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沈颖华

作品数:20 被引量:74H指数:5
供职机构:中国福利会国际和平妇幼保健院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市市级医院新兴前沿技术联合攻关项目上海市引进技术的吸收与创新计划项目更多>>
相关领域:医药卫生机械工程自动化与计算机技术化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 6篇染色
  • 6篇染色体
  • 6篇细胞
  • 5篇胆碱
  • 5篇乙酰胆碱
  • 5篇受体
  • 5篇产前
  • 5篇产前诊断
  • 4篇胎儿
  • 4篇核型
  • 3篇胆碱受体
  • 3篇蛋白
  • 3篇淀粉样
  • 3篇烟碱
  • 3篇烟碱型乙酰胆...
  • 3篇乙酰胆碱受体
  • 3篇易位
  • 3篇前体
  • 3篇染色体核型
  • 3篇细胞模型

机构

  • 12篇上海交通大学
  • 8篇中国福利会国...

作者

  • 20篇沈颖华
  • 8篇高佳琪
  • 5篇赵欣荣
  • 5篇吴怡
  • 4篇韩旭
  • 3篇赵欣荣
  • 3篇乔琳
  • 3篇殷明
  • 3篇王慧
  • 3篇程蔚蔚
  • 3篇聂惠贞
  • 3篇赵慧佳
  • 3篇陆勇刚
  • 2篇韩旭
  • 2篇王彦林
  • 2篇杨建国
  • 2篇胡雯婧
  • 2篇徐晨明
  • 2篇李佐青
  • 1篇王泽剑

