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滕胜

作品数:10 被引量:75H指数:4
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 9篇基因
  • 5篇水稻
  • 3篇植物
  • 2篇调控基因
  • 2篇性状
  • 2篇叶色
  • 2篇育种
  • 2篇植物育种
  • 2篇水稻温敏
  • 2篇突变
  • 2篇突变基因
  • 2篇农作
  • 2篇农作物
  • 2篇作物
  • 2篇克隆
  • 2篇基因定位
  • 2篇基因克隆
  • 2篇表皮毛
  • 1篇信号
  • 1篇性状基因

机构

  • 10篇中国科学院上...
  • 4篇上海师范大学
  • 3篇南京农业大学
  • 2篇长江大学
  • 2篇华东师范大学
  • 2篇浙江省农业科...
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇杭州电子科技...

作者

  • 10篇滕胜
  • 3篇周华
  • 3篇陈素丽
  • 3篇董彦君
  • 2篇潘佑找
  • 2篇钱前
  • 2篇陈孙禄
  • 2篇张建辉
  • 2篇马健阳
  • 1篇马晓静
  • 1篇娄来清
  • 1篇彭瑜
  • 1篇林冬枝
  • 1篇张红生
  • 1篇于波
  • 1篇刘秀艳
  • 1篇蔡庆生
  • 1篇王玉锋

