董玉梅
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
- 供职机构：甘肃中医药大学更多>>
- 发文基金：甘肃省科技重大专项计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 当归红芪超滤物对重离子束辐射治疗肝癌的减毒增敏效应研究
- 李应东刘凯寇炜武振华孙少伯吴建军朱贝贝岳嘉郭晓蓥董玉梅
- 技术原理及性能指标:技术原理：当归、红芪具有一定的抗辐射、抗肿瘤、提高免疫功能等作用。借助肝癌细胞及荷瘤小鼠模型，采用当归红芪超滤物联合12C6+束干预，观察研究当归红芪超滤物辅助12C6+束冶疗肿瘤的减毒增敏作用及机制...
- 关键词：
- 关键词：肝癌道地药材
- 红芪多糖联合X线对HepG-2细胞DNA损伤的影响被引量：8
- 2012年
- 目的研究红芪多糖联合X线对人肝癌体外培养的HepG-2细胞DNA损伤的影响,并初步探讨其抑制肿瘤细胞增殖的机制。方法 体外培养HepG-2细胞,加不同浓度的红芪多糖处理12、24、36、48小时后,CCK-8法测定细胞的生长抑制率;用单细胞凝胶电泳技术观察红芪多糖联合直线加速器发射的6MV X线辐照HepG-2细胞后,其DNA的损伤情况。结果 HPS(5～100 mg/L)可抑制HepG-2细胞的增殖,具有时间和浓度依赖性;单细胞凝胶电泳法显示浓度为25 mg/L HPS作用12小时后可见明显的彗星状拖尾,而对照组细胞呈明显的圆形;HPS作用12小时后,进行2 Gy的X线照射后可见更加明显的彗星状拖尾,而对照组细胞呈明显的圆形;而2 Gy的X线照射后,再给予浓度为25 mg/L的HPS作用,亦见更加明显的彗星状拖尾,而对照组细胞呈明显的圆形;经HPS联合X线处理后的HepG-2细胞,其DNA损伤程度与单用HPS处理的细胞的DNA损伤程度相当,但优于单用X线处理;X线辐照后,立即给予HPS处理,HepG-2细胞的DNA损伤程度优于单用X线、单用HPS及HPS联合X线处理。结论 HPS可抑制HepG-2细胞的增殖;HPS和(或)X线可对HepG-2细胞的DNA造成显著的损伤;HPS可增敏X线损伤HepG-2细胞;HPS抑制HepG-2细胞损伤的DNA双链的修复可能是其增敏X线治疗肿瘤的机制之一。
- 董玉梅王小虎寇炜刘凯孙少伯李应东
- 关键词：彗星试验
- 红芪多糖抗肿瘤作用的研究进展被引量：6
- 2012年
- 肿瘤是严重威胁人类生命的疾病之一，其发病率呈逐年上升趋势。在我国，恶性肿瘤已成为居民死亡的第一大因素，但到目前为止，仍未有较好的治疗方法。传统的肿瘤治疗方法，如化疗、放疗等，对机体有很大的毒副作用，在杀灭或抑制肿瘤细胞的同时，亦严重损伤生长活跃的正常细胞，并直接影响心、肝、肾及神经系统。随着我国对中药抗肿瘤作用的深入认识，利用现代医学研究手段，
- 董玉梅王小虎
- 关键词：肿瘤红芪多糖抗肿瘤
- 红芪超滤物对人肝癌HepG2细胞辐射敏感性的影响被引量：4
- 2013年
- 目的观察红芪超滤物(UEMHP)对人肝癌HepG2细胞辐射增敏的作用,并探讨其可能机制。方法用CCK-8法检测UEMHP对HepG2细胞生长抑制的影响;克隆形成实验检测UEMHP对HepG2的辐射增敏作用;通过流式细胞仪检测HepG2细胞周期分布的变化和凋亡率;采用RT-PCR法检测Survivin mRNA表达。结果在5～50mg/L浓度范围内,UEMHP对HepG2细胞的生长抑制作用呈时间和剂量依赖性(P<0.05);加药辐射组与单纯辐射组比较,克隆存活曲线显示加药辐射组各剂量点的存活分数均低于单纯辐射组(P<0.05),UEMHP能抑制HepG2细胞克隆形成,对HepG2有辐射增敏作用;流式细胞仪检测显示UEMHP具有去G2/M周期阻滞效应,加药辐射组细胞凋亡率(21.42%±3.74%)高于对照组(5.35%±0.41%)、单纯药物组(10.36%±1.75%)和单纯辐射组(10.58%±2.01%,P<0.01);RT-PCR显示加药辐射组Survivin mRNA(0.31±0.02)表达低于对照组(0.82±0.06)和单纯辐射组(0.58±0.04),差异有统计学意义(P<0.01)。结论 UEMHP对人肝癌HepG2细胞具有辐射增敏作用,其辐射增敏机制可能通过下调SurvivinmRNA的表达与促进细胞凋亡有关。
- 寇炜李应东刘凯郭晓蓥董玉梅
- 关键词：HEPG2细胞辐射增敏
