陈桂荣
- 作品数：64 被引量：177H指数：7
- 供职机构：辽宁中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金沈阳市科技计划项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>
- 牛蒡苷元衍生物的制备方法及用途
- 本发明以牛蒡苷元为先导化合物采用脱甲基、氧原子的酰基化、氨甲基化、酯的氨解和水解等化学方法对牛蒡苷元进行结构修饰，合成15个牛蒡苷元结构衍生物，其中7个为新化合物。结构式中R，R'=O或R=NHR''，R'=OH或R=R...
- 窦德强陈桂荣康廷国
- 文献传递
- 在药物化学实验教学中培养学生创新能力与实践能力
- 2013年
- 为了提高学生的综合素质，培养学生的创新意识和实践能力，结合近年来药物化学实验教学经验和体会，对本科生的创新能力与实践能力的培养，从六方面对药物化学的实验教学进行改进。
- 陈桂荣郝东张江华
- 关键词：药物化学实验教学
- 线上线下混合教学对有机合成的启迪被引量：1
- 2022年
- 有机合成是一门学生公认难学的学科,其涵盖的学科范围广泛。随着医药高水平的发展,有机合成对医药的发展变得特别重要。但传统教学已经不能全面地满足学生个性化、信息化、多种形式的学习要求。这使信息化技术与教学高度结合的改革势在必行。此文研究有机合成的教学改革,打造线上线下混合式教学模式,以期获得提升课堂教学质量和人才培养质量的教学启迪。
- 孟宪群郝东陈桂荣孟营刘雨浓程家成
- 关键词：教学启迪教学改革
- 浅谈《药物化学》实验课教学改革被引量：5
- 2008年
- 药物化学实验课知识的综合和运用,传统的药物化学教学形式上单一化、教条化,教学内容陈旧。因此,对传统药物化学实验课的实验内容、操作技能、设计性实验、创新能力方面进行改革。
- 陈桂荣
- 关键词：设计性实验
- 黄柏酮抗脓毒症潜在靶点的筛选与鉴定
- 2024年
- 目的研究黄柏酮的分子特性,筛选并鉴定黄柏酮抗脓毒症的潜在靶点。方法通过中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)分析黄柏酮的药理参数和分子特性;通过化合物靶标预测平台工具SwissTargetPrediction服务器和化学成分靶向蛋白服务器(DRAR-CPI),以Z'值<-0.5筛选黄柏酮抗脓毒症的潜在靶点;通过人类孟德尔遗传在线(OMIM)数据库、毒性与基因比较数据库(CTD)和药物靶标数据库(TTD)中已报道的蛋白信息与脓毒症相关疾病靶标进行匹配,筛选黄柏酮抗脓毒症的靶点;进一步通过分子对接软件鉴定黄柏酮抗脓毒症的潜在靶点。结果黄柏酮口服生物利用度(OB)为81.58%,药物相似度(DL)为0.57,表明其口服吸收较好,具有很好的成药性。通过SwissTargetPrediction和DRAR-CPI服务器共筛选到242个黄柏酮抗脓毒症的潜在靶点,其中有13个靶点与脓毒症直接相关。经分子对接软件鉴定,组织蛋白酶G(CTSG)、胱天蛋白酶1(CASP1)、S100钙结合蛋白A9(S100A9)、蛋白C(凝血因子Ⅴa和Ⅷa抑制因子,PROC)、丝裂素活化蛋白激酶1(MAPK1)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)、白细胞介素-10(IL-10)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、C5a受体1(C5AR1)、胱天蛋白酶3(CASP3)、CXC趋化因子受体2(CXCR2)、凝血酶受体(F2R)和烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)为黄柏酮抗脓毒症的潜在靶点,自由结合能分别为-32.55、1.26、-30.00、300.08、-31.88、-30.29、-21.38、-30.79、16777.84、-21.80、6443.36、-20.38、-23.47 kJ/mol。结论黄柏酮通过调控PROC和F2R抑制凝血并改善炎症反应;调节MIF、S100A9、G6PD和IL-10起到免疫应答作用;调节CTSG、CASP1、MAPK1、C5AR1和CASP3起到保护脓毒症损伤器官的作用;调控CXCR2减少中性粒细胞向炎症部位过度迁移,减轻组织损伤;调控NAMPT改善细胞能量状态,减少氧化应激从而保护细胞不受损害,并通过减轻脓毒症的症状和炎症反应来发挥其抗脓毒症的作用。
