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邓颖

作品数：28 被引量：200H指数：8
供职机构：四川省人民医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生机械工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 27篇医药卫生
  • 1篇机械工程

主题

  • 14篇晚期
  • 10篇化疗
  • 9篇细胞
  • 7篇肿瘤
  • 7篇细胞肺癌
  • 7篇小细胞
  • 7篇小细胞肺癌
  • 7篇疗效
  • 7篇肺癌
  • 6篇顺铂
  • 5篇紫杉
  • 5篇紫杉醇
  • 5篇奈达铂
  • 5篇非小细胞
  • 5篇非小细胞肺癌
  • 5篇肠癌
  • 4篇血管
  • 4篇血管内皮
  • 4篇同步放化疗
  • 4篇晚期非小细胞

机构

  • 28篇四川省人民医...
  • 2篇内江市第一人...
  • 2篇四川大学华西...
  • 1篇电子科技大学
  • 1篇西南医科大学...

作者

  • 28篇邓颖
  • 22篇胡洪林
  • 16篇潘海霞
  • 15篇任刚
  • 13篇朱学强
  • 9篇刘浩
  • 5篇敖睿
  • 5篇邓春美
  • 3篇谢可
  • 2篇熊伟
  • 2篇白义凤
  • 1篇兰海涛
  • 1篇于瑞莲
  • 1篇傅承忠
  • 1篇古春
  • 1篇姜愚
  • 1篇杨兰
  • 1篇陈雪芹
  • 1篇唐亚雄
  • 1篇张伟

