郑新添
- 作品数：109 被引量：334H指数：11
- 供职机构：龙岩学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省科技计划重点项目龙岩市科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 鸡源携带多黏菌素耐药基因mcr-1大肠杆菌耐药性与毒力基因相关性分析
- 2025年
- 【目的】分析福建省鸡源携带多黏菌素耐药基因mcr-1大肠杆菌的耐药性与毒力基因之间的相关性,并对mcr-1耐药基因质粒转移特性进行研究。【方法】以临床分离的87株鸡源携带mcr-1基因大肠杆菌为研究对象,通过微量肉汤稀释法检测其对6大类11种抗菌药物的敏感性,利用PCR方法检测分离株耐药基因、毒力基因和质粒类型,分析mcr-1基因阳性菌耐药表型和耐药基因以及耐药基因和毒力基因之间的相关性;利用质粒接合试验,探究mcr-1基因的转移情况。【结果】药敏试验结果显示,96.55%(85/87)分离株为多重耐药菌,其中对四环素类的耐药最严重,多西环素和四环素耐药率分别为88.51%(77/87)和82.76%(72/87)。分离株中检出11种耐药基因,其中以四环素类耐药基因tet(A)检出率最高,为95.40%(83/87);共检测出18种毒力基因,其中侵袭素类mat为优势毒力基因,检出率为85.06%(74/87);部分耐药基因和耐药表型、耐药基因与毒力基因之间具有相关性。分离株携带12种质粒,主要类型为IncFIB(77.01%,67/87)。接合试验结果显示,共有42株分离菌接合成功,接合转移率为48.28%(42/87),IncI2、IncHI2、IncX4质粒均成功转移至接合子中,其中IncI2质粒检出率最高(57.14%)。【结论】87株鸡源携带mcr-1基因大肠杆菌多重耐药严重,其耐药基因检出率高,毒力基因种类多样,且部分耐药基因和耐药表型、毒力基因之间存在相关性;48.28%(42/87)菌株的mcr-1基因可以利用IncI2、IncHI2、IncX4质粒作为载体进行传播。研究结果为深入了解福建省鸡源mcr-1基因阳性大肠杆菌的多重耐药情况、毒力特性以及传播机制提供了科学依据。
- 戴婷婷陈海玉段楚楚刘荣昌李宇蓉严淑涵陈梦诗刘露薇包银莉程艳青林炜明黄翠琴黄翠琴
- 关键词：大肠杆菌毒力基因
- 地方本科院校微生物学课程教学改革探索被引量：18
- 2014年
- 微生物学是生命科学类专业重要基础课程之一,该课程应用性强。为了更好地实现地方本科院校应用型人才培养目标,本文结合我市产业特点及课程现状,对微生物学课程的理论、实验、实践教学及师资培养等环节尝试了一些改革探索,取得了一定的成效。
- 郑新添杨小燕尹会方黄翠琴
- 关键词：微生物学教学改革地方院校应用型人才
- 猪瘟病毒环介导等温扩增快速检测方法的建立被引量：4
- 2015年
- 为了建立快速检测猪瘟病毒(CSFV)环介导等温扩增(LAMP)方法,试验利用Primer Explorer4.0(https://primerexplorer.jp/)针对CSFV的NS3基因设计LAMP引物,并对LAMP反应体系、反应条件进行优化,评定其特异性和敏感性。结果表明:该方法可在65℃、50 min内快速扩增CSFV,扩增结果可通过可视的颜色判断;LAMP反应对猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)等无交叉反应,其检测CSFV的最低浓度为13.6 fg/μL,对临床样品的检出率高于RT-PCR技术。说明LAMP方法灵敏、准确,操作快速、方便,可用于猪瘟的临床诊断。
- 郑新添黄其春黄翠琴吴玲卢荣彬李小华
- 一种梅花鹿全价日粮及其制备方法
- 本公开提供了一种梅花鹿全价日粮，包括粗料及精料，所述粗料及所述精料的重量配比为2：(0.2‑1)；其中，所述粗料包括以下重量份的原料：花生秧5‑10份、白薯秧5‑10份、秸秆5‑10份；所述精料包括以下重量份的原料：玉米...
