- 利福平致急性肾功能衰竭伴肾小球疾病2例报告被引量：3
- 2006年
- 张林霞赵慧娟郭志军
- 关键词：急性肾功能衰竭利福平
- 来氟米特联合泼尼松治疗紫癜性肾炎的实验及临床研究
- 丁新国郭志军高山林张红梅李晓东
- 主要内容：通过以饮食抗原牛血清白蛋白和葡萄球菌肠毒素感染复合造模建立紫癜性肾炎大鼠模型，用原位杂交法检测肾组织IL-6mRNA的表达。检测血肌酐，尿蛋白定量等，用ELISA法测血、尿IL-6，IL-8及TNF-α。从基础...
- 关键词：
- 关键词：紫癜性肾炎来氟米特联合泼尼松治疗发病机理疾病防治
- 维生素D受体基因多态性与肾性骨病
- 2001年
- 赵宝春傅淑霞郭志军
- 关键词：维生素D受体基因肾性骨病骨密度慢性肾功能衰竭
- 肾活检362例临床病理分析被引量：3
- 2008年
- 目的了解肾脏疾病的病理类型及其特点。方法回顾性分析该院2005年8月～2007年5月共362例因肾脏疾病行肾活检的病历资料,分析其病理类型及其与临床表现的关系。结果362例患者中,原发性肾小球疾病占79.01%,继发性肾小球疾病占15.47%,遗传性肾小球疾病占1.1%,小管间质性疾病占4.42%。原发性肾小球疾病以IgA肾病(IgAN)最多,占30.97%,其次分别为系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)占14.36%,微小病变(MCD)占13.81%,膜性肾病(MN)占11.87%。继发性肾脏病中以狼疮性肾炎(LN)多见,占5.8%,其次是乙型肝炎相关性肾炎占3.6%,过敏性紫癜肾炎占3.3%。临床表现肾炎综合征占43.09%,肾病综合征占53.61%,急性肾衰竭占3.3%。结论原发性肾小球疾病是最常见的肾小球疾病,以IgAN为主。继发性肾小球疾病中以LN多见,女性多发,其他继发性肾小球疾病逐渐增多。肾活检非常有必要。
- 丁新国李晓东高山林郭志军
- 关键词：肾小球疾病肾活检
- 维生素D受体基因多态性对α-D3治疗肾性骨病疗效研究
- 2001年
- 目的探讨维生素 D受体 (VDR)基因多态性对α-D3治疗肾性骨病疗效的影响。方法用 RFLPS法检测 15 0例慢性肾衰患者VDR基因型 ;放免法检测患者血全段甲状旁腺素 ;超声骨密度法检测患者服药前和服药后 8周右足跟骨骨密度 (BUA)。结果 3型发病率 BUA分别为 80 % BB,6 0 .87% Bb,5 0 .5 % bb。治疗有效率为 10 0 % BB,75 .0 3% Bb,81.6 4% bb,差异明显 (P<0 .0 5 )。结论 VDR基因型对 CRF者肾性骨病发病有重要影响 ,bb基因型者和
- 赵宝春郭志军傅淑霞戴秀华
- 关键词：肾性骨病维生素D受体基因多态性甲状旁腺素骨质疏松
- 苯那普利和缬沙坦联合应用对大鼠阿霉素肾病的影响
- 2007年
- 目的:探讨苯那普利和缬沙坦对大鼠阿霉素肾病的干预作用。方法:实验Wistar大鼠实行右肾切除手术,以阿霉素尾静脉注射造模,分别用苯那普利、缬沙坦及两者联合灌胃。用药后2～8周检测血、尿标本;透射电镜下观察肾形态学变化;用TUNEL法检测肾组织细胞凋亡。结果:与肾病组相比,3个干预组中的肌酐、尿素氮、尿蛋白、血压均降低,且差异显著;电镜下肾小球超微结构改善;凋亡细胞减少,差异显著。联合应用组与单用组差异显著。结论:苯那普利、缬沙坦及两者联合应用均可延缓阿霉素肾病肾小球硬化的进展,其机制可能与减少细胞的凋亡及肾超微结构的改善有关,两药联合应用效果更显著。
- 张红梅陈建国郭志军李英
- 关键词：肾素-血管紧张素系统苯那普利凋亡阿霉素肾病
- 醛固酮对肾小球系膜细胞合成分泌纤维连接蛋白的影响被引量：2
- 2006年
- 目的研究醛固酮(aldosteroen,ALD)及其受体拮抗剂螺内酯(spironolactone,SPI)对大鼠肾小球系膜细胞合成分泌纤维连接蛋白(fibronectin,FN)的影响。方法以不同浓度的ALD(10-11、10-9、10-7mol/L)和/或10-7mol/L SPI刺激系膜细胞48 h后,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定培养上清中FN的浓度,应用半定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞FN mRNA的表达;以10-9mol/L浓度的ALD刺激系膜细胞不同时间(24、48、72 h)后,应用ELISA测定培养上清中FN的浓度,应用半定量RT-PCR方法检测细胞FN mRNA的表达。结果ELISA结果显示,ALD促进大鼠肾小球系膜细胞合成分泌FN,且具有浓度依赖和时间依赖性的特点,SPI能够拮抗ALD的作用。半定量RT-PCR方法结果显示,ALD促进培养的大鼠肾小球系膜细胞FN mR-NA的表达,且具有浓度依赖和时间依赖性的特点,SPI能够拮抗ALD的作用。结论ALD从蛋白和基因水平促进大鼠肾小球系膜细胞合成分泌FN,且具有浓度依赖和时间依赖性的特点,SPI能够拮抗ALD的作用,从而可能有益于延缓肾小球硬化的进展。
- 李晓东郭志军高山林赵慧娟张林霞
