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2025年2月19日星期三

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熊去氧胆酸联合茵栀黄口服液治疗早产儿胆汁淤积综合征疗效分析: 目的:观察熊去氧胆酸(UDCA)联合茵栀黄口服液治疗早产儿静脉营养相关性胆汁淤积综合征(PNAC)的疗效.方法:科室2010年6月-2013年3月诊断PNAC的早产儿38例,随机分为观察组、对照组各19例,2组均在通过胃...; 许诣刘坚; 关键词：胆汁淤积综合征早产儿熊去氧胆酸茵栀黄口服液临床疗效

社区获得性肺炎患儿病原学分析: 许诣沈文婷

急诊新生儿抗菌药物应用的临床分析被引量：7: 2016年; 目的分析探讨妇幼保健院急诊新生儿抗菌药物应用的临床现状,并提出相关的控制措施,为新生儿临床合理用药提供指导依据。方法选择2013年8月-2015年7月于妇幼保健院急诊接受治疗1 130例新生儿为研究对象,回顾性分析并统计其抗菌药物的用药及不良反应发生率,数据采用SPSS 16.0软件进行统计分析。结果1 130例急诊新生儿667例使用了抗菌药物,使用率为59.0%,其中使用率最高的药物为头孢克洛,其次为头孢曲松、阿莫西林等;667例使用抗菌药物的新生儿中共有74例发生不良反应,不良反应发生率为11.1%,急诊科存在较多不合理应用抗菌药物的情况,需引起注意。结论对于妇幼保健院新生儿急诊科抗菌药物的用药需加强行政干预,提高临床控制,杜绝抗菌药物的滥用。; 赵慧王丽冷红春王卉陈苓许诣; 关键词：新生儿急诊科抗菌药物

普米克令舒与地塞米松治疗儿童急性喉炎的疗效对比被引量：12: 2014年; 目的比较普米克令舒与地塞米松治疗儿童急性喉炎疗效的差异。方法根据治疗方法将急性喉炎儿童分为普米克令舒治疗组(PUL组)和地塞米松治疗组(DEX组),比较2组儿童疗效及症状体征消失时间的差异。结果 PUL组儿童治疗有效率显著高于DEX组(P<0.05)。2组儿童治疗3d和治疗后评分均较治疗前显著降低(P<0.05),PUL组儿童治疗3 d和治疗后呼吸困难、声嘶、犬吠样咳嗽和喉鸣评分均显著低于DEX组(P<0.05)。PUL组儿童呼吸困难、声嘶、犬吠样咳嗽和喉鸣消失时间显著低于DEX组3 d(P<0.05)。结论普米克令舒可显著改善急性喉炎儿童患者症状体征,疗效显著高于地塞米松,而无明显不良反应。; 陈咏丽许诣; 关键词：急性喉炎普米克令舒地塞米松疗效

阿奇霉素联合糖皮质激素在重症支原体肺炎的疗效分析: 许诣沈文婷

病毒性脑炎患儿血清高迁移率族蛋白-1与神经损伤和炎症反应的相关性研究被引量：5: 2023年; 目的探讨病毒性脑炎患儿血清高迁移率族蛋白-1(HMGB1)与神经损伤和炎症反应的相关性。方法选取2019年10月—2021年10月襄阳市中心医院收治的94例病毒性脑炎患儿作为研究组。根据研究组神经损伤程度细分为轻度组37例,中度组31例,重度组26例。另取同期该院健康体检儿童86例作为对照组。测定所有研究对象血清HMGB1、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,采用Pearson相关性分析病毒性脑炎患儿血清HMGB1水平与NSE、MBP、IL-1β、TNF-α水平的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析病毒性脑炎患儿血清HMGB1水平对重度神经损伤的诊断效能。结果研究组血清HMGB1、NSE、MBP、IL-1β、TNF-α水平高于对照组(P <0.05)。重度组血清HMGB1、NSE、MBP、IL-1β、TNF-α水平高于中度组和轻度组(P <0.05),中度组高于轻度组(P <0.05)。Pearson相关性分析结果显示,病毒性脑炎患儿血清HMGB1水平与NSE、MBP、IL-1β、TNF-α水平呈正相关(r=0.445、0.391、0.354和0.386,均P <0.05)。ROC曲线分析结果显示,病毒性脑炎患儿血清HMGB1水平评估重度神经损伤的最佳截断点为20.28 ng/mL,敏感性为88.46%(95%CI:0.698,0.976),特异性为94.12%(95%CI:0.856,0.984),AUC为0.948(95%CI:0.882,0.983)。结论病毒性脑炎患儿血清HMGB1水平与神经损伤和炎症反应密切相关,血清HMGB1水平可作为评估患儿神经损伤的敏感指标。; 许诣秦建品钱丹沈文婷; 关键词：病毒性脑炎儿童高迁移率族蛋白-1 神经损伤炎症反应

