陈文殊
- 作品数：16 被引量：79H指数：5
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- 产科弥漫性血管内凝血10例临床分析
- 2005年
- 目的探讨产科弥漫性血管内凝血(DIC)的临床抢救措施。方法对7年来我院收治的10例产科DIC患者的临床资料进行回顾性分析。结果10例产科DIC均具有易致发病的诱因。全部患者均予输血,应用纤维蛋白原、凝血酶原复合物及对症治疗,其中1例因发生羊水栓塞使用肝素治疗,4例行子宫次全切除,1例行子宫全切除。7例治愈,3例死亡。结论在产科DIC的救治过程中,早期诊断、及时去除病因、对症处理是抢救成功的关键。
- 陈文殊徐峰
- 关键词：产科弥漫性血管内凝血纤维蛋白原
- 99例双胎妊娠不同分娩方式的临床分析被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨双胎妊娠分娩方式的正确选择。方法 总结我院 1997年 1月～ 2 0 0 1年 12月5年间 99例双胎妊娠胎位 (或胎儿体重 )、分娩方式与新生儿窒息的关系及并发症对分娩方式选择的影响。结果 第一胎为头位者剖宫产同阴道产相比 ,造成新生儿窒息率无显著性差异 ,第一胎非头位者 ,两者造成新生儿窒息率有显著性差异 ;一胎体重≥ 30 0 0 g时剖宫产同阴道产相比 ,造成新生儿窒息率有显著性差异 ,一胎体重 <30 0 0 g时 ,两者造成新生儿窒息率无显著性差异 ;妊高症等并发症对分娩方式的选择有重要影响。结论 双胎妊娠应结合胎位、胎儿体重及其孕妇的并发症情况 。
- 陈文殊徐峰
- 关键词：双胎妊娠分娩方式新生儿窒息APGAR评分
- 四氢叶酸还原酶基因多态性与子痫前期相关性的研究被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性在子痫前期发病机制中的作用。方法:选择妊娠期高血压疾病组孕妇80例,其中妊娠期高血压组19例、轻度子痫前期组25例,重度子痫前期组36例;并随机选取同期的正常晚期妊娠者60例为正常对照组。分别用过柱法提取基因型DNA,并行聚合酶链反应物-直接测序法检测和分析MTHFR基因中C677T的分型。结果:妊娠期高血压疾病组中C677/T677基因型与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),妊娠期高血压疾病组T677等位基因频率(48.8%)高于正常对照组(32.5%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);正常对照组与轻度子痫前期组及重度子痫前期组的C677/T677基因型和T677等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05),与妊娠期高血压组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妊娠期高血压疾病患者的MTHFR基因C677T多态性可能是子痫前期发生的诱因之一;T677等位基因可能是子痫前期的易感基因。
- 沈旭娜黄引平唐少华张常乐陈文殊
- 关键词：妊娠期高血压疾病子痫前期亚甲基四氢叶酸还原酶基因
- 环氧化酶-2在子宫腺肌病组织中的表达及意义被引量：1
- 2008年
- 目的探讨环氧化酶-2(COX-2)在子宫腺肌病患者的异位内膜和子宫内膜中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化法检测COX-2在子宫腺肌病的子宫内膜、异位内膜和正常内膜中的表达,并对其差异进行分析。结果COX-2在子宫腺肌病异位内膜中的表达为(4.62±0.96)分(IHS评分,下同),子宫内膜中的表达为(4.59±0.77)分,与正常子宫内膜中的(3.55±1.28)分比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);异位内膜与子宫内膜间的差异无统计学意义(P>0.05)。异位内膜、子宫内膜组织及增殖期和分泌期组织间COX-2表达的差异亦无统计学意义(均P>0.05)。结论COX-2高表达可能与子宫腺肌病的发生、发展有关,并为子宫腺肌病的治疗提供新的靶点。
- 薛海燕徐峰陈文殊陈新宵冯泽蛟
- 关键词：子宫腺肌病环氧合酶-2免疫组织化学
- 同一地区不同医院嗜麦芽寡养单胞菌的临床分布及耐药性分析被引量：4
- 2011年
- 目的了解同一地区不同医疗机构医院感染嗜麦芽寡养单胞菌的临床分布及耐药性,为临床治疗及预防提供依据。方法回顾性分析不同医院2007年1月-2009年12月医院感染嗜麦芽寡养单胞菌的临床分布及其药敏结果。结果两所医院嗜麦芽寡养单胞菌均主要分离自重症监护病房,分别占49.4%、62.5%,临床标本分布均以痰液为主,占91.0%、90.3%;药敏试验结果显示,均对亚胺培南完全耐药,对头孢吡肟、氨苄西林/舒巴坦、妥布霉素、阿米卡星和庆大霉素耐药率>80.0%;两所医院嗜麦芽寡养单胞菌均对磺胺甲噁唑/甲氧苄啶耐药率最低,分别为6.7%和5.8%。结论嗜麦芽寡养单胞菌多发生在基础疾病重的患者,对多种抗菌药物耐药,同一地区不同医院耐药性总体上相同,但是也存在一定差异,临床治疗应根据病原学检查及药物敏感试验合理选用抗菌药物。