- 郑新添钟春香林升芳
- 文献传递
- 一种人工氧化塘模型的设计及其性能初步研究被引量：1
- 2014年
- 为探索氧化塘处理污水的影响因素,本试验设计了一种人工氧化塘模型,从溶氧量、活性污泥面积与数量等参数优化其净污效果,通过测定五日生化需氧量(BOD5)、总磷、氨氮、悬浮物(SS)等指标,评估其处理效果。结果表明,在通氧时间为4h(溶解氧为10mg/L)时,溶解氧浓度与污水体积比为2.6∶1(10mg/L∶3.85L)、淤泥面积与污水体积比为5.67∶1(21.83m2∶3.85L)的处理条件下,水体BOD5为41.7mg/L,总磷为3.3mg/L,氨氮为20.9mg/L,悬浮物为43.5,pH值为8.0,检测结果均符合国家排放的标准。
- 罗小婉吴天兴张孝辉陈玉红郑新添
- 关键词：氧化塘活性淤泥BOD5
- 银杏叶超微粉对仔猪肠道菌体外抑菌作用的研究被引量：2
- 2012年
- 在制备银杏叶超微粉的基础上,研究其对仔猪肠道菌的体外抑菌作用。结果表明,银杏叶超微粉经39℃水浴浸提2 h后,其水提液中黄酮含量比室温下浸提2 h后的高。银杏叶超微粉经39℃水浴浸提2 h或室温浸提2 h后,对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、大肠杆菌、化脓性链球菌和枯草芽孢杆菌都表现出一定的抑菌作用。在相同的作用时间内,银杏叶超微粉的浓度越高,抑菌率越高;同一浓度的银杏叶超微粉作用时间越长,抑菌率也越高。银杏叶超微粉经39℃水浴浸提2 h后的抑菌效果好于室温浸提2 h后的抑菌效果。
- 黄其春郑新添林梅香
- 关键词：银杏叶超微粉碎仔猪肠道菌体外抑菌作用
- 载副猪嗜血杆菌PLGA Omp16蛋白微球的制备及其免疫效果的初步研究
- 2020年
- 为研究载副猪嗜血杆菌(H.parasuis)外膜蛋白Omp16 PLGA微球的生物学特性,本研究以H.parasuis外膜蛋白Omp16为芯材,聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为壁材,通过复乳溶剂挥发法制备PLGA微球疫苗。通过扫描电镜测定微球的形态、激光粒径仪测定微球的粒径分布。结果显示,PLGA微球呈球性,表面圆整,粒径分布较窄,平均粒径为5.2μm;采用BCA法测定微球的包封率和载药率,结果显示,微球的包封率为70.5%,载药率为5.78%;以透析释药法测定微球的体外释放特性,结果显示,微球体外释放42 d累计释放抗原95.3%。用该微球0.2 mg/次,免疫小鼠二次(间隔14 d)后,采用ELISA法测定小鼠抗H.parasuis IgG水平,结果显示,微球佐剂组小鼠H.parasuis IgG抗体水平显著高于灭活疫苗组(p<0.01);腹腔注射H.parasuis LY02株(血清5型)进行攻毒保护试验,结果显示,微球佐剂组小鼠攻毒保护率(81.8%)显著高于灭活疫苗组(63.6%)(p<0.05)。以上试验结果表明,制备的PLGA微球具有良好的缓释性能,能增强小鼠体液免疫应答,提高H.parasuis攻毒保护率。本研究为H.parasuis亚单位微球疫苗的制备奠定基础。
- 郑新添林成鸿马露露李晓华李晓华
- 关键词：副猪嗜血杆菌PLGA微球佐剂
- 鸡圆圈病毒3型SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法的建立与应用被引量：1
- 2024年
- 本研究针对圆圈病毒3型(GyV3)VP2基因构建标准质粒,以此作为模板建立标准曲线,在优化qPCR反应体系的基础上,对该方法的特异性、敏感性和重复性进行评估。结果显示,该方法仅对GyV3特异性扩增,最低检测模板浓度为1.585×10^(1)copies/μL,组内和组间重复性试验的变异系数均小于1.0%。用本研究建立的qPCR方法对50份临床样品进行检测,阳性检出率为10%(5/50),高于常规PCR的阳性检出率8%(4/50)。上述结果表明,本研究建立的实时荧光定量PCR方法特异性强、重复性好、灵敏度高,可用于临床快速检测GyV3。
- 牛群庄丽云雷天宇戴婷婷孟庆福刘荣昌何华郑新添
- 关键词：VP2基因实时荧光定量PCR
- 一种检测猪传染性胃肠炎病毒的RPA引物探针组及方法
- 本发明公开一种检测猪传染性胃肠炎病毒的RPA引物探针组及方法。所述的引物探针组包括引物TGEV‑F、引物TGEV‑R以及探针TGEV‑probe，核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、2、3所示。用该引物探针组建立的T...
- 郑新添黄翠琴林炜明董波
- 文献传递
- 番鸭呼肠孤病毒ZJ99株σC基因在甲醇酵母中的表达被引量：3
- 2006年
- 将番鸭呼肠孤病毒ZJ99株σC基因插入到酵母表达载体pPIC9K内,转化大肠杆菌TG1,挑取阳性克隆,获得酵母表达重组质粒pPIC9K-σC。用DraⅠ酶切线性化重组表达质粒pPIC9K-σC和对照质粒pPIC9K,电转化至甲醇酵母GS115感受态细胞内,经G418抗性筛选和PCR鉴定,获得了2株pPIC9K-σC酵母阳性整合子和2株pPIC9K空载体对照酵母阳性整合子。分别挑取1株进行甲醇诱导表达,SDS-PAGE检测发现pPIC9K-σC酵母整合子在不同时段的诱导表达上清液中均有可见的目的蛋白条带,分子质量与预计大小相符,而对照pPIC9K酵母整合子的诱导表达上清液中没有相应的蛋白条带。说明番鸭呼肠孤病毒ZJ99株σC基因真核甲醇酵母表达体系构建成功,目的σC蛋白在酵母中能够有效地分泌表达。
- 余旭平刘慧芳何世成郑新添沈琴芳张秀亮刘江梅
- 关键词：番鸭呼肠孤病毒甲醇酵母
