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陈勇

作品数:18 被引量:85H指数:6
供职机构:江苏工业学院化学化工学院更多>>
发文基金:江苏省精细石油化工重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 9篇理学
  • 8篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇催化
  • 4篇全氟磺酸
  • 4篇催化合成
  • 3篇乙酸
  • 3篇芳基
  • 3篇苯甲醛
  • 3篇SIO
  • 2篇衍生物
  • 2篇树脂
  • 2篇树脂催化
  • 2篇树脂催化合成
  • 2篇全氟磺酸树脂
  • 2篇酯化
  • 2篇相转移
  • 2篇相转移催化
  • 2篇相转移催化法
  • 2篇固体酸
  • 2篇合成工艺
  • 2篇二茂
  • 2篇二茂铁

机构

  • 14篇江苏工业学院
  • 5篇南京理工大学
  • 5篇武汉大学
  • 4篇江苏石油化工...
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇郑州大学

作者

  • 18篇陈勇
  • 6篇罗士平
  • 5篇陆路德
  • 5篇刘惠英
  • 5篇韩国防
  • 5篇裘兆蓉
  • 4篇周国平
  • 3篇张新兵
  • 2篇杨光
  • 2篇杨绪杰
  • 1篇付莎莉
  • 1篇杨光
  • 1篇承民联
  • 1篇杨建男
  • 1篇周国平
  • 1篇张新兵
  • 1篇江洪
  • 1篇顾浩
  • 1篇朱方
  • 1篇马燕东