- 陈文殊张维溪徐峰王苹
- 关键词：嗜麦芽寡养单胞菌医院感染耐药性
- 孕妇血清妊娠相关蛋白和金属蛋白酶12变化与胚停育的相关性被引量：8
- 2012年
- 目的探讨孕早期血清妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)和血清金属蛋白酶12(ADAM12)-S水平变化及其与胚停育的相关性。方法回顾性分析2007年6月至2009年6月就诊于温州市第二人民医院788例孕早期(6～13周)孕妇,应用全自动时间分辨荧光免疫分析法测定其血清中PAPP-A和ADAM12-S水平,并对测定结果及结局进行分析。结果 (1)孕6、7、8、9、10、11、12、13周孕妇血清PAPP-A的中位数分别为93.19、222.56、438.63、790.56、1388.98、2440.99、3266.46、4031.83mU/L。血清PAPP-A水平呈现出随孕周增加而逐渐上升的趋势,呈线型相关(r=0.964,P<0.05)。(2)孕6、7、8、9、10、11、12、13周孕妇血清ADAM12-S中位数分别为60.08、114.13、222.12、295.29、378.11、435.66、500.93、564.95μg/L。孕妇血清ADAM12-A的水平呈现出随孕周增加而逐渐上升趋势,呈线型相关(r=0.997,P<0.05)。(3)妊娠早期孕妇的血清PAPP-A水平与ADAM12-S的水平呈正相关(r=0.793,P<0.05)。(4)788例中正常单胎孕妇657例,胚胎停止发育者75例,胚停育者血清PAPP-A及ADAM12-S水平明显低于同孕周正常早孕妇女,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕早期孕妇血清PAPP-A和ADAM12-S水平随孕周增加而上升,可能是预测胚胎停止发育的指标。
- 杨艳艳沈旭娜唐少华产奄宏赵静陈文殊
- 关键词：妊娠相关蛋白-A胚胎停止发育
- 子宫动脉栓塞在难治性产后出血中的应用被引量：6
- 2010年
- 产后出血不仅是全球产妇死亡的首位原因，也是我国产妇死亡的首位原因。产后出血的主要原因有子宫收缩乏力、胎盘因素包括前置胎盘和胎盘植入、软产道损伤。
- 徐峰冯泽蛟吴伟严育宏陈文殊
- 关键词：子宫动脉栓塞产后出血
- 宫颈癌组织中p-ERK和TGF—β1蛋白的表达及其相关性被引量：1
- 2010年
- 目的探讨磷酸化的细胞外信号调节激酶（P—ERK）和转化生长因子-β1（TGF-β1）蛋白在宫颈癌组织中的表达及其相关性。方法采用免疫组织化学SP法检测P～ERK和TGF－β1蛋白在宫颈癌（宫颈癌组，n=50）、宫颈上皮内瘤变（CIN组，n=25）和正常宫颈组织（正常宫颈组，n=25）中的表达情况，并分析P—ERK和TGF－β1的相关性。结果P—ERK蛋白在宫颈癌组、CIN组和正常宫颈组中的阳性表达率分别为84％、48％、20％，宫颈癌组与CIN组、正常宫颈组比较差异有显著统计学意义（均P〈O．01），后两组比较差异有统计学意义（P〈O05）。TGF－β1蛋白在宫颈癌组、CIN组和正常宫颈组中的阳性表达率分别为86％、44％、12％，宫颈癌组与CIN组、正常宫颈组比较差异均有显著统计学意义（P〈0．01），后两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。P—ERK和TGF－β1蛋白在宫颈癌组织中的表达呈显著正相关（r=0．457，P〈0.01）。结论P—ERK、TGF－β1与宫颈癌发生有关，两者在宫颈癌组织中的表达呈明显正相关。
- 陈文殊吕杰强徐峰薛海燕沈旭娜冯泽蛟
- 关键词：宫颈癌细胞外信号调节激酶转化生长因子-Β1免疫组织化学
- 早发型重度子痫前期分娩时机与方式的探讨被引量：6
- 2008年
- 目的:探讨早发型重度子痫前期的临床特点、治疗原则、终止妊娠的时机与方式及母婴结局。方法:选择2002年1月～2007年12月间孕周<34周的重度子痫前期孕妇54例,对其治疗经过和妊娠结局进行分析。结果:早发型重度子痫前期占子痫前期的9.16%,合并症状、并发症的发生率达100.00%,围产儿病死率为14.82%。结论:早发型重度子痫前期有较高的母婴并发症,在终止妊娠前经短期的期待治疗,可以明显改善妊娠结局。
- 徐峰陈文殊陈新霄
- 关键词：早发型子痫前期
- 孕中期母血产前筛查36947例先天缺陷的研究被引量：13
- 2010年
- 目的:探讨血清标志物甲胎蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(Free-βhCG)在胎儿先天缺陷筛查中的作用。方法:对孕15～20周妇女进行上述两项血清标志物检测,结合孕妇年龄、孕周、体重、既往妊娠史、有无糖尿病、吸烟等因素,通过产前筛查软件计算风险率;对高风险孕妇进行羊水细胞染色体检查及B超检查;每例受检孕妇追踪到新生儿出生。结果:36947例孕妇中,发现唐氏综合征13例,18-三体综合征6例,染色体其他核型异常3例。结论:孕中期血清AFP、Free-βhCG两项血清标志物联合检测作为筛查胎儿先天缺陷安全可行,能有效降低先天缺陷患儿出生率。
- 陈文殊吕杰强
- 关键词：绒毛膜促性腺激素产前筛查先天缺陷儿
