胡骏
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
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- 奥曲肽联合化疗治疗中晚期肝癌疗效观察被引量：7
- 2014年
- 目的:观察奥曲肽注射液联合化疗治疗中晚期肝癌的疗效。方法:54例中晚期原发性肝癌患者分为两组各27例,对照组用改良FOLFOX化疗方案[奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2静脉滴注d1、8;亚叶酸钙(CF)200mg静脉滴注d1-5;5-氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静脉滴注d1-5],每3周重复;观察组在改良FOLFOX方案的同时加用奥曲肽注射液,奥曲肽注射液0.2mg加5%葡萄糖注射液100-250ml静脉点滴,每日2次,3周为1个周期,每例至少化疗2个周期后评价疗效及毒副反应。根据WHO实体瘤客观疗效评定标准评价疗效,根据KPS评分评价生活质量,采用外周血白细胞和血小板计数评价骨髓毒性。结果:观察组缓解率高于对照组,恶化率低于对照组(P<0.05),总生存期(OS)无显著差异(P>0.05),而在缓解率(ORR)和无病生存期(DFS)方面表现出明显的优势(P<0.05),生活质量提高稳定率高于对照组(P<0.05);对照组外周血白细胞和血小板明显降低(P<0.05)。结论:奥曲肽注射液联合改良FOLFOX方案化疗治疗中晚期肝癌具有改善临床症状、提高生活质量、减少毒副反应等作用,可提高肝癌患者的总病情缓解率和无病生存期。
- 汪明云魏荣富顾胤李双根胡骏
- 关键词：肝癌化疗FOLFOX奥曲肽注射液
- 培美曲塞联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的临床观察被引量：3
- 2013年
- 目的:评价培美曲塞联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的疗效及不良反应。方法:入组32例经病理确诊的晚期肺腺癌患者,给予培美曲塞500mg/m2静滴,第1天;奈达铂80mg/m2静滴,第1天,3周为1个周期,2个周期后评价疗效及不良反应。结果:32例患者中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)15例,进展(PD)8例。有效率RR(CR+PR)28.1%。中位生存期11.8个月,1年存活率46.9%。结论:培美曲塞联合奈达铂治疗晚期肺腺癌具有较好的疗效及安全性。
- 顾胤魏荣富李双根胡骏
- 关键词：培美曲塞奈达铂肺腺癌化学治疗
