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温超

作品数:7 被引量:7H指数:1
供职机构:中南民族大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇抗菌
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇抗菌增效作用
  • 2篇化合物
  • 2篇红霉素
  • 2篇成药
  • 2篇大环内酯
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白抑制剂
  • 1篇丁醇
  • 1篇丁基
  • 1篇增碳
  • 1篇三氟
  • 1篇三氟化硼
  • 1篇三氟化硼乙醚
  • 1篇三维定量构效...
  • 1篇受体
  • 1篇受体抑制
  • 1篇受体抑制剂

机构

  • 7篇中南民族大学
  • 1篇上海市针灸经...

作者

  • 7篇温超
  • 5篇戴康
  • 2篇方华
  • 2篇袁琳
  • 1篇高莹
  • 1篇郭金云
  • 1篇吴焕淦
  • 1篇洪宗国
  • 1篇方旭兵
  • 1篇聂光辉
  • 1篇潘兴华
  • 1篇徐晖

传媒

  • 3篇精细化工中间...
  • 1篇中南民族大学...

年份

  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
查尔酮类抗菌增效剂的设计、合成及活性分析
自抗菌药物发现以来,为人类带来了福音,解决了许多感染性疾病的难题。但是随着药物滥用的增多,产生了很多耐药细菌。虽然在短短几十年时间里,抗菌药物迅速发展,目前临床用于抗菌的药物就有200多种,但问题是新的抗生素的产生速度已...
温超
关键词:查尔酮P-糖蛋白抑制剂分子设计抗菌活性抗菌增效剂
文献传递
4-二甲氨基-2′,4′-二羟基查尔酮的合成被引量:5
2013年
通过羟醛缩合反应,研究了在强碱(10%氢氧化钾)、有机碱(哌啶)、弱酸(硼酸)三种催化条件下合成4-二甲氨基-2′,4′-二羟基查尔酮的反应。考察了溶剂、温度、物料配比、哌啶用量等因素对反应的影响,并得到优化条件,在优化的条件下,合成总收率为56.5%。
温超方华戴康
关键词:羟醛缩合哌啶
一种具有抗菌增效作用的化合物及其制备方法和应用
本发明提供聊一种具有抗菌增效作用的化合物及其制备方法和应用。本发明化合物具有较强的抗菌增效作用,当这些化合物和抗菌药物合用时,能够显著的提高抗菌效果,特别是针对耐药菌株。特别是在与大环内酯类抗生素等联用的情况下,起到抗菌...
戴康袁琳温超
微波法合成5-叔丁基连苯三酚被引量:1
2013年
以焦性没食子酸与叔丁醇为原料,在磷酸条件下,微波催化合成5-叔丁基连苯三酚。通过正交实验得出合成5-叔丁基连苯三酚的优化条件为:n(连苯三酚)∶n(叔丁醇)=5∶8,反应时间为7 min,反应强度为中低火(231 W),收率达56.2%。
郭金云潘兴华温超吴焕淦洪宗国
关键词:焦性没食子酸叔丁醇微波
一种具有抗菌增效作用的化合物及其制备方法和应用
本发明提供聊一种具有抗菌增效作用的化合物及其制备方法和应用。本发明化合物具有较强的抗菌增效作用,当这些化合物和抗菌药物合用时,能够显著的提高抗菌效果,特别是针对耐药菌株。特别是在与大环内酯类抗生素等联用的情况下,起到抗菌...
戴康袁琳温超
文献传递
一种简单合成7-羟基-高异黄酮的催化方法被引量:1
2012年
以间苯二酚和苯丙酸为原料,三氟化硼乙醚为催化剂合成了2',4'-二羟基二氢查尔酮(收率84%),再经过增碳成环得到7-羟基-高异黄酮(收率84%)。此法绿色简捷,生产成本较低。
方旭兵高莹聂光辉温超戴康
关键词:三氟化硼乙醚
α,β-不饱和酰胺TRPV1抑制剂的Topomer CoMFA模型
2014年
利用SYBYL软件中的Topomer CoMFA方法分析了α,β-不饱和酰胺类TRPV1抑制剂的三维定量构效关系(3D-QSAR)模型.分子被分开为羰基和氨基两个基团,在Topomer CoMFA模型考察了立体场和静电场对抑制活性的影响.结果显示:去一交叉验证的相关系数q2为0.702,模型的预测相关系数r2为0.881.说明所建立的模型在统计上有较好的稳定性和预测能力,有助于TRPV1抑制剂的研发.
戴康方华温超徐晖
关键词:三维定量构效关系
共1页<1>
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