- 关键词：醛固酮肾小球系膜细胞
- 醛固酮对人肾小管上皮细胞基质金属蛋白酶-2表达及细胞增殖的影响被引量：1
- 2006年
- 目的探讨醛固酮(aldosterone,ALD)对人肾小管上皮细胞基质金属蛋白酶-2(matrismetallopro-teinase-2,MMP-2)表达及细胞增殖的影响。方法应用逆转录-聚合酶链反应(reversetranscriptionpoly-merasechainreaction,RT-PCR)技术,观察ALD诱导人近端肾小管上皮细胞系(HK2)合成MMP-2的情况,四甲基偶氮唑蓝[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazoliumbromide,MTT]法观察不同浓度的ALD对HK2增殖的影响。结果在无ALD刺激的情况下,HK2细胞中有基础量的MMP-2mRNA的表达,ALD以剂量和时间依赖的方式抑制HK2细胞合成MMP-2mRNA,同时ALD以剂量和时间依赖的方式促进HK2细胞的增殖。结论ALD可抑制体外培养的人近端肾小管上皮细胞表达MMP-2,促进人近端肾小管上皮细胞的增殖,提示ALD可能抑制了肾小管上皮细胞细胞外基质的降解,促进了肾纤维化的进展。
- 魏冬梅郭志军高山林王建
- 关键词：醛固酮肾脏近端小管上皮细胞增殖基质金属蛋白酶-2
- 霉酚酸酯及血管紧张素Ⅱ对人近端肾小管上皮细胞增殖的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:研究霉酚酸酯(MMF)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对人肾小管上皮细胞(HK-2)增殖的影响。方法:将培养的HK-2分别用MMF及AngⅡ刺激并采用MTT法检测HK-2增殖的情况。结果:与空白对照组比较,MMF使HK-2的增殖降低(P<0·05);AngⅡ使HK-2的增殖明显增加(P<0·01);先加入MMF后再用AngⅡ刺激HK-2,HK-2增殖低于AngⅡ单用组(P<0·01)。结论:MMF能够抑制HK-2增殖及抑制AngⅡ引起的人肾小管上皮细胞的增殖。
- 高山林王希柱李小东郭志军
- 关键词：霉酚酸酯肾小管上皮细胞细胞增殖
- 1,25(OH)_2D_3对甲状旁腺素诱导的肾小管上皮细胞转分化和TGF-β_1的表达的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨1,25(OH)2D3对甲状旁腺素(PTH)诱导的肾小管上皮细胞转分化和转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法:人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)培养在含50 mL/L FCS的DMEM/F12培养液中。对照组:加入等体积含50 mL/L FCS的DMEM/F12培养液;PTH刺激组:加入终浓度为10-10 mol/L PTH的含50 mL/L FCS的DMEM/F12培养液;PTH+1,25(OH)2D3干预组:加入10-10 mol/L PTH,同时加入不同浓度(10-10、10-9、10-8、10-7 mol/L)的1,25(OH)2D3。刺激HK-2细胞48 h。半定量RT-PCR法检测细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和TGF-β1的基因表达;Western blot法检测细胞中α-SMA和TGF-β1的蛋白表达;免疫细胞化学法检测细胞中α-SMA的表达;ELISA法检测细胞培养上清液中TGF-β1的含量。结果:半定量RT-PCR结果显示,对照组HK-2细胞中几乎无α-SMA的mRNA表达,仅有少量的TGF-β1 mRNA表达;PTH刺激组α-SMA和TGF-β1mRNA表达量与对照组比较明显增加;PTH+1,25(OH)2D3干预组表达量比PTH刺激组显著降低,且随着1,25(OH)2D3浓度的升高呈一定的剂量依赖性(P<0.05)。Western blot结果显示,对照组HK-2细胞中无α-SMA的蛋白表达,仅有少量的TGF-β1蛋白表达;10-10 mol/L的PTH能够明显诱导HK-2细胞中α-SMA的蛋白表达,增加TGF-β1的蛋白表达量;PTH+1,25(OH)2D3干预组,α-SMA和TGF-β1的蛋白表达量比PTH刺激组显著降低(P<0.05)。免疫细胞化学法结果显示,对照组几乎无α-SMA阳性表达的细胞,PTH刺激组可见大量细胞α-SMA表达阳性;PTH+1,25(OH)2D3干预组α-SMA表达阳性的细胞数明显低于PTH刺激组(P<0.05)。ELISA结果显示,对照组细胞上清液中可检测到少量的TGF-β1,PTH刺激组含量显著升高,PTH+1,25(OH)2D3干预组与PTH刺激组比较含量明显降低(P<0.05)。结论:1,25(OH)2D3能够部分拮抗PTH诱导的HK-2细胞转分化和TGF-β1的表达。
- 李晓东李英丁新国高山林郭志军
- 关键词：1,25(OH)2D3甲状旁腺素肾小管转化生长因子-Β1