传媒

  • 4篇中国优生与遗...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇机械工程师
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇机械设计与研...
  • 1篇实用妇产科杂...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国实用妇科...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇1989
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
t(11;22)(q23;q11)复发性染色体平衡易位——4例病案报道及文献复习被引量:1
2015年
目的:初步探讨非罗伯逊型复发性t(11;22)(q23;q11)染色体平衡易位的发生机制。方法:外周血染色体核型分析检测有不孕不育或不良生育史的4例患者的染色体核型。结果:4例t(11;22)(q23;q11)易位患者,染色体断裂位点一致,患者间无亲缘关系,均有不良生育史,其中2例女性表现为反复流产,2例男性患者表现为精子数目减少和活力下降的。结论:t(11;22)(q23;q11)是一种较为少见的非罗伯逊易位型复发性平衡易位,对t(11;22)(q23;q11)深入研究有助于进一步完善染色体畸变的理论基础。
陆勇刚韩旭沈颖华高佳琪赵欣荣陶炯
孕中期11297例母血筛查胎儿唐氏综合征临床分析被引量:27
2007年
目的探讨孕妇孕中期血清标志物筛查与胎儿唐氏综合征检出的关系。方法应用ACCESS全自动免疫化学发光仪及配套试剂对妊娠14-21w的11297例孕妇进行血清αFP、μE3和T-βHCG的测定,风险率〉1:385定为筛查阳性,再作羊水检查以确认。结果11297例孕妇中筛查为阳性者604例(5.3%),其中412例自愿作羊水检查,检出唐氏综合征胎儿7例,遗漏4例,检出率为63.6%。此外还发现胎儿为其他染色体异常5例、畸形5例、死亡4例、晚期流产1例。早产2例。结论孕中期孕妇血清三联筛查胎儿唐氏综合征是行之有效的方法。结合MOM值作总体评估可预防假阴性的发生。此外,建立21世纪中国孕妇怀唐氏综合征胎儿的年龄数据库也可能是提高检出率的关键点之一。
王雅荪罗军王慧徐慧君沈歈忱孟文珍沈颖华潘顺
关键词:孕中期血清唐氏综合征
烟碱型乙酰胆碱受体的激动与阿尔茨海默病的治疗被引量:4
2008年
烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)广泛存在于神经系统中,与大脑的认知功能密切相关。近年研究发现,nAChR特别是其中的α7和α4β2两种亚型的激动可以通过多种机制对阿尔茨海默病(AD)的认知记忆损伤起改善作用。激动烟碱型乙酰胆碱受体可以诱导其功能上调使胆碱能功能维持在正常水平,可以拮抗Aβ的毒性,还可以通过调节下游信号转导从而起到改善认知记忆的作用。目前人们已经研究开发了多种选择性的nAChR激动剂,其中一些已经进入了临床试验阶段,包括GTS-21、ABT-418、奈非西坦等,希望从中可以找到有效的AD治疗药物。本文将就激动nAChR改善认知记忆的机制和已有的选择性nAChR激动剂作一综述。
沈颖华殷明
关键词:阿尔茨海默病乙酰胆碱受体
比较CMA和核型分析在胎儿脐血产前诊断中的应用价值
目的回顾性分析胎儿脐血染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)和核型分析的检测结果,评价两者诊断胎儿染色体异常的临床价值。方法选取120例因超声异常、高龄、唐筛高风险及产...
陆勇刚韩旭沈颖华刘蒙迪乔琳徐晨明
关键词:核型分析产前诊断
文献传递
易位型18-三体1例被引量:2
2014年
1 病例报告 患者,27岁,因孕37“周,超声检查发现胎儿生长受限于2012年7月17日16时入院。患者平时月经规律,周期3—5/32天,末次月经:2011年10月25日,G2P0,2年前早孕人工流产1次。本次妊娠孕10周起常规产前检查。
赵欣荣韩旭沈颖华高佳琪吴怡
关键词:易位型三体胎儿生长受限早孕人工流产月经规律末次月经
6例16p11.2缺失综合征的产前诊断分析
背景:16p11.2缺失综合征[OMIM:611913]是一种以发育迟缓、智力障碍和/或孤独症(ASD)为指征的疾病。病人发育迟缓多表现为语言、认知和运动障碍;智商从轻度智力障碍到正常均有;约20%的个体有癫痫发作;大头...
韩旭李淑元沈颖华高佳琪陆勇刚胡雯婧赵慧佳乔琳刘朦迪徐晨明
关键词:产前诊断综合征
文献传递
染色体平衡易位伴不良孕产史五例
2009年
例1女,28岁,因孕多发畸形儿,孕中期引产作染色体检查。患者表型智力正常,染色体核型为46,XX,t(4;12)(4pter→4q23::12p13.3→12pter;12qter→12p13.3::4q23→4qter),见图1。丈夫染色体核型正常。
赵欣荣吴怡王慧沈颖华高佳琪程蔚蔚
关键词:染色体平衡易位不良孕产史染色体核型染色体检查中期引产
产前诊断中羊水细胞染色体嵌合体的发现与处理被引量:5
2014年
目的探讨如何处理羊水细胞培养中出现的嵌合现象。方法收集2007年1月至2011年6月因各种产前诊断指征行羊膜腔穿刺及染色体检查检出为嵌合体病例共27例。统计嵌合体检出率、类型、相应脐带血分析结果,并对所有病例进行出生后随访。结果嵌合体发生率为0.69%。其中,性染色体XX/XY嵌合体11例(占40.74%);数目异常嵌合体13例(占48.15%);结构异常3例(占11.11%)。其中14例行脐血染色体检查,确诊为真性嵌合体1例,终止妊娠;未行脐血染色体检查13个病例中,除2例失访外,余均正常分娩,出生随访未见异常。结论产前诊断羊水细胞嵌合体多为假性嵌合体,各种类型的假性嵌合体一般预后均良好。正确处理和判断羊水细胞培养中出现的嵌合现象,对产前诊断和遗传咨询具有重要的意义。
赵欣荣吴怡韩旭沈颖华高佳琪王彦林程蔚蔚
关键词:产前诊断羊水染色体嵌合
建立神经元烟碱型乙酰胆碱亚型受体细胞模型的方法
本发明涉及的是一种生物技术领域的建立神经元烟碱型乙酰胆碱亚型受体细胞模型的方法。包括如下步骤:①将APP695基因克隆进pcDNA3.1(-)质粒;②将pcDNA3.1(-)-APP695用脂质体方法稳定转染进SH-EP...
殷明聂惠贞沈颖华王泽剑李佐青
文献传递
注塑模充模过程的数值模拟及实验研究
沈颖华
共2页<12>
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