许鹏飞
- 作品数：85 被引量：173H指数：8
- 供职机构：兰州大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金甘肃省中青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学医药卫生更多>>
- 某铜矿铜钴有价元素综合回收技术研究
- 2025年
- 铜、钴资源是我国重要的矿产资源,对我国的发展起着战略性作用。某铜矿伴生钴,矿石中铜、钴品位分别为1.01%、0.01%,具有综合利用的价值。为高效利用该含钴铜矿资源,提高经济价值,通过工艺矿物学手段深入分析了原矿性质,该矿石含硅量较高,其组分和嵌布关系复杂,严重影响了选矿过程中含钴矿物的综合回收。基于工艺矿物学研究结果,开展了浮选条件试验和全流程闭路实验,确定了适宜的浮选工艺流程及工艺条件,获得了显著效果。最终确定“铜钴混合浮选—铜钴分离”的工艺技术流程,混合浮选采用“一次粗选、三次精选、两次扫选”流程,分离浮选采用“一次粗选、一次精选、两次扫选”流程。当磨矿细度为-0.074 mm占75%、氢氧化钠用量为7500 g/t、硫酸铜用量750 g/t、丁基黄药用量400 g/t时,选矿指标最优,重点针对铜钴分离开展了详细的试验,采用粗精矿再磨及黄铁矿组合抑制剂“石灰+EMT-22”,实现了铜钴有效分离,当粗精矿再磨细度为-0.045 mm粒级占66.40%,石灰用量为5000 g/t,EMT-22用量为800 g/t时,分离效果最好。实验室闭路实验可获得产率3.77%、铜品位24.61%、铜回收率92.11%的铜精矿,以及产率1.08%、钴硫精矿中钴品位0.29%、钴回收率31.45%的钴硫精矿。研究结果达到了对铜、钴等矿物综合回收的目的,为高效开发利用该铜矿资源及类似资源提供了技术参考。
- 许永伟许鹏飞华金仓陶武玲岳显林毛益林王晓慧
- 关键词：铜矿
- 基于天然樟脑的手性硝酮的1,3-偶极环加成反应研究
- 手性硝酮的1,3-偶极环加成反应引起了化学家的广泛关注．我们从三环亚胺内酯1出发,经过加氢还原、氧化制备新型的手性硝酮3,然后研究不同结构的烯烃与3的环加成反应,加成产物4的立体化学通过2D和1D NMR确定．结果表明,...
- 王鹏飞高鹏许鹏飞
- 关键词：偶极环加成
- 文献传递
- 兰州大学科学技术协会成立
- 2021年
- 2020年7月3日,兰州大学科学技术协会成立大会成功举办。甘肃省科协党组书记、第一副主席陈炳东,党组成员、副主席张炯,兰州大学校长严纯华,副校长李玉民,党委常委安俊堂,校长助理贺德衍、许鹏飞出席会议,来自学校理工农医各学院(研究院)、重点实验室、校内实体性科研机构、兰州大学老教授志愿者服务队会员代表共同见证了兰州大学科学技术协会的成立。
- 许鹏飞
- 关键词：校长助理副校长党委常委理工农医
- 点燃兴趣之火 助力学生成长
- 2022年
- 英才计划旨在选拔一批品学兼优、学有余力的中学生利用课余时间走进大学,在著名科学家的指导下参与基础学科研究,从而激发学员的科学兴趣,提高创新能力,心怀科学梦想,树立创新志向,进而发掘出一批具有学科特长、创新潜质的优秀中学生。该计划既可以为学员提供前沿科学探索平台,创造实践机会,为有志向的学员提供发挥其聪明才智的平台,又能为“基础学科拔尖学生培养计划”输送后备力量,建立起高校与中学之间的有效衔接,发掘和培养青少年科技创新后备人才。从长远看,具有非常重大的战略意义。
- 许鹏飞
- 关键词：有效衔接
- 一种矿物浮选抑制剂及其制备方法和应用
- 本发明属于矿物浮选技术领域，提供了一种矿物浮选抑制剂及其制备方法和应用。本发明的矿物浮选抑制剂的制备方法包含：将马来酸酐、柠檬酸和水进行反应，得到马来酸酐‑柠檬酸单体；将马来酸酐‑柠檬酸单体、丙烯酸、过硫酸铵和水进行反应...
- 许鹏飞胡秀琴张航瑞张旭刚程少逸罗永春
- 一种组合型脱胶剂及其制备方法和应用
- 本发明公开一种组合型脱胶剂。按重量计，所述组合型脱胶剂由85%‑95%的组分A，1‑10%的组分B，余量为组分C制成，其中，组分A为醇、酮和/或醛，组分B为碱，组分C为溶剂，可用于镍扣阴极板脱胶，与现有脱胶剂相比，本发明...
- 许鹏飞曹建韩荣刚王维平惠新平胡秀琴罗永春
- 文献传递
- 2-(2-甲氧基苯基)-5-[2’-(2H-四唑-5-基)联苯-4-甲硫基]-1,3,4-噻二唑的合成及抑菌活性
- 2006年
- 目的研究2-(2-甲氧基苯基)-5-[2’-(2H-四唑-5-基)联苯-4-甲硫基]-1,3,4-噻二唑(化合物4)的合成方法及抑菌活性。方法通过2-(2-甲氧基苯基)-5-巯基-1,3,4-噻二唑(化合物1)与2-N-三苯基甲基-5-(4’-溴甲基联苯-2-基)-四唑(化合物2)在碳酸钾/丙酮体系中进行缩和反应,制得化合物3。化合物3在酸性条件下脱保护,制得化合物4。用元素分析和波谱方法确定化合物3和4的结构,用杯盘培养法测化合物4的抑菌活性。结果经检测确定化合物3和4分别为2-(2-甲氧基苯基)-5-[(2’-三苯甲基四唑-5-基)联苯-4-基]甲硫基-1,3,4-噻二唑和2-(2-甲氧基苯基)-5-[2’-(2H-四唑-5-基)联苯-4-甲硫基]-1,3,4-噻二唑。初步抑菌结果表明化合物4对大肠杆菌、链球菌显示了较好的抑菌活性。结论化合物4有望成为含有联苯四唑的新抗菌药物。
- 晁淑军汪应灵耿明江程迪惠新平许鹏飞
- 关键词：抑菌活性1,3,4-噻二唑
- 苯并咪唑取代杂环化合物、酰腙的合成及取代氨基硫脲的二价金属配合物的合成与研究
- 许鹏飞
- 一种手性吡咯烷并色满衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种手性吡咯烷并色满衍生物的合成方法，具体步骤为：以水杨醛亚胺衍生物和β,γ不饱和‑α‑酮酯为反应底物，以手性有机小分子作为催化剂，在有机溶剂中室温反应；水杨醛亚胺衍生物和β,γ不饱和‑α‑酮酯完全消耗后，将...
- 许鹏飞罗永春胡秀琴曹建刘金宇
- 文献传递
- β－羟基－α－氨基酸及其衍生物及制备模板的合成方法
- 本发明涉及一种制备杂环类化合物的方法，特别是由含有氮氧原子的六员环化合物构成的用于合成β－羟基－α－氨基酸及其衍生物的两种手性模板－三环亚胺内脂和反式三环亚胺内脂；以及用这两种手性模板合成β－羟基－α－氨基酸的衍生物；继...
- 许鹏飞张智慧李硕李磊
- 文献传递
