袁作彪
- 作品数：8 被引量：58H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胆囊胆固醇结石患者肝脏受体类似物1基因表达差异的研究被引量：6
- 2006年
- 目的研究胆囊胆固醇结石患者肝脏受体类似物1(LRH-1)表达,探讨其与胆固醇结石病发病的关系。方法27例胆囊胆固醇结石患者,男6例,女21例,平均年龄52．44岁。14例无胆石症者为对照(肝脏肿瘤2例,胆囊息肉患者12例),男9例,女5例,平均年龄47．50岁。测定胆汁脂类成分和计算胆汁胆固醇饱和指数。实时定量PCR法测定肝脏LRH-1 mRNA的表达量。结果胆石组LRH-1表达14．18±9．37,高于对照组7．86±6．19,(P＜0．05),胆石组胆汁呈胆固醇过饱和(1．17±0．27)。结论本研究提示肝脏LRH-1表达增高与胆囊胆固醇结石病有关。
- 杨士勇韩天权蒋兆彦蔡劬胡海姜志宏袁作彪蔡杏兴张圣道
- 关键词：胆固醇结石病基因表达
- 法尼醇类受体基因在胆囊中的表达被引量：1
- 2004年
- 目的:探讨法尼醇类受体基因(FXR)的表达与胆囊的关系。方法:采用含17000cDNA克隆的基因微矩阵,与2例正常胆囊之cDNA杂交,发现FXR基因信号后,进一步进行RT-PCR和测序验证。结果:基因芯片能够检测出FXR在正常胆囊中的表达,其平均灰度值为16.80。在进一步的RT-PCR实验中,扩增出FXR的特异性片段,为352碱基。该PCR片段经测序后,其结果在GENEBANK数据库经BLAST比对,证实其同源性与FXR一致。结论:FXR在胆囊中表达,提示该基因可能还有新的未知功能。
- 王南斗袁作彪王凌
- 关键词：胆囊基因表达胆结石
- 胆囊结石病家系9号染色体基因定位研究被引量：11
- 2004年
- 目的研究胆囊结石病基因在9号染色体的位置。方法用微卫星位点为遗传标记对12个胆囊结石病家系进行基因组扫描,用非参数分析软件GENEHUNTER和参数分析软件BATCHLINK进行连锁分析,寻找9号染色体上与胆囊结石病连锁的位点及区域。结果D9S1682的LOD值207,NPL值192,P=004。进行分层分析发现,血液甘油三酯升高组D9S1682的LOD值由207上升到240。结论9号染色体上存在胆囊结石病基因位点,该位点可能和伴高甘油三酯血症胆囊结石病有关。
- 秦俭韩天权袁文涛费健姜志宏乙芳张静蒋兆彦王艺袁作彪黄薇张圣道
- 关键词：胆囊结石病家系疾病9号染色体基因定位高甘油三酯血症
- 正常人胆囊组织基因表达谱的研究被引量：1
- 2003年
- 目的:建立正常人胆囊组织基因表达目录。方法:采用含17000cDNA克隆的基因微矩阵与2例正常胆囊之cDNA杂交,取基因表达平均值,分析胆囊的基因表达谱。结果:正常胆囊有11047条基因表达,其前10位高表达基因与平滑肌收缩及物质转运有关。在前200位高表达的基因中,离子通道和转运蛋白、蛋白翻译和合成类以及发育相关类基因占多数。在胆囊所有表达的基因中,12、2、21号染色体表达的数目最多。另外,21条胆石病候选基因在胆囊中有表达,其中主要为脂类代谢相关基因。两条胆囊特异性表达基因:NPC1L1、SLC17A2。结论:胆囊高表达的基因可能与胆囊收缩和胆汁浓缩有关,胆囊不仅参与机体的消化功能,还参与调节脂类代谢平衡。
- 袁作彪韩天权蒋兆彦费健秦俭田志杰姜志宏蔡杏兴商俊蒋渝张圣道
- 关键词：胆囊基因表达
- 胆固醇结石病人肝脏胆小管侧膜ATP基因表达差异的研究被引量：27
- 2005年
- 目的:本研究旨在测定比较胆石病人与对照组肝脏胆小管侧膜转运蛋白表达差异,以探讨胆石病发生的分子生物学机制。方法:研究包括20例胆囊胆固醇结石病人和11例无胆石症的对照。测定血清胆固醇和甘油三酯、胆汁胆固醇、胆汁酸和磷脂含量,采用Carey表计算胆汁胆固醇饱和指数。实时定量PCR法测定肝脏胆小管侧膜转运蛋白(ABCG5、ABCG8、ABCBll和ABCB4)mRNA的表达量。结果:胆石组血清胆固醇低于对照组(P<0.05)。胆石组胆汁胆固醇摩尔百分比和胆固醇饱和指数较对照组显著升高(P<0.01)。胆石组肝脏胆小管侧膜胆固醇转运蛋白ABCG5和ABCG8表达高于对照组,且后者差异具有统计学显著性(ABCG5:31.44±3.17Vs25.72±3.27,ABCG8:27.53±3.06vs17.81±2.23)。ABCBll和ABCB4表达在两组间差异无显著性。结论:本研究显示,胆石病主要病理生理异常为胆汁胆固醇过饱和,与肝脏胆小管侧膜胆固醇转运蛋白ABCG5和ABCG8的mRNA表达增加有关。
