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文献类型

  • 11篇中文专利

领域

  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇微粒
  • 4篇精制
  • 4篇精制方法
  • 4篇不溶性
  • 4篇不溶性微粒
  • 3篇冻干
  • 3篇注射用
  • 3篇注射用水
  • 3篇崩解
  • 3篇崩解剂
  • 2篇丹参
  • 2篇丹参酮
  • 2篇丹参酮IIA
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇乙醇
  • 2篇制粒
  • 2篇溶质
  • 2篇素片
  • 2篇酸化

机构

  • 11篇重庆药友制药...

作者

  • 11篇王小霞
  • 4篇谭俊杰
  • 4篇刘永红
  • 3篇黄兴锟
  • 2篇以盛
  • 2篇唐晓欢
  • 2篇刘平
  • 2篇熊迎新
  • 2篇张旭
  • 2篇陈剑锋
  • 2篇段瑞玲
  • 1篇张鹏宇
  • 1篇袁璐

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2008
  • 1篇2006
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
硫辛酸的精制方法
本发明公开了一种硫辛酸的精制方法。将待纯化的硫辛酸粗品在碱性水溶液中溶解,调节pH值为9.6-11.6,过滤除去不溶性微粒;滤液酸化至pH值为6-7,过滤除去富含聚合物杂质的硫辛酸;滤液进一步酸化至pH值为2.0-6.4...
刘永红谭俊杰王小霞
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一种恩替卡韦口服固体组合物及其制备方法
本发明公开了一种干法制粒制得的恩替卡韦口服固体组合物及其制备方法。本发明所述的恩替卡韦药用口服固体组合物包括恩替卡韦、分散剂、崩解剂、润滑剂,通过微粉化将恩替卡韦的粒径控制在一定范围内,使其在组合物中分散均匀,然后采用干...
以盛张旭陈剑锋王小霞黄兴锟
文献传递
丹参酮Ⅱ<Sub>A</Sub>磺酸钠的精制方法
本发明涉及一种丹参酮II<Sub>A</Sub>磺酸钠的精制方法,包括的步骤为:a)将待纯化的丹参酮II<Sub>A</Sub>磺酸钠粗品加入由有机溶剂与水配制而成混合溶剂中,加热至40~60℃,搅拌使溶解,过滤除去不溶...
刘永红王小霞谭俊杰刘平
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一种稳定的利马前列素药物组合物及其制备方法
本发明提供了一种含利马前列素的药物组合物,包含下述成分:利马前列素阿法环糊精包合物、冻干稳定剂和冻干支架剂,以及稀释剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂。本发明还提供了该组合物的制备方法。本发明解决了冻干品粉碎后细粉多、流动性差、...
段瑞玲熊迎新唐晓欢王小霞
丹参酮Ⅱ<Sub>A</Sub>磺酸钠的精制方法
本发明涉及一种丹参酮II<Sub>A</Sub>磺酸钠的精制方法,包括的步骤为:a)将待纯化的丹参酮II<Sub>A</Sub>磺酸钠粗品加入由有机溶剂与水配制而成混合溶剂中,加热至40~60℃,搅拌使溶解,过滤除去不溶...
刘永红王小霞谭俊杰刘平
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一种奥拉西坦注射液及其制备方法
本发明提供了一种奥拉西坦注射液,每1000ml注射液中含有奥拉西坦100~250g,用0.01mol/L~0.1mol/L的NaOH溶液调pH至4.0~5.5,其余为注射用水。本发明还提供了该奥拉西坦注射液的制备方法。本...
喻義袁璐黄兴锟张鹏宇王小霞
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一种注射用奥拉西坦及其制备方法
本发明公开了一种奥拉西坦冻干粉针剂及其制备方法。所述奥拉西坦冻干粉针剂是将奥拉西坦溶解于注射用水中,然后加入总体积的1.2%~2.0%(V/V)的乙醇,制成200~500mg/ml的奥拉西坦溶液,冻干而得。所述奥拉西坦冻...
喻義王小霞
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一种注射用奥拉西坦及其制备方法
本发明公开了一种奥拉西坦冻干粉针剂及其制备方法。所述奥拉西坦冻干粉针剂是将奥拉西坦溶解于注射用水中,然后加入总体积的1.2%~2.0%(V/V)的乙醇,制成200~500mg/ml的奥拉西坦溶液,冻干而得。所述奥拉西坦冻...
喻義王小霞
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一种恩替卡韦口服固体组合物及其制备方法
本发明公开了一种干法制粒制得的恩替卡韦口服固体组合物及其制备方法。本发明所述的恩替卡韦药用口服固体组合物包括恩替卡韦、分散剂、崩解剂、润滑剂,通过微粉化将恩替卡韦的粒径控制在一定范围内,使其在组合物中分散均匀,然后采用干...
以盛张旭陈剑锋王小霞黄兴锟
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硫辛酸的精制方法
本发明公开了一种硫辛酸的精制方法。将待纯化的硫辛酸粗品在碱性水溶液中溶解,调节pH值为9.6-11.6,过滤除去不溶性微粒;滤液酸化至pH值为6-7,过滤除去富含聚合物杂质的硫辛酸;滤液进一步酸化至pH值为2.0-6.4...
刘永红谭俊杰王小霞
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共2页<12>
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