谢洪平
- 作品数：21 被引量：38H指数：3
- 供职机构：四川师范学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技部专项基金重庆市科技攻关计划更多>>
- 相关领域：理学天文地球电子电信一般工业技术更多>>
- 弱结合分子Kr-HF结构与相关效应被引量：17
- 2000年
- 采用二阶、三阶Moller Plesset微扰理论方法 (MP2 ,MP3 ) ,组态相互作用方法 (QCISD)在不同的基组下对弱结合分子体系Kr HF进行了abinitio计算 ,得到了Kr HF体系的两个不同的线型平衡几何结构 :Kr HF和Kr FH .对于Kr HF分子 ,在MP2 / 6 3 11++G 水平上得到Kr与HF分子中心的间距为 0 3 7787nm ,离解能为 6 14 80eV ,谐振频率分别为ν1(σ) =4 187 963 8cm-1,ν2 (π) =162 2 95 3cm-1,ν3(σ) =4 1 8689cm-1.并计算得到了这两个分子构型的热力学常量和谐性力常量 .进一步考察了不同基组和方法对弱结合分子的影响 .
- 蒋刚谢洪平谭明亮朱正和
- 关键词：相互作用电子相关效应
- 分子离解过程的对称性被引量：1
- 1995年
- 通过对分子离解过程的研究，发现离解极限必须符合对称性关联的方向性原则．把这一结论应用于各种离解过程之中，获得了正确的离解通道，并且，应用于ＮＯ＿２体系，在势能表面上准确地再现了ＮＯ＿２（Ｘ￣２Ａ＿１）平衡结构和ＯＮＯ（￣２Ⅱ＿ｕ）线性鞍点．
- 谢洪平
- 关键词：分子动力学离解极限
- 大气中分子离子体系的结构、性质和势能函数——CH^+(a^3∑^-),HCO^+(X^1∑^+)和COH^+(X^1∑^+)体系被引量：1
- 2000年
- 运用Gaussian 94程序 ,与QCISD/ 6 - 311++G 方法优化了CH+ (a3 ∑ -) ,HCO+ (X1∑ + )和COH+(X1∑ + )的平衡结构和能量 ,计算了CH+ (a3 ∑ -) ,HCO+ (X1∑ + )和COH+ (X1∑+ )的谐性力常数 .利用单点计算的结果以及Murrell-Sorbie函数拟合了激发态分子离子CH+ (a3 ∑ -)的解析势能函数 ,并且确定了该分子离子的光谱常数ωe,ωeχe,Be 和αe 之值 .
- 谢洪平陈泽琴杨迎春吕利刚
- 关键词：势能函数激发态
- Cu-Mn合成甲酸甲酯催化剂的制备方法被引量：2
- 2000年
- Cu Mn催化剂对于由合成气一步法合成甲酸甲酯具有较高的活性和选择性 采用草酸盐胶态共沉淀法 ,相转移法 ,络合物溶液法及快速燃烧法来制备Cu Mn催化剂 用XRD ,BET ,TEM对催化剂的结构进行了表征 ,发现采用这些方法所制得的催化剂达到了纳米超细粒子水平 。
- 杨迎春叶芝祥王多才谢洪平蔡铎昌
- 关键词：甲酸甲酯
- H(~2S_g)+CN(X^2∑^+)体系的非反应碰撞传能研究
- 1999年
- 用Ｍｏｎｔｅ＿Ｃａｒｌｏ轨迹法研究了Ｈ（２Ｓｇ）＋ＣＮ（Ｘ２∑＋）体系的非反应碰撞传能方式、变化规律及其与反应过程的竞争能力．得知：在ＣＮ（Ｘ２∑＋）处于振转基态Ｖ＝０，Ｊ＝０时，非反应碰撞主要发生Ｔ→Ｒ传能，次要发生Ｔ→Ｖ传能；当Ｖ＝１，Ｊ＝０时，该碰撞主要发生Ｖ→Ｔ传能，次要发生Ｖ→Ｒ传能．当ＣＮ（Ｘ２∑＋）随振动态由Ｖ＝０→１变化。
- 谢洪平张静吕利刚邱体孝
- 关键词：传能分子反应动力学HCNHNC
- 基态SiC(X^1Σ^+)分子势能函数的研究被引量：2
- 2000年
- 运用Gaussian 94程序 ,由从头计算方法计算了基态SiC(X1Σ+ )分子的平衡结构和离解能 ,利用单点计算的结果 ,采用Murrell Sorbie函数形式 ,拟合出了SiC分子的分析势能函数 ,并计算出SiC分子的光谱常数ωe,ωeχe,Be,αe的值 .