传媒

  • 4篇实用癌症杂志
  • 4篇实用医院临床...
  • 2篇药物流行病学...
  • 2篇四川医学
  • 2篇癌症进展
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇武警医学
  • 1篇中华放射肿瘤...
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国性科学
  • 1篇中国循证医学...
  • 1篇中国老年保健...
  • 1篇药品评价
  • 1篇科技创新导报
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
共 28 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
^(68)Ga-FAPI-04 PET/CT在胰腺癌与胰腺炎鉴别诊断中的价值被引量：4
2022年
目的:探讨^(68)Ga-FAPI-04 PET/CT在胰腺癌与胰腺炎鉴别诊断中的应用价值。方法:回顾性分析西南医科大学附属医院核医学科2020年09月至2021年03月61例^(68)Ga-FAPI-04 PET/CT胰腺摄取阳性患者的影像学资料,并根据术后病理、病史、血淀粉酶、血清肿瘤标志物、彩超及MRI检查、随访结果等将病例分为胰腺癌组(16例),急性胰腺炎组(12例),慢性胰腺炎组(11例)及非特异性摄取组(22例),并对这四组病例进行分析。结果:四组间SUV_(max)值比较,差异有统计学意义(P<0.05);Post hoc分别比较,急性胰腺炎组与胰腺癌组的SUV_(max)值均显著大于慢性胰腺炎组及非特异性摄取组;慢性胰腺炎组SUV_(max)值大于非特异性摄取组,差异有统计学意义(P<0.05);当尤登指数为0.773时,SUV_(max)分界值为6.45,此时^(68)Ga-FAPI-04 PET/CT对应的灵敏度为90.9%,特异度为86.4%,准确性为87.9%,阳性预测值76.9%,阴性预测值95.0%;急性胰腺炎组与胰腺癌组的SUV_(max)值差异没有统计学意义,但通过摄取示踪剂的形态及同机CT表现可进行鉴别;胰腺癌肿块大小与SUV_(max)值呈正相关关系。结论:^(68)Ga-FAPI-04作为一种新的示踪剂,通过PET/CT显像在胰腺疾病的诊断上有很大的潜力,在鉴别胰腺病灶良恶性方面有重要价值。
王安波王安波邓颖邓颖张伟
关键词：胰腺成纤维细胞活化蛋白镓
奈达铂联合紫杉醇与顺铂联合紫杉醇同步放化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效对照研究被引量：12
2012年
目的探讨奈达铂替代顺铂与紫杉醇联合同步放化疗,对不能手术的ⅢA期和ⅢB期非小细胞肺癌患者的疗效及耐受性。方法实验组(TN组)30例:采用紫杉醇50 mg/m2(ivgtt,d1)+奈达铂30 mg/m2(ivgtt,d1)化疗,每周1次,同期行胸部放疗(63 Gy/7周/34次)。对照组(TP组)30例:顺铂(30 mg/m2,ivttt,d1)代替奈达铂,余治疗同实验组。结果同步化放疗后评价疗效:实验组和对照组有效率分别为85.7%和80.0%[χ2=0.02(校正),P>0.05],两组比较差异无统计学意义。实验组和对照组白细胞减少发生率分别为57.1%(16/28)和55.0%(11/20)(P>0.05),两组比较差异无统计学意义;贫血发生率分别为28.6%(8/28)和30.0%(6/20)(P>0.05),两组比较差异无统计学意义;血小板下降发生率分别为39.3%(11/28)和20.0%(4/20)(P>0.05),两组比较差异无统计学意义;肝功能损害,放射性肺炎和放射性食管炎发生率实验组和对照组比较差异均无统计学意义;肾功能损害发生率及恶心、呕吐发生率实验组明显低于对照组,差异有统计学意义;体重下降(>10%)发生率实验组明显低于对照组,差异有统计学意义。结论奈达铂联合紫杉醇同步放疗对III期非小细胞肺癌的疗效确切,且患者耐受性良好。
邓颖胡洪林任刚杨兰潘海霞朱学强
关键词：奈达铂顺铂紫杉醇同步放化疗
多西他赛联合奈达铂或顺铂治疗中晚期头颈部肿瘤的临床观察被引量：1
2012年
目的比较多西他赛联合奈达铂或顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的疗效及毒副反应。方法将58例中晚期头颈部恶性肿瘤患者随机分为多西他赛加奈达铂组（奈达铂组）27例和多西他赛加顺铂组（顺铂组）31例。奈达铂组：多西他赛75mg／rn2，静脉滴注，第1天，奈达铂80mg／2，静脉滴注，第l天。顺铂组：多西他赛75mg／m2，静脉滴注，第1天，顺铂25mg/m2，静脉滴注，第1—3天。两组均21d为1个周期，每例患者至少完成2个周期以上。结果两组均化疗2个周期以上，奈达铂组总有效率（CR＋PR）为59．2％，顺铂组为54．8％，两组总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）；奈达铂组白细胞减少、血小板减少发生率分别为55．5％和40．7％，顺铂组白细胞减少和血小板减少发生率分别为51．6％和35．4％，两组间差异均无统计学意义（均P〉0．05）。奈达铂组恶心呕吐发生率（29．6％）明显低于顺铂组（64．5％）（χ2=4．02，P〈0．05）。结论多西他赛联合奈达铂治疗中晚期头颈部恶性肿瘤与多西他赛联合顺铂的疗效相当，但毒副作用较轻。
刘浩邓颖谢可胡洪林
关键词：头颈部肿瘤多西他赛顺铂奈达铂
培美曲塞或吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺腺癌的对照研究被引量：7
2014年
