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关于会计电算化若干问题的思考: 2004年; 本文分析了会计电算化对会计工作的影响,总结了当前我国会计电算化存在的主要问题,提出了解决这些问题应对对策。; 王静; 关键词：会计电算化会计工作

高校财务管理相关问题探析: 2015年; 财务管理在我国高校发展规划中的作用越来越重要。但目前我国高校财务管理存在着诸多问题,高校只有解放思想、转变观念、开拓思路、强化经营观念,强化财务管理意识,树立全员财务管理观念,强化预算管理,提高预算管理水平,强化资产管理,防止资产流失,强化资金管理,提高资金使用效益,才能提出切实可行的改进措施与方法,保证高校教育事业持续、平稳、健康的发展。; 王静; 关键词：财务管理

3株鸭乙型肝炎病毒全基因组克隆与序列分析: 2019年; 对河南南阳、安徽亳州、湖北潜江三地鸭血清样本用PCR进行鸭乙型肝炎病毒(DHBV)检测,并从三地经检测为DHBV阳性的样本中各挑选1份进行DHBV全基因的扩增、克隆、测序及序列分析。结果显示,河南南阳、安徽亳州、湖北潜江三地的鸭乙型肝炎自然感染率分别为17.6%、13.6%、16.1%,差异不显著(P>0.05)。河南南阳、安徽亳州、湖北潜江3株DHBV基因组全长分别为3024、3027、3024bp,均含有编码P、S和C蛋白的3个开放阅读框。通过各开放阅读框氨基酸同源性比较,发现编码P蛋白的区域差异较大。全基因序列分析显示,3株DHBV核苷酸同源性为95.1%~97.4%,与选取的25株参考株同源性为90.3%~96.2%。遗传进化分析及P蛋白关键位点分析结果表明,3株均为类中国基因型,湖北潜江的DHBV毒株P蛋白3位-345位关键氨基酸残基位点与中国毒株基因型相同,在367位-771位关键氨基酸残基位点与西方毒株基因型相同,推测其产生了重组。结果表明,成功克隆了华中地区的3株鸭DHBV全基因序列,为DHBV的分子流行病学调查提供参考。; 王静许鑫李宛玉王雪雨吴倩倩姚伦广阚云超冀君; 关键词：鸭乙型肝炎病毒全基因克隆同源性

一种用于基因工程实验室的桑叶粉碎装置: 本实用新型公开了一种用于基因工程实验室的桑叶粉碎装置，包括粉碎箱，粉碎箱内设有粉碎机构，粉碎机构包括两对相向转动的粉碎辊，粉碎辊由驱动装置驱动其转动；粉碎箱内还设有锥形漏斗，每对粉碎辊对应一个锥形漏斗，锥形漏斗上端与粉碎...; 王雪雨陈阳阳王静冀君姚伦广; 文献传递

一种用于功能基因分子标记的电泳槽清洗装置: 本实用新型公开了一种用于功能基因分子标记的电泳槽清洗装置，属于电泳槽清洗技术领域，包括支架、电泳槽和清洗机构；清洗机构包括驱动电机和储液筒，储液筒上设置盖板，盖板上设置搅拌电机，搅拌电机与搅拌轴相连接，储液筒底部的出料口...; 汪海燕郑君王静; 文献传递

简析高校负债融资的财务风险与对策被引量：2: 2015年; 随着我国高校规模的不断扩大和快速发展,高校对资金的投入也逐渐增加。在高校发展的过程中往往需要进行负债融资来完善其基础设施以及维持高校的正常运行,这种方式增加了高校的财务风险。因此应当加强对高校举债过程中的财务风险研究,提高高校资金的利用效率,降低财务风险。; 王静; 关键词：负债融资财务风险

职务舞弊与内部控制关系研究被引量：1: 2008年; 职务舞弊是一个普遍的现象。对职务舞弊行为的研究已是刻不容缓,从审计角度分析,职务舞弊的存在与发生,说明被审计单位组织管理上有漏洞,内部控制存在薄弱环节。本文将就职务舞弊与内部控制及其之间的关系展开讨论。; 王静; 关键词：职务舞弊内部控制

一种鸭乙型肝炎病毒的环介导等温扩增检测试剂: 本发明属于病毒检测技术领域，具体涉及一种鸭乙型肝炎病毒的环介导等温扩增检测试剂。本发明根据DHBV基因保守区设计合成特异性LAMP引物，包括上游内引物FIP、下游内引物BIP、上游外引物F3和下游外引物B3，检测试剂包括...; 冀君许鑫王雪雨吴倩倩李宛玉王静阚云超姚伦广; 文献传递

环介导等温扩增技术检测食品安全的研究进展被引量：16: 2018年; 食品安全一直是全世界公众健康的关注焦点。环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术是一种特异性强、灵敏度高、快速简便的等温核酸扩增技术,近年来在核酸检测领域有着广泛的研究和应用。将LAMP技术应用到食品安全检测领域,可以快速准确的监控一些食品安全问题,避免对人类健康所构成的危害。因此针对LAMP技术在食品安全检测方面的优势进行分析,并结合LAMP技术与新兴诊断技术平台的联合运用进行了展望。; 王静许鑫王雪雨姚伦广阚云超冀君; 关键词：环介导等温扩增食品安全核酸检测

家蚕内参蛋白GAPDH多克隆抗体及其制备方法: 本发明公开了一种家蚕内参蛋白GAPDH多克隆抗体及其制备方法，制备方法包括以下步骤：第一步、GAPDH /pET‑28a原核表达载体构建：（1）家蚕RNA提取；（2）反转录；（3）PCR扩增；（4）GAPDH/pMD‑1...; 陈莹王远卓杨娟娟王静乔惠丽