葛宇杰
- 作品数：47 被引量：133H指数：6
- 供职机构：四川省疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 花旗GH对小鼠免疫功能的影响
- 2001年
- 陈琼瑶葛宇杰张佳珂陈丹林赖文红刘学成谢世宏
- 关键词：小鼠免疫功能
- 一项改善小鼠睡眠的试验研究被引量：1
- 2006年
- 葛宇杰敬明武刘科亮余明泽
- 关键词：改善睡眠小鼠巴比妥钠
- SD大鼠血常规指标正常参考值范围的探讨
- 目的:建立本实验室30天喂养试验中雌雄SD大鼠六项血常规指标正常参考值范围;方法：初离乳SD大鼠220只，分11批，单笼喂饲30d后，禁食16h，不禁水，股静脉取血，EDTA-2K作抗凝剂，进行白细胞计数、红细胞计数、血...
- 刘科亮王林王睿敬明武葛宇杰刘以农陈琼瑶谢惠萍
- 关键词：血常规正常参考值毒理学评价
- 文献传递
- 赶黄草对大鼠的致畸作用研究被引量：2
- 2018年
- 目的探讨赶黄草(Penthorum Chinense Pursh)对大鼠的致畸作用,为赶黄草的安全性研究提供依据。方法 60只交配成功雌性SD大鼠,随机分为对照组和实验组(高、中、低剂量分别为13.33,3.33和0.83 g/kg BW),每组15只。受孕的第7~16 d,以1.0 ml/100 g BW灌胃给予赶黄草粉。于第0、7、12、16和20 d称体重。妊娠第20 d麻醉处死动物,剖腹取出子宫,记录活胎数、死胎数、吸收胎数,称量子宫连活胎总重、胎鼠重、测量胎鼠身长,检查胎鼠外观,将1/2胎鼠于鲍氏液中固定两周后检查内脏,其余胎鼠去除内脏并经固定、染色、透明后检查骨骼发育状况。结果赶黄草对孕鼠体重无显著影响;赶黄草组活胎数、死胎数、子宫连胎总重、胎仔平均体重及胎仔平均身长与对照组比较,均无显著性差异。骨骼检查仅见部分胸骨骨化不全和缺失,未见其他骨骼和内脏畸形。结论赶黄草对大鼠无致畸作用。
- 敬明武蒋勇葛宇杰刘科亮蒋中仁王睿陈琼瑶谢惠萍刘丽达
- 关键词：赶黄草孕鼠胎鼠致畸
- 竹黄保健饮料安全性毒理学研讨
- 1.材料和方法1.1 样品:由XX公司提供的竹黄保健饮料,样品为棕色液体,成人每日推荐量为1500ml/60kg.bw,临用前将样品在温度60-70℃减压浓缩250倍作为试验样品备用,该样品比重为1.12g/ml。实验时...
- 刘以农郭明葛宇杰敬明武周静余明泽
- 文献传递
- SD大鼠血液9项生化指标正常参考值的探讨被引量：5
- 2005年
- 刘科亮欧世平蒋中仁敬明武葛宇杰刘以农陈琼瑶谢惠萍
- 关键词：生化指标正常参考值SD大鼠
- 环磷酰胺诱导小鼠骨髓细胞微核的影响因素的研究被引量：23
- 2007年
- [目的]研究环磷酰胺(Cyclophosphamide,CP)诱导小鼠骨髓细胞微核的影响因素,确定其在经口试验中作为阳性对照使用最佳组合。[方法]小鼠一次性经口给于CP40、80mg/kg的剂量后,分别在不同的时间、不同的部位采取骨髓,观察骨髓细胞的微核率,同时观察嗜多染红细胞(PCE)和正染红细胞(NCE)的比值。[结果]小鼠在给予40mg/kg和80mg/kg CP后的骨髓微核率随取样时间的变化趋势是一致的。而给药组PCE与NCE比值与对照组的比较差异均无统计学意义,对骨髓细胞无明显抑制作用。但80mg/kg微核率显著高于40mg/kg剂量组,表明有一定剂量反应关系。但48h采取的骨髓的微核率与24h、30h有明显下降的趋势。[结论]环磷酰胺可用作微核试验的阳性对照物。其经口的剂量范围在40～80mg/kg,采集样本的时间应在给药后24～30h。胸骨髓是微核试验的最好材料。
- 余明泽刘以农蒋中仁谢惠萍葛宇杰敬明武郭明
- 关键词：环磷酰胺影响因素
- 葆春健身茶抗衰老作用的研究
- 1998年
- 余明泽刘虹颖葛宇杰陈冬平
- 关键词：抗衰老作用自由基血清过氧化脂质LPO
- SD大鼠酒精性肝损伤实验探讨被引量：3
- 2015年
- 目的了解乙醇对雌雄SD大鼠急性肝损伤程度差异以及赶黄草对雌性SD大鼠急性乙醇肝损伤的辅助保护作用。方法受试物1、2组雌性SD大鼠分别一次灌胃赶黄草和纯牛奶,0.5 h后除阴性对照组外,受试物1、2组和雌雄SD大鼠模型组分别一次性灌胃50%乙醇,禁食16 h,麻醉取血清检测谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的含量,并对肝脏作组织病理学检查。结果病理显示,模型组雌性SD大鼠酒精性肝损伤程度明显比雄性严重(P<0.01),饮酒前饮用赶黄草或牛奶对肝脏都有显著保护作用(P<0.05、P<0.05)。结论在酒精性肝损伤动物模型中,对动物性别的限制是十分必要的。在未长期服用赶黄草的情况下,饮酒前饮用赶黄草与饮用牛奶相比,两者对肝脏保护效果无明显差异。
- 刘科亮郑华高俊雍莉谢惠萍敬明武葛宇杰
- 关键词：保肝作用
- 食品包装材料PE热收缩膜的小鼠急性毒性试验
- 2020年
- 目的评估PE热收缩膜用作食品包装时的急性毒性。方法采用限量法设10000 mg/kg·BW一个剂量组。试验前动物禁食4 h。试验时称取50 g PE热收缩膜浸泡液加蒸馏水至100 ml混匀,按20 ml/kg·BW一次经口灌胃染毒,染毒后观察。染毒后0.5 h、1 h、2 h、6 h各观察一次动物的一般状况、中毒表现及死亡情况,随后每天观察一次,持续14 d。第14 d称体重后处死动物并进行大体解剖并记录动物改变。采用SPSS 21.0软件进行t检验分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果试验期间小鼠体态活泼,行为正常,被毛光滑柔顺,皮肤、眼睛、黏膜无异常改变,呼吸、循环、自主和中枢神经系统均无异常。大体解剖未发现内脏器官有异常改变,PE热收缩膜对小鼠急性经口毒性试验LD50值大于10000 mg/kg·BW。结论在当前试验条件下按照GB15193.3-2014中急性毒性剂量分级评价标准,PE热收缩膜属实际无毒级。
- 庄思琪敬明武葛宇杰蒋中仁徐薇
- 关键词：PE热收缩膜LD50