目的：探讨培美曲塞与吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效及不良反应。方法2009年2月至2012年12月收治的Ⅲb期及Ⅳ期肺腺癌60例，随机分为2组。实验组（ PP组）30例，采用培美曲塞500 mg/m2静脉滴注，第1天；顺铂25 mg/m2静脉滴注，第1～3天，每3周为1个化疗周期。对照组（ GP组）30例，采用吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注，第1天；顺铂25 mg/m2静脉滴注，第1～3天，每3周为1个化疗周期。2个周期后进行疗效评价及不良反应评价。结果实验组和对照组有效率分别是30．0％和26．7％，疾病控制率分别为66．7％和70．0％，差异无统计学意义（P＞0．05）；不良反应显示实验组和对照组Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少的发生率分别为13．3％（4/30）和40．0％（12/30），差异有统计学意义（P＜0．05）；Ⅲ-Ⅳ度贫血发生率分别为3．3％（1/30），6．7％（2/30），差异无统计学意义（P＞0．05）；Ⅲ-Ⅳ度血小板下降的发生率分别为6．7％（2/30），36．7％（11/30），差异有统计学意义（P＜0．05）。肝肾功能损害差异无统计学意义；恶心呕吐发生率，2组差异无统计学意义；脱发的发生率实验组和对照组分别为10．0％（3/30），33．3％（10/30），差异有统计学意义（P＜0．05）。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌疗效确切，且耐受性好。
邓颖胡洪林杨兰潘海霞朱学强
关键词：培美曲塞吉西他滨顺铂化疗
伊立替康联合5-FU／CF治疗转移性结直肠癌46例
2007年
目的:评价伊立替康(CPT-11)联合5-FU／CF方案治疗FOLFOX4或LV5FU2方案失败的结直肠癌的客观疗效,临床受益和不良反应。方法:用CPT-11联合5-FU／CF方案治疗晚期结直肠癌患者46例,采用2周方案,即CPT-11 180mg／m2 iv d1,CF 200mg／m2 iv d1-2,5-FU 400 mg iv bolusd1,5-FU 600 mg／m2 iv,22 h d1-2,每2周重复。观察期3～6个月。结果:完全缓解0例,部分缓解18例(有效率39．13％),稳定20例(43．47％),进展8例(17．39％)。临床受益率82．6％(19／23)。临床反应评价有效者36例(78．86％),生活质量显著提高。结论:CPT- 11联合5-Fu／CF方案可作为转移性结直肠癌的二线治疗。
邓颖杨兰潘海霞胡洪林任刚敖睿
关键词：伊立替康氟尿嘧啶四氢叶酸转移性结直肠癌化疗
奥沙利铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的系统评价被引量：1
2010年
目的系统评价奥沙利铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,电子检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(CENTRAL)2008年第3期、MEDLINE(1966～2008.4)、EMbas(e1984～2006.12)、Cancerli(t1996～2005.12)、CBM(1978～2008.4)、CNK(I1994～2008.4)、VIP(1989～2008.4),并手工检索《中华肿瘤杂志》等15本中文医学类核心期刊,收集奥沙利铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照试验。按照纳入排除标准选择RCT,进行质量评价后提取数据并采用Cochrane系统评价软件RevMan4.2.8进行Meta分析。结果共纳入17个研究,合计1399例晚期非小细胞肺癌患者,所有研究均报道采用了随机方法,但均未详细报道随机方案的隐藏情况及是否采用盲法。Meta分析结果显示,NO方案(长春瑞滨+奥沙利铂)与NP方案(长春瑞滨+顺铂)的有效率相似[RR=0.97,95%CI(0.85,1.10)],1年生存率相似[RR=0.82,95%CI(0.66,1.03)]。NO方案致化疗后Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐反应[RR=0.20,95%CI(0.14,0.28)],Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降反应[RR=0.64,95%CI(0.52,0.79)],Ⅰ～Ⅱ度肾功损害[RR=0.27,95%CI(0.11,0.60)]均低于NP方案。无研究报道治疗相关性死亡。结论奥沙利铂与顺铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效相似,含奥沙利铂的两药方案耐受性较好,更易为患者接受,可以作为治疗晚期非小细胞肺癌化疗方案。但由于纳入的研究存在选择性偏倚和测量偏倚的高度可能性,势必影响结果的论证程度,因此期待更多高质量的随机双盲对照试验提供高质量的证据。
邓颖胡洪林潘海霞任刚杨兰朱学强刘浩
关键词：奥沙利铂晚期非小细胞肺癌
XELOX方案与FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌疗效比较被引量：20
2014年