传媒

  • 1篇南京农业大学...
  • 1篇中国水稻科学
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇植物学报
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水稻温敏叶色突变基因及其应用
本发明涉及水稻温敏叶色突变基因及其应用。具体地,本发明提供了一种水稻的温敏叶色基因OsTCD5。当OsTCD5基因发生突变时,可导致水稻具有温敏叶色性状。本发明还提供了OsTCD5基因的应用,尤其是作为选择标记的应用。本...
滕胜王玉锋张建辉董彦君林冬枝
文献传递
甜高粱4-香豆酸辅酶A连接酶基因(4CL)的克隆与鉴定及时空表达分析被引量:12
2014年
通过对木质素合成途径中关键的限速酶4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL,EC6.2.1.12)基因克隆、鉴定与时空表达分析来研究甜高粱4CL基因家族的特性,为今后利用基因工程手段改造甜高粱木质素提供一定的理论依据。搜索NCBI数据库得到高粱4CL基因家族序列,以甜高粱品种‘大力士’的cDNA为模板克隆得到甜高粱4CL家族中各蛋白编码序列(CDS),CDS连入表达载体pET51B,转入大肠杆菌表达菌株(BL21)进行诱导表达,镍柱纯化后进行酶活性分析。实时定量荧光PCR(qPCR)检测甜高粱4CL基因家族各成员在不同时期和不同组织中的相对表达量。结果表明:通过在NCBI数据库中对植物4CL蛋白序列分析,在高粱基因组中,鉴定出7个4CL类似(4CL-like)基因。序列对位排列分析显示:甜高粱7个4CL-like基因在高粱属中非常保守;其氨基酸序列与水稻相对应的Os4CL有90%左右的相似度;它们可分为4CL ClassⅠ和4CL ClassⅡ两类,其中Sb07G007810、Sb04G005210、Sb10G026130、Sb07G022040、Sb03G000610和Sb06G016630属于4CL ClassⅠ,Sb04G031010属于4CL ClassⅡ。酶活性分析表明甜高粱7个4CL蛋白都具有4-香豆酸辅酶A连接酶活力。通过对甜高粱7个4CL基因时空表达分析发现,参与木质素合成的4CL ClassⅠ类基因在组织生长快速期的表达量非常高,而参与类黄酮合成的4CL ClassⅡ类基因在植物受到太阳直接照射的部位表达量显著地增加。在根和茎中,Sb04G005210基因的表达量最高;在叶中,Sb07G007810基因的表达量最高。上述甜高粱7个基因属于真正的4CL基因。
周王玉锋娄来清周华陈素丽蔡庆生滕胜
关键词:甜高粱木质素类黄酮酶活性基因克隆
植物海藻糖代谢及海藻糖-6-磷酸信号研究进展被引量:29
2014年
海藻糖代谢和海藻糖-6-磷酸(T6P)信号途径在植物生长和发育过程中具有重要的调控作用。T6P是海藻糖的代谢前体,是植物响应碳元素可用性、调控生长发育的关键信号分子。植物体中除了自身的海藻糖合成途径外,由病原菌产生的海藻糖或T6P能够导致植物代谢和发育的重新编程。植物不同阶段的生长发育,包括胚胎发育、幼苗生长、成花诱导及叶片衰老等,都受T6P的调控。T6P信号的一个关键互作因子是蔗糖非发酵相关激酶1(SnRK1),T6P能够抑制SnRK1的催化活性,进而调控植物的生长和发育过程。
陈素丽彭瑜周华于波董彦君滕胜
关键词:植物生长发育
植物表皮毛调控基因及其用途
本发明涉及植物表皮毛调控基因及其用途。本发明首次分离获得到一种与植物表皮毛生长密切相关的基因,该基因可调控植物表皮毛生长,而抑制该基因的表达能够抑制植物表皮毛生长。因此,所述的基因可以用于植物的育种和改良,以及作为植物育...
滕胜钱前张洪磊吴昆王玉峰史晓亮彭瑜
文献传递
拟南芥果糖信号新途径关键基因FSQ6的克隆与功能分析
滕胜
糖不仅为生物提供能量和碳骨架,而且也作为进化保守的的信号分子。在植物中有三种主要的糖:蔗糖、葡萄糖和果糖。植物的葡萄糖和蔗糖信号已有较多的研究,但果糖信号的研究尚属空白。课题组发现,高浓度的糖抑制拟南芥幼苗发育的糖敏感表...
关键词:
关键词:基因克隆
水稻温敏叶色突变基因及其应用
本发明涉及水稻温敏叶色突变基因及其应用。具体地,本发明提供了一种水稻的温敏叶色基因OsTCD5。当OsTCD5基因发生突变时,可导致水稻具有温敏叶色性状。本发明还提供了OsTCD5基因的应用,尤其是作为选择标记的应用。本...
滕胜王玉锋张建辉董彦君林冬枝
文献传递
一个新的水稻叶绿素缺失黄叶突变体遗传分析及其基因定位被引量:3
2013年
粳稻品种"嘉花1号"经60Coγ射线辐照后,在其后代中筛选到一个黄叶的突变体(yl6),经过表型分析,发现该突变体幼苗期不论在低温(20℃)还是在高温(32℃)培养条件下,与野生型相比叶色均呈现出淡黄色,表明其为一温度不敏感突变体。光合色素含量测定结果显示,yl6突变体的黄叶突变性状主要是由叶绿素含量下降所导致。电镜结果显示,yl6突变体内叶绿素合成受阻且叶绿体的正常发育受到影响。遗传分析表明,该突变性状受一对隐性核基因(yl6)所控制。利用该突变体与籼稻"培矮64S"杂交产生的F2、F3群体中分离出的608个突变体型单株作为定位群体,结合SSR和CAPS分子标记将yl6基因定位在水稻第6染色体短臂上的CAPS1和RM2353分子标记之间,其物理距离约为271kb,目前该区域内没有发现与水稻叶绿素合成/叶绿体发育相关已知功能基因。本研究结果可为yl6基因的克隆和功能分析奠定了基础。
周华潘佑找刘秀艳马晓静陈素丽林冬枝王俊敏董彦君滕胜
关键词:水稻分子标记基因定位
植物表皮毛调控基因及其用途
本发明涉及植物表皮毛调控基因及其用途。本发明首次分离获得到一种与植物表皮毛生长密切相关的基因,该基因可调控植物表皮毛生长,而抑制该基因的表达能够抑制植物表皮毛生长。因此,所述的基因可以用于植物的育种和改良,以及作为植物育...
滕胜钱前张洪磊吴昆王玉峰史晓亮彭瑜
文献传递
一个水稻类病条纹斑突变体的鉴定和遗传定位被引量:10
2011年
粳稻品种嘉花1号经60Coγ射线辐射诱变后获得一个水稻类病斑突变体MR07,暂命名为lms1。该突变体的病斑在全生育期均表现,属于扩散型类病斑突变体。生理和组织化学分析表明,该突变体在高温条件下(30℃)培养时只表现为白色条斑,低温条件下(20℃)培养时表现出细胞自主性死亡的坏死病斑。遗传分析表明,该突变体受1对隐性核基因控制。以lms1突变体与籼稻9311、培矮64S杂交的两个F2分离群体作为定位群体,利用SSR标记和Indel标记将该基因定位在第6染色体上,位于标记InDel1和MM0112-4之间,其物理距离为400 kb。
马健阳陈孙禄张建辉董彦君滕胜
关键词:水稻基因定位
水稻萌发耐淹性的遗传分析被引量:21
2012年
水稻(Oryza sativa)萌发耐淹性受到复杂的网络调控,其分子机制不同于苗期耐淹性的相关机制,萌发耐淹性的强弱影响着直播稻的成苗率。通过对256份水稻核心种质的萌发耐淹性评估,发现粳稻和籼稻之间的萌发耐淹性差异并不显著,都存在广泛的遗传变异。利用以粳稻R0380为供体亲本,籼稻RP2334为轮回亲本的170个高代回交自交系构建含146个分子标记的连锁图谱,以低氧胚芽鞘长度为性状指标,通过复合区间作图法检测到影响萌发耐淹性的4个QTLs(quantitative trait loci),分别定位于第2(2个)、3(1个)和8号(1个)染色体。贡献率最大的QTL为qGS2.2,其值为17.34%,增效等位基因来自轮回亲本籼稻RP2334;其余3个QTLs的增效等位基因均来自供体亲本粳稻R0380,贡献率分别为12.86%、9.37%和14.60%。
陈孙禄王俊敏潘佑找马健阳张建辉张红生滕胜
关键词:胚芽鞘数量性状基因座水稻水淹
共1页<1>
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