- 陈玉婷刘雨浓刘畅徐煜彬陈桂荣
- 关键词：炎症脓毒症
- 黄连解毒汤有效组分通过激活Caspase-11靶点抗脓毒症的研究被引量：16
- 2020年
- 目的探讨黄连解毒汤有效组分通过激活Caspase-11靶点抗脓毒症的作用机制。方法实验分为脂多糖(LPS)组、对照组及黄连解毒汤上清液醇洗(HLJDT-7)40、80、120 mg/mL组和黄连解毒汤沉淀水洗(HLJDT-5)40、80、120 mg/mL组。MTT实验检测各组对细胞活力的影响,Western blotting检测Caspase-1和Caspase-11蛋白在黄连解毒汤组分各浓度中的相对表达量。结果黄连解毒汤组分对LPS处理的RAW264.7细胞进行干预后能够明显的降低LPS对细胞的抑制。当Caspase-11和Caspase-1蛋白敲除后,HLJDT-7120 mg/mL组和HLJDT-540、80、120 mg/mL组对Caspase-11和Caspase-1蛋白表达水平具有明显的抑制作用(P<0.05、0.01)。结论黄连解毒汤有效组分可降低细胞内的LPS,进而抑制Caspase-11,降低Caspase-11介导的Caspase-1依赖的细胞焦亡作用。
- 刘雨浓张晓敏崔晓英郝东孟营陈桂荣
- 关键词：黄连解毒汤CASPASE-1LPS
- 现代有机合成课程线上线下混合型教学研究与探索被引量：2
- 2022年
- 高校现代有机合成课程通过线上线下混合式教学可以引导学生自主学习,将理论及实践更好地有机融合,更加充分利用课堂上理论讲解的时间,摆脱传统的教学模式,使学习方式多样化,大幅度减少空间和时间的限制,进而提高学生自主学习的能力与学习效率。教师灵活应用信息技术优化课堂教学,可推动现代有机合成教学改革。
- 孟宪群郝东陈桂荣孟营刘雨浓程家成
- 关键词：教学改革
- 木蝴蝶素抗脓毒症潜在靶标的筛选与鉴定被引量：1
- 2021年
- 目的研究木蝴蝶素的分子特性,筛选并鉴定其抗脓毒症的潜在靶标。方法通过TCMSP数据库,分析木蝴蝶素的药理学参数和分子特性及靶向预测;利用DRAR-CPI和Swiss TargetPrediction服务器进行靶标筛选,将筛选得到的共有靶标信息与OMIM、CTD和TTD数据库中已报道的与脓毒症相关疾病靶标进行匹配分析;通过dockingserver分子对接服务器对接分析涉及的相关蛋白。结果木蝴蝶素口服生物利用度(OB)为41.37%,药物相似度(DL)为0.23,具有良好的成药性;DRAR-CPI和Swiss TargetPrediction服务器筛选得到97个潜在靶标,与抗脓毒症相关的有9个,分子软件对接分析鉴定木蝴蝶素与潜在抗脓毒症靶标的自由结合能小于-5 kcal/mol的有8个,分别为PROC、CTSG、MIF、NOS3、NOS2、F9、ADORA2A和ADORA1。结论木蝴蝶素可能通过结合上述8个靶标,缓解脓毒症整体症状和炎症等水平,从而起到抗脓毒症作用。
- 陈意章玲玲叶佳丽陈桂荣陈赛贞徐煜彬
- 关键词：脓毒症分子对接靶标
- 浅谈制作多媒体课件在《药物合成反应》理论课教学中的体会被引量：2
- 2010年
- 本文对《药物合成反应》制作多媒体课件的设计提出了一些相关建议,并结合《药物合成反应》教学实践,探讨运用多媒体课件在《药物合成反应》理论课程教学中所采用的方法和优点。
- 郭松陈桂荣
- 关键词：药物合成反应多媒体课件教学实践
- 钙增敏剂左西孟旦的合成
- 本文简述心力衰竭的发病机理及其治疗的药物，详细介绍了抗心力衰竭药左西孟旦的作用机制及其发展概况。本文在参考有关文献的基础上，以L-乳酸为起始原料经酯化、取代、酸解、Friedel-Crafts酰化、烃化、水解、催化氢解、...
- 陈桂荣
- 关键词：左西孟旦心力衰竭钙增敏剂药物化学
- 文献传递
