米玛
- 作品数：23 被引量：144H指数：9
- 供职机构：西藏藏医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会预算内科研项目北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 基于ITS序列的藏药“川布”的分子鉴定研究被引量：4
- 2013年
- 目的:对常用藏药川布进行品种整理。方法:野外实地考察,经典分类学鉴定,植物核糖体DNA内转录间隔区序列测定与分析。结果:确定西藏产川布的2种基原植物为大戟科大戟属的高山大戟Euphorbia stracheyi与大果大戟E.wallichii;前期基础工作表明,在甘肃藏区所使用的川布,基原植物为甘肃大戟E.kansuensis;序列分析显示,高山大戟E.stracheyi与大果大戟E.wallichii的完整序列(ITS1-5.8S-ITS2)总长度均为646 bp:其中ITS1区为261 bp,ITS2区为221 bp,5.8S编码区为164 bp;高山大戟E.stracheyi的ITS 1区序列在72号位具有1个杂合位点(C/G)。结论:nrDNA ITS区序列在藏药川布及来源于大戟属的中药品种的鉴定中具有很好的种间分辨率,可用于川布及其相关品种的分子鉴定。
- 杨耀华赵志礼嘎务米玛孟千万倪梁红
- 关键词：藏药ITS区大戟属
- HPLC法测定川藏香茶菜中熊果酸
- 2014年
- 目的:建立川藏香茶菜药材中主要活性成分熊果酸的定量方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Aglient XDB C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液,体积流量:1.0 mL/min,检测波长:210 nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果:熊果酸在60-190μg的质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9995);平均回收率为94.50%,RSD%为1.53%。结论:所建立的方法简便快捷、准确,可用于川藏香茶菜的质量控制。
- 米玛陈静顿珠泽仁达瓦
- 关键词：熊果酸高效液相色谱法
- ITS与叶绿体基因组多片段组合鉴定甘肃产秦艽基原植物的策略被引量：15
- 2016年
- 对甘肃产龙胆属Gentiana秦艽组6种植物(粗茎秦艽G.crassicaulis、麻花秦艽G.straminea、大叶秦艽G.macrophylla、小秦艽G.dahurica、管花秦艽G.siphonantha及黄管秦艽G.officinalis)进行遗传多样性分析,并建立物种DNA条形码。测定各样品(包括外类群椭圆叶花锚Halenia elliptica)核糖体ITS区及叶绿体mat K、rbcL、rpoC1、trnL(UAA)intron、psb A-trnH、atp B-rbc L、trnS(GCU)-trnG(UCC)、rpl20-rps12、trnL(UAA)-trnF(GAA)共410条序列,对基因组内存在明显多样性的物种,梳理其基因型式样;进行基于大叶秦艽叶绿体DNA基因II型,小秦艽ITS区基因II型、III型、IV型序列鉴定相关物种的方法学研究。结果显示:7个叶绿体片段具有物种鉴定意义;大叶秦艽随机取6个样品,小秦艽或黄管秦艽每个样品随机取12个阳性克隆测序,实际获得相关基因型鉴定序列的概率大于90%。建立的甘肃产秦艽组植物DNA分子个性化鉴别方法可将6个物种有效区分。
- 倪梁红赵志礼熊波嘎务米玛
- 关键词：龙胆属DNA条形码基因型
- 高效液相色谱法测定藏药结血蒿中熊果酸含量被引量：9
- 2014年
- 目的 建立藏药结血蒿药材中活性成分熊果酸的定量分析方法 ，测定熊果酸含量。方法 采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱为Aglient XDB C18（4．6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液，体积流量1．0mL/min，检测波长210nm。结果 熊果酸在60-190μg的质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）：平均回收率为93．22％，RSD为2．64％。结论 所建立的HPLC法简便快捷、准确。可用于结血蒿药材成分的定量测定及质量控制，为安全、合理、有效用药及制定藏药结血蒿的药材质量标准提供科学依据。
