关联的核心家庭分析被引量：4
- 2009年
- 目的探讨中国部分地区人群非综合征型唇裂伴或不伴腭裂(nsCL/P)与转化生长因子β3基因CA重复序列多态性之间的关系。方法采用PCR-单链构象多态性方法,对170个nsCL/P核心家庭成员DNA标本进行TGFβ3 CA重复序列多态性的检测。利用传递不平衡检验(TDT)、基于单体型的单体型相对危险度检验(HHRR)和运用家系为基础的相关性检验(FBAT)检验分析该突变与nsCL/P发生之间的关系。结果TDT(OR=1.38,95%CI0.93～2.06)和HHRR(OR=1.31,95%CI0.93～1.84)检验发现,TGFβ3 CA重复序列多态性与nsCL/P发生之间的关联不具有统计学意义(P>0.05),但是FBAT检验发现在显性和隐性模型中,TGFβ3基因多态性与nsCL/P发病危险之间的关联具有统计学意义(P<0.05)。结论TGFβ3 CA重复序列多态性可能是中国部分地区人群发生nsCL/P的危险因素,但还有待于扩大样本量进一步加以验证。
- 朱江辉任爱国郝玲张伯兰周敏霞孙霞美姜梅芳陈海兰李竹
- 关键词：唇腭裂转化生长因子Β3病例对照
- 浙江省舟山海岛地区出生缺陷监测研究被引量：2
- 2008年
- 目的了解浙江省舟山海岛地区出生缺陷的变化趋势,为寻找降低该地区出生缺陷患病率水平的防治措施提供线索。方法选择2000-2006年舟山海岛地区以人群为基础的出生缺陷监测数据进行回顾性分析。结果舟山市2000-2006年,共监测围产儿41396例,其中出生缺陷儿498例,出生缺陷年平均患病率为120.30/万,各年出生缺陷患病率呈上升趋势。舟山市常见的出生缺陷分别是先天性心脏病(33.58/万)、外耳其他畸形(16.19/万)、多指(趾)畸形(15.46/万)、唇裂有/无腭裂(11.60/万)、先天性脑积水(10.39/万)。先天性心脏病构成以单纯性室间隔缺损、动脉导管未闭、房间隔缺损为主。结论先天性心脏病是舟山海岛地区高发的出生缺陷,需要采取干预措施。
- 吴金华陈海兰陈坤缪凡
- 关键词：出生缺陷监测先天性心脏病
- 舟山海岛地区先天性心脏病危险因素的巢式病例对照研究被引量：7
- 2008年
- 目的了解浙江省舟山海岛地区先天性心脏病(CHD)的相关影响因素,为寻找降低该地区CHD患病率的防治措施提供线索。方法采用基于人群的巢式病例对照研究设计,从2000-2006年舟山市海岛地区以人群为基础的出生缺陷监测数据库中选择45例先天性心脏病病例,采用1∶3频数匹配随机从数据库中抽取对照135名,进行回顾性分析。结果多因素logistic回归分析结果显示,丈夫年龄、孕前6个月内服避孕药和梅毒检测试验被纳入最后的模型中。与≤25岁组相比,孕妇丈夫年龄26～30岁者会显著增高胎儿患CHD的风险性,OR值为9.61(95%CI:1.17～78.94),而31岁组与其比较差异则无统计学意义。孕前6个月内服避孕药和梅毒感染也都具有危险效应,OR值分别为5.48(95%CI:1.48～20.30)、4.36(95%CI:1.26～15.05)。结论孕前6个月内服用避孕药和梅毒检测阳性对孕妇分娩先天性心脏病患儿的危险性增加,需要采取措施进行干预。
- 吴金华陈海兰陈坤缪凡
- 关键词：出生缺陷监测巢式病例对照研究先天性心脏病
- 502例独生子女病残儿童疾病鉴定资料分析
- 1996年
- ５０２例独生子女病残儿童疾病鉴定资料分析王凤英，陈海兰（浙江省舟山市计划生育技术指导站舟山市３１６０００）独生子女健康问题越来越被社会所关注，少生优生已是当今计划生育，妇幼保健部门的重要工程。为了解独生子女病残儿童发病原因，探讨预防保健措施。笔者对５...
- 王凤英陈海兰
- 关键词：病残儿童独生子女隐性遗传病多基因遗传病计划生育技术新生儿颅内出血
- 舟山海岛652例育龄妇女死因调查
- 2000年
- 胡梅青陈海兰
- 关键词：舟山海岛死因育龄妇女
- 孕妇孕中期产前筛查28450例随访分析被引量：6
- 2013年
- [目的]评价孕中期孕妇血清筛查在诊断胎儿21-三体综合征、18-三体综合征和神经管畸形中的作用。[方法]应用时间分辨荧光免疫技术检测孕中期(15～20周)孕妇血清中的二项指标(Free-β-hCG、AFP),结合孕妇的年龄、体重、孕周,用专用软件计算风险值。对筛查出的高风险孕妇经优生遗传咨询,行羊水穿刺和产前超声检查。[结果]在筛查的28 450孕妇中,检出高风险1 000例,阳性率为3.51%,其中21-三体高风险598例,18-三体高风险136例,神经管畸形高风险266例。自愿接受羊水穿刺的高风险孕妇中,检出21-三体综合征7例,18-三体综合征4例;产前超声检出无脑儿7例,脊柱裂2例。通过对所有筛查孕妇的随访共发现311例出生缺陷。[结论]通过产前筛查,结合产前诊断可以有效减少染色体病和神经管畸形患儿的出生,是降低出生缺陷有效的群体筛查方法。
- 黄满仙陈海兰林群杰花晓艳周文军
- 关键词：产前筛查随访神经管畸形
