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郭小丽

作品数:33 被引量:431H指数:11
供职机构:中国农业大学生物学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 4篇科技成果
  • 3篇会议论文

领域

  • 21篇农业科学
  • 5篇生物学

主题

  • 24篇小麦
  • 11篇基因
  • 6篇麦谷蛋白
  • 6篇谷蛋白
  • 5篇雄性不育
  • 5篇不育
  • 4篇蛋白亚基
  • 4篇亚基
  • 4篇育种
  • 4篇普通小麦
  • 4篇麦谷蛋白亚基
  • 4篇酶切
  • 4篇谷蛋白亚基
  • 4篇分子标记
  • 4篇标记辅助选择
  • 3篇杂交
  • 3篇小麦品种
  • 3篇化学杂交剂
  • 3篇分子标记辅助
  • 3篇分子标记辅助...

机构

  • 24篇中国农业大学
  • 22篇中国科学院遗...
  • 2篇莱芜职业技术...
  • 1篇河北师范大学
  • 1篇湖南农业大学

作者

  • 30篇郭小丽
  • 27篇刘冬成
  • 27篇张爱民
  • 11篇孙家柱
  • 8篇阳文龙
  • 7篇张相岐
  • 5篇刘立科
  • 4篇张肖飞
  • 4篇曹双河
  • 4篇王道文
  • 3篇徐相波
  • 3篇黄铁城
  • 3篇卓国银
  • 2篇关荣霞
  • 2篇王家利
  • 2篇高睦枪
  • 2篇陈万义
  • 2篇聂秀玲
  • 2篇王道全
  • 1篇金淑惠

传媒

  • 4篇分子植物育种
  • 3篇Journa...
  • 3篇麦类作物学报
  • 2篇中国农业科学
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇作物学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇农药学学报
  • 1篇植物学报
  • 1篇第四届全国小...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小麦TaLon1基因克隆与分析(英文)被引量:2
2005年
在酵母和人类中,依赖于ATP的Lon蛋白酶起着降解线粒体内非正常蛋白质和维持线粒体DNA的稳定等重要作用。本研究应用RT-PCR和RACE技术,克隆了小麦Lon蛋白酶家族的一个基因,命名为TaLon1。TaLon1和籼稻Lon1、玉米Lon1的相似性分别为94%和92%。表达分析表明,TaLon1在小麦根、叶和花药中均表现组成型表达,表明该基因在小麦的生长发育过程中很重要,起着类似管家基因的作用。在菜豆上已经间接证明Lon蛋白酶与细胞质雄性不育有一定的相关性。但在本研究中,TaLon1的表达在小麦K型细胞质雄性不育系和其他育性正常的品系之间没有差别。与大肠杆菌和酵母中的Lon基因不同,TaLon1不能被90 min的42℃热激所诱导。另外,250 mmol/L NaCl处理24 h后,该基因的表达量下降。
刘立科郭小丽刘冬成刘春光王化波张爱民
关键词:蛋白质降解小麦细胞质雄性不育
杂种小麦农大851的选育
张爱民宋印明黄铁城聂秀玲郭小丽
该课题采用CHA-Genesis和BAU9403,按提出的杂交模式,选育出高产,优质小麦杂种农大851。株高80厘米左右,对主要病害(锈病、白粉)具有很好的综合抗性。多花多粒,红粒角质,千粒重42-45克左右,落黄好,高...
关键词:
关键词:杂种小麦选育
小麦赤霉素受体基因TaGID1的克隆与功能分析
赤霉素受体GID1蛋白是植物赤霉素信号转导途径中的一个非常重要的组分.利用BAC筛选和同源克隆的方法,从小麦品种中国春中获得了3个TaGID1同源基因的基因组DNA和cDNA全长序列.每个TaGID1基因均由两个外显子和...
李爱霞阳文龙李胜军刘冬成郭小丽孙家柱张爱民
关键词:小麦染色体定位酵母双杂交
一种对DNA片段进行测序的方法
本发明公开了一种对DNA片段进行测序的方法。该方法包括如下步骤:1)以待测DNA片段为起始片段;2)对所述起始片段进行一端测序或两端测序,得到所述起始片段的一端序列或两端序列;3)用所述起始片段的一端序列或两端序列上存在...
张爱民刘冬成郭小丽卓国银阳文龙孙家柱
文献传递
小麦光温敏核雄性不育相关基因的G-box家族引物差式分析被引量:21
2003年
用G -box家族引物对小麦光温敏核雄性不育系农大 3 3 3 8在可育与不育光温条件下进行mRNA差异显示 ,结果表明 ,在育性转换时期 ,这两种条件下的基因表达存在显著差异。回收了 12个质的差异片段并进行反Northern印迹杂交验证 ,然后对 5个阳性克隆片段HT1-G10、HT1-G3、HT2 -G2、HT1-G4和HT2 -G5进行了测序 ,同源比较显示 :HT1-G10与小麦 (Triticumaestivum)叶绿体基因rbcL和atpB的部分序列高度同源 (96% ) ;HT1-G3与小麦 (Triticumaestivum)组蛋白H2A基因高度同源 (88% ) ;另 3个片段为新基因片段。对这些基因片段的分析为揭示光温敏核雄性不育的发育机理提供了一些有效证据。
曹双河刘冬成刘立科郭小丽张爱民
关键词:小麦相关基因
一种检测基因家族中基因种类的方法及专用试剂盒
本发明公开了一种检测基因家族中基因种类的方法及专用试剂盒。该试剂盒,为如下1)、2)或3)所示的引物对:1)SEQ ID:1,SEQ ID:2;2)SEQ ID:1,SEQ ID:3;3)由如下a、b和c所示引物对组成:...
张爱民刘冬成张肖飞阳文龙孙家柱郭小丽张相岐王道文
我国部分冬小麦新品种(系)SSR标记遗传差异的研究
高睦枪刘冬成郭小丽张爱民
该研究利用53对SSR引物对全国1999~2000年北方冬麦区及黄淮冬麦区观察圃中选出的48个新品种(系)进行遗传差异研究。共检测出58个SSR位点上的367个等位变异,平均每个位点有6.33个等位变异。其中B组每个位点...
关键词:
关键词:SSR冬小麦
小麦1BL/1RS易位系中1RS遗传多样性分析
申宁家郭小丽刘冬成阳文龙孙家柱张爱民
关键词:黑麦小黑麦分子标记
小麦光温敏核雄性不育基因的初步定位被引量:53
2004年
农大 3 3 3 8是通过多年鉴定发现的一个优良的光温敏核雄性不育小麦品系 ,运用SSR和ISSR两种分子标记对其光温敏核雄性不育基因进行了定位 ,检测到了两个光温敏核雄性不育基因座位 ,并分别命名为ptms1和pt ms2 ,其中ptms1的基因效应是ptms2的 2~
曹双河郭小丽刘冬成张相岐张爱民
关键词:小麦基因定位
小麦抗白粉病基因Pm21分子标记辅助选择
<正> 小麦白粉病是由小麦白粉病原菌(Erysiphegraminisf.sp.tritici)引起的真菌性病害,是危害我国小麦生产的主要病害之一。据预测:近年来,我国小麦白粉病发生的年平均面积约为1.1亿亩,这给我国小...
徐相波刘冬成郭小丽孙家柱刘立科张爱民
共3页<123>
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