邓羽明
- 作品数：10 被引量：27H指数：3
- 供职机构：柳州医学高等专科学校第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中西药并用的合理性和配伍禁忌浅探被引量：3
- 2006年
- 邓羽明
- 关键词：中西药并用配伍禁忌
- 川芎嗪注射液对脑梗死患者血液流变学的影响被引量：3
- 2006年
- 目的观察川芎嗪注射液对脑梗死患者血液流变学指标的影响。方法观察51例脑梗死患者接受川芎嗪注射液治疗前后的血液流变指标。结果川芎嗪注射液治疗前后,男性组红细胞压积、低切变率全血粘度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数及纤维蛋白原均有明显变化,有统计学意义(P<0.05),特别是红细胞变形指数和红细胞聚集指数,具有统计学意义(P<0.01)。女性组血浆粘度、全血粘度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数及纤维蛋白原均有明显变化,具有统计学意义(P<0.05)。结论川芎嗪注射液显著降低纤维蛋白原和低切变率条件下的全血粘度和血浆粘度及红细胞聚集指数,具有改善脑缺血、减轻临床症状的作用。
- 邓羽明
- 关键词：川芎嗪注射液脑梗死血液流变学
- 消栓颗粒预防老年缺血性脑卒中再发的临床观察被引量：4
- 2010年
- 覃香赖呈谋邓羽明
- 关键词：消栓颗粒阿司匹林老年人缺血性脑卒中
- 美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效与安全性观察被引量：1
- 2008年
- 目的:观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效与安全性。方法:所有入选病例均在常规治疗基础上进入试验。将68例CHF患者随机分为两组,治疗组35例,在常规治疗基础上加服美托洛尔,逐渐加至目标剂量或最大耐受量;对照组33例,维持常规治疗。治疗6个月,观察两组患者的临床资料、血压、心率,并比较两组治疗后6个月内因CHF再住院率。结果:治疗组均可耐受合适剂量的美托洛尔,治疗6个月后两组左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)以及左室射血分数(LVEF)值都有明显改善(P<0.01),但治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);6个月内因CHF再入院率,治疗组为22.9%,对照组为39.4%。结论:美托洛尔治疗慢性CHF可明显改善患者的心功能,改善心肌重塑,降低患者因CHF的再入院率。
- 蒙莫珂邓羽明
- 关键词：充血性心力衰竭美托洛尔再住院率
- 颈动脉粥样硬化与老年冠心病的相关性及临床意义被引量：2
- 2010年
- 目的探讨颈动脉粥样硬化与老年冠心病(CHD)的相关性及临床意义。方法选择145例拟诊CHD老年患者根据冠状动脉造影(CAG)结果分成4组:正常对照组、单支病变组、双支病变组及3支病变组,各组分别行颈动脉彩色多普勒超声检查,观察颈动脉内膜-中膜厚度(IMT),有无斑块及斑块数量、形态、大小,管腔有无狭窄阻塞等,并与冠状动脉造影结果进行对比分析。结果 CHD组颈动脉IMT和斑块检出率均高于对照组(P<0.05),且随着冠状动脉病变严重程度的增加而增高。结论颈动脉粥样硬化与老年冠心病有明显相关性,颈动脉彩色多普勒超声检查可用于预测冠状动脉粥样硬化的病变程度。
- 蒙莫珂邓羽明
- 关键词：颈动脉
- 国产苯磺酸氨氯地平治疗轻中度原发性高血压临床疗效观察被引量：2
- 2007年
- 目的：评价国产苯磺酸氨氯地平（安内真）治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法：45例轻、中度原发性高血压患者随机分为安内真组或进口苯磺酸氨氯地平（络活喜）组,分别服用安内真或络活喜5 mg 1次/d,治疗4周末坐位DBP〈90mmHg者继续原剂量治疗至8周末;坐位DBP≥90 mmHg者剂量分别加倍至10mg,1次/d,治疗至8周末。于治疗前及治疗2、4、6、8周末测量诊室血压、心率、心律及体征并记录不良反应。试验开始前及结束时进行实验室检查。结果：两组服药后2、4、6、8周坐位收缩压和舒张压与服药前比较均有明显降低,差别有统计学意义（P〈0.01）;两组服药后2、4,6、8周坐位收缩压和舒张压下降幅度组间比较无统计学差异（P〉0.05）;服药8周后,安内真组和络活喜组总有效率分别为88%和90%,组间比较无统计学差异;两组不良反应轻而少,组间比较无显著性差别;两组试验结束时主要实验室检查指标与试验前比较无统计学差异。结论：安内真5-10 mg,1次/d,治疗轻、中度原发性高血压安全有效。
- 蒙莫珂邓羽明廖有志
- 关键词：原发性高血压苯磺酸氨氯地平
- 试论中西药并用的合理性和配伍禁忌被引量：10
- 2007年
- 蒙莫珂邓羽明
- 关键词：中西药并用配伍禁忌中西药联用药源性疾病临床疗效疑难重症
- 通心络胶囊治疗老年冠心病78例临床观察
- 2005年
- 邓羽明
- 关键词：冠心病老年通心络胶囊中西医结合疗法
- 血脂康治疗老年原发性混合性高脂血症的临床观察
- 2006年
- 邓羽明蒙莫珂廖有志
- 关键词：高脂蛋白血症V型辛伐他汀甘油三酯类
- 血脂康对2型糖尿病血脂异常的疗效及安全性观察被引量：2
- 2006年
- 目的观察比较血脂康（北京北大微信生物科技有限公司）与辛伐他汀对2型糖尿病血脂异常的临床疗效及安全性。方法共入选60例2型糖尿病血脂异常患者，随机分入血脂康组（0.6Bid，n=30）与辛伐他汀组（10mg／d，n=30），疗程均为6周。观察治疗前后主要血脂参数、血糖的变化以及不良反应。结果（1）两组均能改善明显2型糖尿病患者的血脂异常，血脂康组及辛伐他汀组降低血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和甘油三酯（TG）分别为21％、36％、20％和23％、27％、30％（P值均小于0．05），升高血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）分别为19％和7％，血脂康组降TG及升HDL-C明显优于辛伐他汀组（P〈0．05）。（2）血脂康组治疗后血糖明显改善（P〈0．01）。（3）两组不良反应的发生率相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论本研究结果提示，血脂康在较全面地改善2型糖尿病患者的血脂异常的同时可改善血糖，具有良好的安全性和耐受性。
- 邓羽明蒙莫珂廖有志
- 关键词：辛伐他汀糖尿病血脂异常