- 蒋兆彦韩天权所广军袁作彪姜志宏商俊蔡杏兴Gsta EggertsenCurt Einarsson张圣道
- 关键词：胆固醇结石基因表达载体蛋白质类
- 胆固醇结石病人肝脏SRBI及其转录调节因子LRH-1基因表达的研究被引量：14
- 2006年
- 目的:研究胆固醇结石病人BI型清除剂受体(scavengerreceptorBtypeI,SRBI)及其转录调节因子肝脏受体类似物1(liverreceptorhomologue1,LRH-1)的表达,以探讨胆固醇结石发病的机制。方法:对20例胆囊胆固醇结石病人和10例无胆石症对照者测定血清脂质、胆汁成分和计算胆汁胆固醇饱和指数。以实时定量PCR法测定肝脏SRBI和LRH-1mRNA的表达量。结果:胆石组胆石平均胆固醇含量(86.68±5.26)%,均为胆固醇结石。胆石组病人血清高密度脂蛋白(HDL)显著低于对照组[(0.86±0.62)mmol/L比(1.42±0.56)mmol/L,P<0.01]。胆石组胆汁胆固醇在总脂中的摩尔百分比和胆固醇饱和指数显著高于对照组[(7.80±2.06)mol%比(5.26±2.80)mol%,P<0.05]。胆石组SRBI基因mRNA表达量与对照组比较显著增高(2.48±0.44比1.00±0.23,P<0.05),胆石组LRH-1表达也高于对照组(2.05±0.29比1.00±0.28,P<0.05)。结论:胆固醇结石病的主要病理生理异常为胆汁胆固醇过饱和。肝脏LRH-1、SRBI表达增高,参与了胆固醇过饱和胆汁形成,并促进了胆固醇结石形成。
- 胡海所广军杨士勇蔡劬姜志宏蔡杏兴袁作彪蒋兆彦张圣道韩天权
- 关键词：胆结石基因表达
- 基因芯片法检测胆囊胆固醇结石病人肝脏羧肽酶E的表达被引量：4
- 2006年
- 目的:利用基因芯片和实时定量聚合酶链反应(real-time PCR)分析胆囊胆固醇结石病人肝脏中羧肽酶E(carboxypeptidase E,CPE)的mRNA表达,探讨CPE与胆囊胆固醇结石形成可能相关的分子机制。方法:检测病人的血清总胆固醇、三酰甘油以及胆石、胆汁成分测定。正常肝细胞株(HL-7702)为共同参照,用含10 000个cDNA克隆的芯片对8份肝脏标本样品(包括6例胆囊结石和2例无胆囊结石对照)进行基因表达谱对比分析;通过实时PCR验证阳性结果。结果:有效表达基因6 068个,与正常对照组比较,胆固醇结石病人的肝脏有67条差异表达基因,其中CPE基因呈下调表达,经实时PCR验证与芯片筛选结果一致。进一步比较另12例胆固醇结石病人和8例对照组的肝脏组织CPE表达,CPE在胆囊胆固醇结石病人肝脏中的表达也显著低于对照组(39.52±6.21比124.50±36.36,P<0.05)。结论:肝脏CPE表达下降可能与胆囊胆固醇结石的形成有关。
- 杨士勇韩天权蒋兆彦蔡劬胡海姜志宏蔡杏兴袁作彪王侃侃张济张圣道
- 关键词：胆结石基因表达
- 肝脏基因表达谱在急慢性胆囊炎中的差异
- 2007年
- 目的探讨肝脏基因表达谱在急、慢性胆囊炎之间的差异。方法取1例急性胆囊炎、4例慢性胆囊炎患者的肝脏组织,提取其总RNA,纯化成mRNA后,逆转录成cDNA,分别基因芯片杂交,分析其数据,并以2例正常肝脏组织作为对照。同时,患者的胆囊组织也经过相应处理并分析最终的芯片杂交结果。以正常对照的基因表达强度的均数与病变组织进行对照,分别分析胆囊和肝脏的相关系数。结果急性胆囊炎表现为明显的充血,水肿以及中性粒细胞浸润;慢性胆囊炎表现为少量腺体增生和淋巴细胞浸润;而正常胆囊表现为黏膜完整,极少数炎症细胞浸润。而在急、慢性胆囊炎患者以及正常对照的肝脏形态学表现均十分相似。慢性胆囊炎患者的胆囊与正常胆囊的相关系数为0.89～0.93(均值0.90),而急性胆囊炎的相关系数为0.46;在肝脏组织中,相应的数据分别为0.92～0.95(均值0.94)和0.80。结论基因芯片能够区分出肝脏在急、慢性胆囊炎中基因表达谱的差异,其结果将可以应用于炎症反应综合征的早期诊断。
- 刘红生袁作彪韩天权蒋兆彦张圣道
- 关键词：胆囊炎基因表达谱基因芯片