- 谢洪平陈泽琴张静吕利刚
- 关键词：分析势能函数分子物理碳化硅材料
- 合成甲酸甲酯Cu-Mn催化剂的活性组分及活性中心研究被引量：3
- 2001年
- 研究了不同铜锰比 ,不同分解气氛以及催化剂中不同组分的相对活性 .并对不同预处理方法所得催化剂的活性进行了比较研究 .结果表明 ,铜锰催化剂的活性源于氧化铜、氧化锰及锰酸铜之间的紧密结合 ,其中锰酸铜物相的存在对反应起着十分重要的作用 .采用XPS -Auger,XRD及FT -IR对催化剂进行了表征 .发现铜锰催化剂中Cu+ 为催化剂活性中心的可能性较大 ,与锰的化合物相互作用催化该合成反应的进行 .
- 杨迎春叶芝祥谢洪平王多才
- 关键词：合成气甲酸甲酯催化剂活性组分活性中心
- SiCO体系的结构和性质研究被引量：1
- 2001年
- 采用未考虑电子瞬时相关效应的Hartee Fock(HF)法和组态相互作用法QCISD在 6 - 311++G 基组下对分子体系SiCO进行了abinitio计算 ,得到了SICO体系的两个不同线性平衡结构 :Si-CO、Si-OC和一个角形结构Si-CO ,并分别计算出它们的结构、能量和力常数 .线性Si-CO结构为该体系的最稳定结构 ;线性Si-CO结构为体系的另一稳定结构 ,属于亚稳态 ,它们均属于C∞V构型且基电子态均为X3 -.角型Si-CO结构可能是线性稳态结构Si-CO和Si-OC结构互变时的一个中间过滤态即鞍点 .
- 陈泽琴谢洪平张进郭莉萍陈慧清
- BrSSCl和SSBrCl相对稳定性的理论研究
- 2003年
- 采用量子化学中的密度泛函理论,在B3LYP/6-311+G(3df)水平上全优化得到了S_2BrCl分子线型和分叉型2种异构体的平衡结构,同时对可能发生的分子内原子迁移过程的过渡态进行了考察。计算结果表明,从能量角度看,线型的BrSSCl为稳定构型。采用统计热力学及过渡态理论,研究了2种平衡结构之间相互转化的热力学和动力学性质。根据计算结果,无论是Cl迁移还是Br迁移,分子内的原子迁移都需要较高的活化能,并且迁移速度较慢。
- 杨迎春陈文凯陈泽琴谢洪平李俊篯
- 关键词：异构体密度泛函理论量子化学过渡态理论
- NO_2体系的分子动力学研究（二）被引量：1
- 1995年
- 基于多体展式方法所导出的ＮＯ２（Ｘ２Ａ１）的分析势能函数［１］，用准经典的Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ轨迹法研究了Ｏ（３Ｐｇ）＋ＮＯ（Ｘ２ＩＩ）和Ｎ（３Ｄｕ）＋Ｏ２（Ｘ３∑－ｇ）的原子与分子反应动力学。研究结果指出，反应Ｏ（３Ｐｇ）＋ＮＯ（Ｘ３ＩＩ）→ＮＯ２（Ｘ２Ａ１）的阈能值约为２ｋｃａｌ／ｍｏｌ，而反应Ｎ（２Ｄｕ）＋Ｏ２（Ｘ３∑－ｇ）→ＮＯ（Ｘ３ＩＩ）＋Ｏ（３Ｐｇ）是无阈能的。对后者，随初始平动能的增加，反应产物的向前散射减少，在１６０ｋｃａｌ／ｍｏｌ时达到极小，之后又缓慢增加。
- 谢洪平朱正和谭明亮
- 关键词：二氧化氮分子动力学