- 顿珠米玛陈静泽仁达瓦
- 关键词：熊果酸高效液相色谱法
- 基于“干法+湿法”联用技术探究西藏沙棘抗氧化质量标志物被引量：7
- 2021年
- 该研究以干法(网络药理学分析)和湿法(高分辨率质谱分析及抗氧化实验)技术交叉联用预测西藏沙棘抗氧化质量标志物。采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨率质谱联用技术(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)对西藏沙棘中的化学成分进行定性分析,随后通过DPPH自由基和超氧阴离子清除实验评价石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4个不同极性部位的抗氧化活性,并利用网络药理学方法进行功能富集和通路分析,筛选抗氧化相关成分并初步阐释作用机制,在此基础上整合多源信息对抗氧化质量标志物进行预测分析。结果表明,从西藏沙棘中共鉴定出51个化学成分,包括黄酮类18个,萜类14个,生物碱类6个,香豆素和苯丙素类各4个,挥发性成分3个,多酚类2个。不同部位的抗氧化能力:乙酸乙酯>正丁醇>水>石油醚。网络药理学分析出西藏沙棘主要通过槲皮素、木犀草素及山柰酚等黄酮类成分作用于PI3K/Akt和FoxO信号通路发挥抗氧化作用。综合干法和湿法结果预测槲皮素、木犀草素和山柰酚为西藏沙棘的抗氧化质量标志物。该研究以西藏沙棘抗氧化质量标志物为例,探讨了一种基于成分、功能和信息学三元体系信息预测质量标志物的研究模式,为西藏沙棘质量评价标准的建立提供科学依据。
- 亓金钗陈静李文李国萍陈红珊皮雯敏高丰王鹏龙米玛雷海民
- 关键词：西藏沙棘抗氧化
- 基于ITS及atpB-rbcL等多片段鉴定粗壮秦艽及其近缘种被引量：17
- 2015年
- 传统藏药"解吉"主要基原植物之一粗壮秦艽Gentiana robusta分布区广,且与近缘种呈同域分布现象,遗传背景复杂。多居群平行取样,直接测定该物种及其近缘物种麻花艽G.straminea、粗茎秦艽G.crassicaulis、长梗秦艽G.waltonii,外类群椭圆叶花锚Halenia elliptica的r DNA ITS区序列及叶绿体DNA的mat K,rbc L,rpo C1,trn L(UAA),psb A-trn H,atp B-rbc L,trn S(GCU)-trn G(UCC),rpl20-rps12,trn L(UAA)-trn F(GAA)序列228条;TA克隆法测定粗壮秦艽ITS区序列120条。对粗壮秦艽进行基因分型,形态学及DNA分子证据显示其可能为一杂交物种;克隆序列中寻找稳定位点,多片段组合可鉴定粗壮秦艽及其近缘种。该文对遗传背景多样的药用植物鉴定研究具有重要参考价值。
- 熊波赵志礼倪梁红嘎务米玛
- 关键词：ITS序列自然杂交叶绿体DNA
- 藏医放血疗法治疗158例高原红细胞增多症临床疗效评价
- 目的 评价藏医放血疗法对红细胞增多症的临床疗效.方法 对高海拔地区158例HAPC患者放血前后的血象进行检测分析.结果 在治疗前后的血红蛋白、红细胞、白细胞和血小板4种血液指标比较，血红蛋白、红细胞指数与治疗前相比有明显...
- 米玛仁青加巴珠西绕加措
- 关键词：高原红细胞增多症放血疗法疗效评价
- 文献传递
- 藏医涂擦疗法治疗锐真病(骨性关节炎)的回顾性临床疗效分析被引量：7
- 2018年
- 通过回顾性病历调查研究统计西藏藏医院骨科在2017年1月～2017年12月期间运用藏医隆久涂擦疗法治疗锐真病的诊疗病例,疗效分析;结论为藏医隆久涂擦疗法在治疗膝关节为主的锐真病的疼痛、肿胀、筋络僵硬及骨摩擦音等临床症状方面疗效显著,值得临床推广与运用。
- 仁青吉米玛
- 加工方法对藏药兴替那保总黄酮含量的影响
- 2014年
- 目的:比较不同加工方法对藏药兴替那保总黄酮含量的影响。方法:采用紫外分光光度法检测兴替那保总黄酮的含量。结果:比较2种加工方法的兴替那保总黄酮含量,手工加工兴替那保的总黄酮含量高于机械加工的总黄酮含量。结论:加工方法对藏药兴替那保总黄酮含量存在影响,应建立含兴替那保的复方药的炮制标准。
- 米玛顿珠陈静泽仁达瓦
- 关键词：总黄酮分光光度法
- 藏药兴替那保不同部位总黄酮的含量测定
- 2014年
- 目的测定藏药兴替那保不同部位总黄酮的含量。方法采用紫外分光光度法检测兴替那保不同部位总黄酮的含量。结果比较兴替那保茎和叶中总黄酮的含量,其茎的总黄酮含量高于叶。结论兴替那保不同部位总黄酮的含量存在差异,在昌都地区藏医临床使用广泛,应建立藏药兴替那保的质量标准。
- 米玛顿珠陈静泽仁达瓦
- 关键词：总黄酮药用部位分光光度法