传媒

  • 3篇江苏工业学院...
  • 2篇化学试剂
  • 2篇化学研究与应...
  • 2篇应用化学
  • 1篇精细石油化工
  • 1篇印染助剂
  • 1篇精细化工
  • 1篇农药
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇河南化工
  • 1篇江苏石油化工...
  • 1篇苏州大学学报...
  • 1篇中国食品添加...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2002
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PTC法合成杂环羧酸类1-O-芳酰基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃己糖化合物的研究被引量:1
2007年
以十六烷基三甲基溴化铵作为相转移催化剂,用2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-溴代吡喃葡萄糖与杂环羧酸反应,合成了相应的1-O-芳酰基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃己糖。初步结果显示当碳酸钾与杂环羧酸物质的量比为2.0∶1时,反应温度为50℃时,反应时间为5 h时,收率较好。另外通过解析这些化合物IR、1HNMR确证了这些1-O-芳酰基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃己糖化合物的结构,确证其糖苷键构型均为β型异构。该相转移催化法具有反应条件温和,后处理简单和立体选择性强等优点。
陈勇周国平梁俊马燕东
关键词:相转移催化法杂环羧酸
全氟磺酸树脂膜催化合成乙酸异戊酯的研究被引量:9
2005年
以全氟磺酸树脂膜为催化剂得到冰乙酸和异戊醇反应合成乙酸异戊酣适宜的反应条件。当n酸:n醇=1.2:1,催化剂用量(质量分数)为反应物总量的2%,反应温度为110℃,反应时间为1.5h的条件下,酯收率可达98.1%。该催化剂使用后无须任何处理可重复使用,是一种稳定性好的环境友好催化剂。
陈勇罗士平裘兆蓉朱方陆路德
关键词:催化酯化乙酸异戊酯
SiO_2负载全氟磺酸树脂催化合成苯甲醛乙二醇缩醛被引量:8
2006年
将回收全氟磺酸离子交换膜制成全氟磺酸树脂溶液,用溶胶-凝胶法得到全氟磺酸树脂/二氧化硅复合催化剂,并用FTIR、DSC-TGA、BET对其进行表征。将该催化剂用于合成苯甲醛乙二醇缩醛,考察了物料量比、反应时间、催化剂用量对苯甲醛与乙二醇反应的影响规律,最佳反应条件为n(苯甲醛)∶n(乙二醇)=1∶1.8、催化剂用量为反应物总质量的6%、环己烷为带水剂、反应时间1.0 h时,苯甲醛乙二醇缩醛的收率达82.41%。
罗士平周国平陈勇裘兆蓉陆路德
关键词:苯甲醛乙二醇缩醛
二茂铁衍生物的合成和表征被引量:2
2002年
由二茂铁和芳胺作为原料通过芳基化作用合成了 3个新二茂铁衍生物。通过元素分析、IR、1 HNMR和MS确证了化合物结构。
陈勇杨光张新兵刘惠英
关键词:二茂铁衍生物二茂铁芳胺芳基化
两个2-芳基-2,3-二氢-1,5-苯并噻庚因-4(5H)-酮化合物的合成并用XRD和热分析对其表征(英文)
2006年
用改进的方法合成和确证了2-苯基-2,3-二氢-1,5-苯并噻庚因-4(5H)-酮(PDBT)和2-(2-呋喃基)-2,3-二氢-1,5-苯并噻庚因-4(5H)-酮(FDBT)两个化合物,其纯度分别为99.5%和99.6%.并得到了其X-射线粉末衍射图谱,最强线用Hanawalt法表示.另对这两个化合物的TG和DSC曲线进行测试,并对其特征值进行指征.结果发现,两化合物在熔化时就发生了分解,其熔点测定具有程序性,就此引起不同文献报道的熔点值存在明显差异.根据GB/T617-1988对其熔点测定,给出了两化合物的熔点值:PDBT T始175.86°C,T终177.09°C;FDBT T始158.54°C,T终159.31°C.
陈勇张新兵顾浩
关键词:热分析熔点
全氟磺酸树脂/SiO_2催化合成邻苯二甲酸二辛酯被引量:6
2006年
将回收全氟磺酸离子交换膜制成全氟磺酸树脂溶液,分别利用溶胶-凝胶法和浸渍法得到全氟磺酸树脂/S iO2复合催化剂(NFH)系列和负载型全氟磺酸树脂催化剂(FZG),采用FTIR、TG、BET、SEM测试技术对其进行表征,并与SO24-/TiO2、H2SO4、PTSA和NAFION SAC-13等的催化性能作了比较。实验结果表明,溶胶-凝胶法得到的NFH催化性能优于浸渍法得到的FZG;当邻苯二甲酸酐和异辛醇(2乙-基-己醇)摩尔比为1∶3、NHF催化剂质量分数为4.4%、反应温度为170℃、反应时间为4 h时,邻苯二甲酸酐转化率达97.06%,邻苯二甲酸二辛酯收率为93.57%。
罗士平陈勇韩国防裘兆蓉杨绪杰陆路德
关键词:固体酸邻苯二甲酸二辛酯
新形态全氟磺酸树脂催化剂研究进展被引量:9
2005年
全氟磺酸树脂是绿色固体酸催化剂,对许多反应有较好的催化活性和选择性。但由于全氟磺酸树脂比表面较低,埋没在氟碳基体中的酸性中心不易被反应物所接近,质量比活性低。本文对近年来新形态全氟磺酸树脂,如多孔、负载化、纳米复合物及其改性的全氟磺酸树脂的催化作用进行了综述,文献结果表明全氟磺酸树脂纳米复合物对很多有机合成反应具有很高的催化活性。
罗士平陈勇裘兆蓉承民联陆路德
关键词:全氟磺酸树脂固体酸催化剂
3-二茂铁基-2-丁烯酸糖酯的合成及其抗贫血活性被引量:5
2004年
以二茂铁为起始原料,通过相转移催化法和去乙酰作用合成了2种3-二茂铁基-2-丁烯酸糖酯。它们的结构得到IR、EA和MS确证,其中化合物3-二茂铁基-2-丁烯酸四乙酰葡萄糖酯的抗贫血活性得到测试。初步结果表明该化合物具有一定的抗贫血活性,进一步研究有待进行。
陈勇韩国防刘惠英
二茂铁基苯甲酸四乙酰葡萄糖酯的合成及其抗贫血活性被引量:15
2002年
Three tetraacetyl glucosyl esters of the ferrocenyl benzoic acids(compounds Ⅱ o,Ⅱ m,Ⅱ p) have been synthesized using a phase transfer catalyst(CTAB) in dichloroethane/water at 50 ℃. Their structures have been confirmed by elemental analysis, IR, 1H NMR and MS. The compounds were found to have antianemic activity. The RBC and HB values of the tested anemic rats were increased by 72 0% and 126 4%, respectively after abdomen injection.
陈勇刘惠英付莎莉
微波快速合成肉桂酸被引量:5
2004年
以苯甲醛、乙酸酐为原料、KF/K2CO3为催化剂微波快速辐射,并用正交试验优选出最佳合成工艺条件:n(苯甲醛)∶n(乙酸酐)∶n(KF/K2CO3)=1∶3∶1.45,微波功率650W,反应6min,产率可达76.09%。
张新兵陈勇
关键词:微波辐射苯甲醛乙酸酐肉桂酸催化剂合成工艺
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