邹敏
- 作品数：7 被引量：20H指数：2
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- 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂不良反应回顾性分析被引量：3
- 2010年
- 目的:分析选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)所致不良反应的临床特征、相关因素,为临床用药提供参考依据。方法:检索1989-2008年国内文献库收载的SSRI不良反应资料,得到符合标准的病例77例,并按世界卫生组织(WHO)国际药品监测合作中心的不良反应分类方法进行分类、研究。结果:77例不良反应中,21～40岁患者较多(30例,38.96%);SSRI不良反应涉及的组织系统较多,以神经系统损害最常见(47例,56.63%);不良反应预后总体较好。结论:引发SSRI不良反应的原因很多,但正确认识并展开全方位的监测可以有效减少甚至避免不良反应的发生。
- 邹敏陈岷徐义
- 关键词：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
- 多奈哌齐治疗血管性痴呆的Meta分析被引量：2
- 2008年
- 目的评价多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效和安全性。方法应用Meta分析方法对符合标准的6项对照研究文献进行再分析。结果①同质性检验：Q=6．94，自由度为5，P〉0．1。②两组疗效比较：多奈哌齐治疗组治疗有效率明显高于对照组[77．2％，57．6％；X^2=22．58，P〈0．001（OR合并=2．47，95％CI：1．58～3．86）]。③治疗组中仅有25例患者出现轻微药物不良反应，多为一过性，患者易耐受。结论多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效优于目前常用药物，且安全性较高。
- 邹敏朱永坚李广兰
- 关键词：多奈哌齐血管性痴呆META分析
- 米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症文献的经济学评价被引量：2
- 2008年
- 目的:评价米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的药物经济学效果。方法:采用循证医学方法,将符合标准的国内有关米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究文献的相关数据进行Meta分析,用治疗后汉密尔顿抑郁量表总分和有效率2种指标判断效果,直接药费成本作为成本,应用最小成本分析法进行药物经济学评价。结果:米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的有效率分别为87.63%和87.05%;成本分别为(619.9±126.2)元和(582.7±117.1)元,差异均无显著性(P>0.05);但米氮平起效较快、不良反应较少。结论:米氮平为较佳抑郁症治疗方案。
- 邹敏陈岷李英莫玉泉
- 关键词：米氮平帕罗西汀抑郁症最小成本分析
- 富马酸卢帕他定片多次给药的药动学研究被引量：1
- 2008年
- 目的:研究健康志愿者多次口服国产富马酸卢帕他定片的药动学特点。方法:10例健康受试者(男女各半),每日空腹口服富马酸卢帕他定片10mg,qd,连续7d,应用液-质联用(LC-MS)法测定卢帕他定的血药浓度,采用PKS药动学程序计算卢帕他定药动学参数。结果:卢帕他定在人体内过程符合二室模型,多次给药后的主要药动学参数为Cssmax(3.01±0.91)μg·L-1、tmax(0.78±0.14)h、t1/2Ka(0.32±0.12)h、t1/2α(0.45±0.14)h、t1/2β(6.41±1.69)h、AUC0～t(9.23±3.19)μg·h·L-1、AUC0～∞(9.74±3.17)μg·h·L-1、MRT0～t(5.66±0.67)h、MRT0～∞(7.73±0.81)h、Cssmin(0.05±0.03)μg.L-1、Cssav(0.39±0.13)μg·L-1、DF(783.56±92.88)%。以上参数男女比较均无统计学意义。多次和单次给药所得的药动学参数比较除AUC外均无统计学意义。受试者给药期间未出现明显不良反应。结论:卢帕他定具有快速吸收、快速分布、相对缓慢的消除的药动学特点;多次给药后的药动学过程没有明显改变,仅体内药量有轻微蓄积。
- 邹敏温预关马斌梁炯河
- 关键词：卢帕他定液-质联用法药动学
- 2002～2005年广州市精神病医院精神药物的用药分析被引量：10
- 2007年
- 目的 了解广州市精神病医院精神药物的使用现状及发展趋势，为合理用药及科学管理提供参考依据。方法 以限定日剂量为指标，对2002—2005年精神药物的品种、用药频度、销售金额进行统计分析。结果 该院精神药物品种较多，4类58种。用药频度和销售金额呈逐年增长趋势，尤以单价较高的新型药品增幅显著。结论 该院精神药物使用比较合理；新一代精神药物将逐渐受到医患青睐。
- 邹敏马斌陈伟家石红梅
- 关键词：精神药物用药频度销售金额用药分析
- 国产盐酸西替利嗪咀嚼片人体药动学研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究国产盐酸西替利嗪咀嚼片在健康人体药动学。方法18名健康男性志愿者单剂量口服10mg盐酸西替利嗪咀嚼片后取静脉血,采用LC-MS测定血浆中西替利嗪浓度,并用PKS药动学软件统计处理。结果盐酸西替利嗪咀嚼片药-时曲线符合二室模型,其Cmax, Tmax,T1/2,AUC0-36,AUC0-∞分别为(25．21±24．35)μg·L-1,(1．6±0．3)h,(9．4±3．6)h,(1594．3±362．6)μg·L-1·h,(1688．0±498．6)μg·L-1·h。结论本研究可为临床用药提供参考。
- 邹敏李佑辉温预关谬日房马崔胡号应刘文宪
- 关键词：LC-MS药动学
- 精神药物的药理遗传学进展被引量：1
- 2005年
- 抗精神病药物的药理遗传学机制的研究,对精神疾病的病因学和药物治疗的针对性和尽可能的减少副反应都具有重要意义。本综述对近几年抗精神病药物药理遗传学的新进展进行了回顾。
- 邹敏殷青云
- 关键词：抗精神病药物抗抑郁剂心境稳定剂