目的 比较奥沙利铂联合卡培他滨（XELOX） 方案与奥沙利铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙（5-FU /LV） （FOLFOX4）方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应.方法 95例转移或复发晚期结直肠癌患者随机分为两组：奥沙利铂联合卡培他滨组（XELOX组） 47例,奥沙利铂联合5-FU/LV组（FOLFOX4组） 48例.XELOX 组给予卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗,卡培他滨1000 mg/m2,口服,2/d,1～14 d＋奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,d1;3周重复,为一疗程.FOLFOX4组给予5-FU、LV 联合奥沙利铂方案化疗,奥沙利铂85 mg/m2,静脉滴注,＋LV 200 mg/m2,d1、d2,静脉滴注2 h后＋5-FU 400 mg/m2,静脉推注,后续600 mg/m2持续静脉滴注22 h,d1、d2,2周重复,4周为一疗程.两组均治疗两个疗程以上.按照RECIST标准评价疗效,按照NCICTC 3.0评价毒性反应.结果两组共95例均可评价疗效.XELOX组：完全缓解（CR） 4例,部分缓解（PR） 19例,有效率（CR＋PR）为48.9%,疾病控制率（DCR）为85.1%.FOLFOX4组：CR4例,PR20例,有效率为50.0%,DCR为89.5%.所有不良反应都能耐受,XELOX 组消化道反应、血液学毒性、口腔炎、脱发、高胆红素血症的发生率显著低于FOLFOX4组（P〈0.05）; 两组周围神经毒性和血小板减少发生率相近; XELOX组的手足综合征发生率明显高于FOLFOX4组（P〈0.05）,但程度较轻,主要为Ⅰ～Ⅱ度.结论 XELOX 方案与FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌疗效相近,但XELOX方案用药更为方便,住院时间短,更具安全性,节约住院费用,值得临床使用.
杨兰邓颖胡洪林潘海霞
关键词：卡培他滨5-氟尿嘧啶亚叶酸钙晚期结直肠癌
SPHK1在调节小细胞肺癌多药耐药中的作用被引量：4
2014年
背景与目的小细胞肺癌约占全部肺癌的15%,化疗是其主要的治疗方法之一,虽然早期对一线化疗方案敏感,但极易出现多药耐药而导致治疗失败。前期基因芯片发现SPHK1与小细胞肺癌的耐药性相关,本研究进一步探讨SPHK1在小细胞肺癌多药耐药中的作用。方法首先通过QRT-PCR和Western blot从基因和蛋白水平检测化疗敏感细胞株H69及多药耐药细胞株H69AR中SPHK1的差异表达;转染si RNA下调H69AR细胞中的SPHK1的表达,通过CCK8检测细胞对各种化疗药物(ADM,DDP,VP-16)的敏感性变化,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡的变化。同时收集小细胞肺癌化疗前组织和血液标本,将其分为化疗敏感组和耐药组,QRT-PCR检测小细胞肺癌患者血液标本中SPHK1的表达,免疫组化法检测小细胞肺癌患者组织标本中SPHK1的表达,分析SPHK1与小细胞肺癌患者预后相关性。结果 SPHK1在耐药细胞H69AR中的表达明显高于H69,下调H69AR中SPHK1的表达能够增加细胞对化疗药物的敏感性,促进细胞的凋亡,细胞周期发生G0/G1期阻滞,SPHK1在小细胞肺癌耐药患者中的表达较敏感患者明显增加,SPHK1的表达与患者的性别、年龄无关,与疾病的分期、对化疗的敏感性及生存时间密切相关,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 SPHK1参与调节小细胞肺癌多药耐药,SPHK1可作为评估小细胞肺癌化疗敏感性及临床预后的潜在靶基因。
杨兰胡洪林邓颖白义凤
关键词：多药耐药肺肿瘤
奈达铂联合紫杉醇和顺铂联合紫杉醇同步放化疗局部晚期鼻咽癌的临床随机对照实验被引量：6
2011年
目的通过临床随机对照实验观察奈达铂是否能够替代顺铂与紫杉醇联合同步放化疗局部晚期鼻咽癌，是否能够提高治疗的耐受性。方法实验组（TN组）30例，采用紫杉醇135mg／m2。ivgttdl＋奈达铂10mg／m2ivgttd1诱导化疗，每3周为1个化疗周期，共2个疗程，以后行同样方案同期放化疗，仍然每3周为1个化疗周期，共2个疗程。对照组（TP组）30例，采用顺铂（30mg／m2，ivgtt，d1～3）代替奈达铂，余治疗方法同实验组。结果两组有效率相似，实验组不良反应明显降低。结论奈达铂联合紫杉醇结合同步放疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效确切，且患者耐受性良好。
邓颖胡洪林任刚杨兰潘海霞朱学强
关键词：奈达铂顺铂紫杉醇同步放化疗鼻咽癌
重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗42例晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：1
2010年
目的研究重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应。方法 42例非小细胞肺癌中病理类型为:腺癌12例,鳞癌20例,腺鳞癌6例,其他类型4例,均为ⅢB～Ⅳ期患者。初治或复治,采用化疗联合恩度治疗,化疗采用常规方案。恩度联合一线化疗者35例,恩度联合二线化疗者5例,恩度联合三线及以上治疗者2例。结果全组42例有效率(CR+PR)为42.86%,疾病控制率为76.19%;中位TTP7.1个月。毒副反应主要为恶心、呕吐、骨髓抑制,轻度的心脏毒副反应,包括心悸、胸闷、早搏等。结论恩度联合化疗安全有效,耐受性好,毒副反应以Ⅰ～Ⅱ度为主,初治与复治均有效。
胡洪林任刚邓颖朱学强杨兰
关键词：重组人血管内皮抑制素非小细胞肺癌靶向治疗化学治疗
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