王文锋
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中山大学附属第五医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 星点效应面法对多西他赛他莫昔芬复方脂质体处方的优化
- 2020年
- 目的:优化多西他赛他莫昔芬复方脂质体处方。方法:采用单因素试验考察脂药比、大豆磷脂/胆固醇比、枸橼酸他莫昔芬/多西他赛比3个因素对脂质体粒径、ζ电位、分散度指数(PdI)、药物包封率和载药量的影响;采用2因素5水平的星点设计-效应面法,以多西他赛包封率和载药率为评价指标进行处方优化。结果:最优处方为脂药比为19∶1,大豆磷脂/胆固醇比为9∶1,多西他赛的包封率为(82.24±1.41)%,他莫昔芬的包封率为(93.14±2.67)%。结论:优化所得处方为多西他赛他莫昔芬复方脂质体的开发提供了基础保证。
- 李亚男田琳王文锋徐月红
- 关键词：多西他赛他莫昔芬
- 哮喘复方贴膏经皮渗透研究被引量：2
- 2011年
- 目的:研究哮喘复方中延胡索乙素经皮渗透特性。方法:采用Valia-Chien静态扩散池法进行体外透皮实验,并通过HPLC法测定接收液中延胡索乙素的含量。结果:对Q-t线性回归,延胡索浸膏:Q平均=761.07t-2420,R2=0.9935,JS平均=761.07μg/(cm2·h),Ts平均=3.18h,24h累积量15505.8μg/cm2,24h透过率:13.60%;哮喘复方浸膏:Q平均=11.203t-16.596,R2=0.9947,JS平均=11.203μg(/cm·2h),TS平均=1.48h,24h累积量1991.707μg/cm2,24h透过率:1.90%。结论:复方中的细辛、白芥子、甘遂等成分对延胡索乙素经皮渗透有显著影响,复方中的延胡索透皮时滞较延胡索提前1.7小时,稳态时的透皮速率为单方1.47%,降低了98.5%,24小时累积量为单方的12.84%,24小时透过率为单方的13.97%。
- 李亚男王文锋卢倩文
- 关键词：哮喘延胡索乙素经皮渗透
- 多西他赛他莫昔芬复方脂质体包封率的测定被引量：2
- 2020年
- 目的:建立多西他赛他莫昔芬复方脂质体的包封率测定方法。方法:复方脂质体的制备采用薄膜分散法,用葡聚糖凝胶柱层析法分离脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定脂质体中多西他赛和他莫昔芬包封率。结果:在选择的色谱条件下,多西他赛和他莫昔芬专属性良好,多西他赛在浓度0.4~10μg/mL,枸橼酸他莫昔芬在浓度1~15μg/mL内线性关系良好,重现性日间日内精密度均符合药典要求。流出曲线实验表明,能有效分离游离药物和脂质体,测定的复方脂质体平均包封率多西他赛(84.42±0.85)%,他莫昔芬(94.78±0.53)%。结论:该测定方法可用于复方脂质体包封率的测定。
- 李亚男王文锋徐月红
- 关键词：多西他赛他莫昔芬包封率高效液相色谱法
- 我院2008～2009年抗肿瘤药物用药分析被引量：3
- 2011年
- 目的了解我院抗肿瘤药物的应用情况。方法采用限定日剂量法、销售金额排序法和用药频度(DDDs)分析法进行统计分析。结果我院抗肿瘤药物销售金额略有下降。抗肿瘤药物的主要用药为中药、抗代谢药和植物药。销售前10的药品中中药、植物药和抗代谢药占大多数。DDDs排序中中药、铂类抗肿瘤药物以及经典老药使用频度高,价格昂贵的药品使用频度有所下降。结论 2008～2009年我院抗肿瘤药物使用变化不大,临床使用基本合理。
- 李亚男王文锋万正兰
- 关键词：抗肿瘤药物金额排序用药频度
- 柔红霉素联合枸橼酸他莫昔芬对人乳腺癌细胞MCF-7的协同作用研究被引量：1
- 2015年
- 目的：研究柔红霉素（Daunorubicin,DNR）和枸橼酸他莫昔芬（Tamoxifen Citrate,TMX）对人乳腺癌细胞MCF-7的协同作用。方法：取对数生长期MCF-7细胞,分为柔红霉素给药组（浓度范围0.25～1.5μmol/L）、枸橼酸他莫昔芬给药组（浓度范围2.5～15μmol/L）和两药混合给药组,采用MTT法考察各给药组作用24h后对MCF-7细胞的增长抑制作用,利用中效原理计算合用指数来判定DNR和TMX的协同作用。结果：联合给药组的细胞抑制率均高于单独给药组,并且IC50时联合给药组的柔红霉素和枸橼酸他莫昔芬剂量低于单独给药组剂量。两药合用时（DNR∶TMX=1∶10,摩尔比）,当DNR剂量≥0.188mmol/L,TMX≥1.887mmol/L时,合用指数CI〈1,二者表现为协同作用。结论：柔红霉素和枸橼酸他莫昔芬联合应用能抑制人乳腺癌细胞MCF-7生长,在一定条件下,两者为协同作用,并且随着药物剂量增加,效应增强,协同作用呈现更强。
- 王文锋李亚男祁真曾庆安
- 关键词：乳腺癌细胞MCF-7柔红霉素枸橼酸他莫昔芬中效原理
