王晓季
- 作品数：73 被引量：56H指数：5
- 供职机构：江西科技师范大学更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金江西省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>
- 2,2,6,6-四甲基哌啶的合成方法
- 本发明公开了一种2,2,6,6-四甲基哌啶的合成方法。步骤如下：将催化剂装填在固定床反应器中；反应段温度维持在150℃～270℃，向固定床反应器提供压力为1.0～5.0MPa氢气；将2,2,6,6-四甲基哌啶酮和苯胺与溶...
- 王晓季刘帅孙猛黄双平张志滨王高鹏林爽杰
- 乙二胺气固相催化环合哌嗪的研究被引量：10
- 2001年
- 本文系统地研究了以乙二胺为原料 ,在固定床反应器中常压合成哌嗪并联产三乙烯二胺的工艺。确定了用KCl改性的HZSM - 5型分子筛为该反应的催化剂。对反应的主要工艺参数进行了优化 ,当反应温度在 340℃～ 345℃范围内 ,原料液为 0 5(质量分数 )的乙二胺水溶液 ,进料量为 0 2mL min时 ,乙二胺的转化率接近 1 0 0 % ,哌嗪与三乙烯二胺的选择性分别在 35 %～ 75 %和 5 %～ 1 5
- 王晓季陈立功张晓茹王东华
- 关键词：哌嗪三乙烯二胺乙二胺气固相催化
- 一种不对称合成天然产物(‑)‑Euscapholide异构体的新方法
- 本发明涉及一种不对称合成天然产物(‑)‑Euscapholide异构体的新方法。以(R)‑3‑羟基丁酸甲酯为起始原料，经过对甲氧基苄基保护，二异丁基氢化铝还原，Mukaiyama羟醛反应，硼氢化钠还原，酸性下关环，羟基消...
- 黄双平黄飞飞王晓季覃双林王高鹏张志滨林爽杰孙猛刘帅
- 文献传递
- 二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸的合成被引量：1
- 2010年
- 二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸是一种在钴镍萃取方面表现优异的萃取剂.以次磷酸钠和二异丁烯为原料,通过一种新的自由基反应一步合成了二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸,收率达80.4%.确定了该反应的最佳工艺条件为:选用搪瓷高压反应釜、二异丁烯与次亚磷酸钠的摩尔比为2.5:1、引发剂为偶氮二异丁腈(AIBN)、操作压力6MPa、温度为135℃、反应过程中补加3次引发剂AIBN,总反应时间为32h.
- 王晓季吕常山
- 关键词：萃取剂影响因素
- 非那雄胺合成路线图解被引量：11
- 2001年
- 李效军陈立功方芳王晓季
- 关键词：非那雄胺
- 一种木糖醇单缩醛的酯类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种木糖醇单缩醛的酯类衍生物及其制备方法和用途。本发明的木糖醇单缩醛的酯类衍生物的结构如式I所示：<Image file="DDA0000824817980000011.GIF" he="58" imgCon...
- 孙猛覃双林黄飞飞刘帅王李平黄双平王晓季张志滨冷晓
- 文献传递
- 合成非那甾胺的新路线
- 非那甾胺是一种竞争型5α-还原酶抑制剂,用于良性前列腺增生的临床治疗已逾十年.目前国内尚无生产.本文以孕烯醇酮为起始原料设计了新的合成践线,即孕烯醇酮经过季铵化、醇解、Oppenauer氧化、Δ<'4>双键的氧化切断、氨...
- 李效军方芳王晓季陈立功
- 关键词：非那甾胺孕烯醇酮
- 文献传递
- IeodomycinA和B立体选择性合成方法
- 本发明涉及对链状不饱和酯IeodomycinA和B不对称合成的方法，以香叶醇（geraniol）为原料，经Swern氧化，间氯过氧苯甲酸环氧化反应，Wittig反应，高碘酸氧化切断反应来制备中间体5。中间体2乙酰乙酸甲酯...
- 黄双平张建廷竹承林王李平王晓季
- 文献传递
- 叠氮化合物还原成胺的研究进展被引量：7
- 2004年
- 叠氮还原是向有机分子中引入氨基的重要方法。本文综述了近年来叠氮化合物还原成胺的研究进展 ,并对不同还原方法的适用范围及优缺点进行了简单评述。
- 王晓季侯曼玲陈立功孟祎李阳
- 关键词：叠氮化合物有机合成化学
- N-羟乙基哌嗪联产哌嗪的合成方法
- 本发明公开了一种N‑羟乙基哌嗪联产哌嗪的合成方法。以二乙醇胺和乙醇胺为原料，在溶剂中于固定床反应器临氢氛围下，由催化剂催化环合后得到N‑羟乙基哌嗪和哌嗪。本发明所制备的催化剂选择性好，寿命长。本发明合成方法的整个过程反应...
- 王晓季刘帅孙猛黄双平冷晓林爽杰黄飞飞
- 文献传递