地西他滨联合参麦注射液治疗儿童急性髓系白血病的临床研究被引量：5: 2017年; 目的探讨地西他滨联合参麦注射液治疗儿童急性髓系白血病的疗效、安全性。方法将急性髓系白血病患儿80例随机分为对照组40例和治疗组40例。对照组给予地西他滨和减量FLAG联合方案。治疗组在对照组基础上予参麦注射液20 m L,1次/天,连续21 d。比较2组中医证候积分、不良反应情况、临床疗效及死亡率等。结果治疗后,治疗组患儿的发热、口干和乏力积分明显少于对照组(P<0.01)。治疗组患儿的不良反应发生率均少于对照组,其中中性粒细胞减少和肝损伤明显少于对照组(P<0.05)。治疗组的总有效率为77.5%,显著高于对照组为55.0%(P<0.05)。治疗组患儿的复发率和死亡率分别为22.5%和17.5%,均明显少于对照组的47.5%和40.0%(P<0.01)。结论地西他滨联合参麦注射液治疗儿童急性髓系白血病具有增效减毒的作用,且可降低死亡率,值得临床借鉴。; 董琳王丽许诣沈文婷; 关键词：地西他滨急性髓系白血病参麦注射液儿童

他克莫司替代治疗环孢素A不耐受的非重型再生障碍性贫血的临床观察被引量：9: 2016年; 目的探讨他克莫司（FK506）替代治疗环孢素A（Cs A）不耐受的非重型再生障碍性贫血（AA）的疗效。方法选择Cs A治疗无效或不耐受的非重型AA患者39例。按血药浓度75∶1的比例将Cs A替换为FK506,维持血药浓度在4~6μg·L-1。治疗后,根据疗效将患者分为A组（Cs A无效换用FK506有效）、B组（Cs A有效换用FK506仍有效）、C组（Cs A无效换用FK506仍无效）三组。结果替换治疗后三组患者Cs A和FK506血药浓度差异无统计学意义（P〉0.05）。替换FK506后,共有24例患者获得血液改善,有效率为61.54%。治疗后白细胞计数、血小板计数和血红蛋白浓度均显著改善（P〈0.05）,但是A、B组差异无统计学意义（P〉0.05）。替换FK506治疗后,肾功能损害、神经系统损害和齿龈增生得到明显改善（P〈0.05）。结论 FK506替代治疗Cs A不耐受的非重型AA可显著改善血液学指标及Cs A继发的肾功能损伤的不良反应。FK506可作为Cs A的一个替代方案用于AA的治疗。; 沈文婷许诣; 关键词：他克莫司环孢素A

正元胶囊辅助培门冬酶联合化疗治疗儿童急性淋巴细胞白血病的临床分析被引量：9: 2017年; 目的探讨正元胶囊辅助培门冬酶联合化疗治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效及对患儿血清中白细胞介素(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响。方法将90例儿童ALL随机分为对照组和观察组,均45例。对照组采取培门冬酶注射液组成的VDPAP方案。观察组在对照组基础上于缓解期内服正元胶囊,4粒/次,3次/天,连续治疗8周。比较2组近期疗效、治疗6个月和1年后的无事件生存率以及不良反应发生率。检测2组儿童ALL血清中IL-6和TNF-α的水平。结果观察组患儿的近期总缓解率为84.44%,显著高于对照组的64.44%(P<0.05)。对照组6个月和1年无事件生存率分别为95.56%和86.67%,观察组为97.78%和93.33%,2组无事件生存率比较均无统计学差异(P>0.05)。观察组患儿的肝功能损害、骨髓抑制、低白蛋白血症、口腔溃疡、胃肠道反应及凝血功能异常的发生率均少于对照组,但2组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组治疗后患儿血清中IL-6和TNF-α水平明显高于对照组(P<0.01)。结论正元胶囊辅助培门冬酶联合化疗治疗儿童ALL的疗效明显,且安全性好,可能与其提高儿童ALL血清中IL-6和TNF-α水平有关。; 董琳王丽许诣沈文婷; 关键词：培门冬酶儿童急性淋巴细胞白血病

孕妇血清叶酸水平与胎儿神经管畸形及妊娠结局的相关性分析被引量：7: 2014年; 目的探讨孕妇血清叶酸状况与胎儿神经管畸形及妊娠结局的关系。方法选取2008-01—2013-06就诊的孕龄26-40周的孕妇5284例,其中不良妊娠结局组孕妇792例,正常妊娠结局组孕妇4492例;筛选出神经管畸形患儿母亲96例作为神经管畸形组,对照组为同期内于我院检查的正常孕妇120例。对比神经管是否畸形及妊娠结局情况与孕妇血清的叶酸水平。结果年龄、孕次、孕周半胱氨酸比较差异无统计学意义（P〉0.05）;而神经管畸形组叶酸水平明显低于对照组;不良妊娠结局孕妇叶酸水平明显低于正常妊娠结局孕妇,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论较低的血清叶酸水平可能会增加神经管畸形和不良妊娠结局的风险。; 倪茗许诣; 关键词：血清叶酸神经管畸形

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