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沈硕: 作品数：27 被引量：101H指数：7; 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>; 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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复方抗疟组合物: 本发明涉及一种复方抗疟组合物。具体而言，本发明涉及含有青蒿琥酯和常山乙素的复方抗疟组合物，特别涉及含有青蒿琥酯醇质体和常山乙素醇质体的复方抗疟醇质体组合物以及复方抗疟醇质体凝胶膏剂，及其制备方法和用途。所述复方抗疟醇质体...; 刘淑芝沈硕梁爱华张宇实杜茂波宋立华叶祖光; 文献传递

黄芪中黄芪甲苷含量测定的新方法探讨被引量：13: 2020年; 目的:探讨黄芪中黄芪甲苷含量测定的新方法的可行性。方法:通过对文献涉及的黄芪中黄芪甲苷测定方法的梳理,采用一种黄芪甲苷测试的新方法,即"回流碱化衍生法"。开展了含量测定预试,并对新方法与2015年版《中国药典》方法(简称药典法)所测的不同批次黄芪中黄芪甲苷的含量数据进行了比较。结果:回流碱化衍生法测定黄芪甲苷的方法学符合相关规定,且测定的黄芪中黄芪甲苷的含量高于药典法。标准曲线为Y=1. 315X+6. 311 2(r=0. 999 7,n=6,线性范围0. 044 6~8. 92μg),日内精密度、日间精密度的RSD分别为0. 5%,0. 6%,重复性试验RSD 1. 2%,48 h稳定性试验的RSD2. 1%,回收率试验的RSD 2. 0%。回流碱化衍生法、药典法测定的16批黄芪饮片中黄芪甲苷的质量分数分别为0. 371%,0. 203%,0. 315%,0. 218%,0. 386%,0. 221%,0. 353%,0. 192%,0. 303%,0. 197%,0. 373%,0. 188%,0. 361%,0. 114%,0. 349%,0. 112%;0. 243%,0. 152%,0. 214%,0. 168%,0. 274%,0. 157%,0. 221%,0. 133%,0. 203%,0. 141%,0. 257%,0. 132%,0. 238%,0. 084%,0. 242%,0. 096%。结论:回流碱化衍生法可用于黄芪饮片中黄芪甲苷的含量测定,较药典法操作起来更加简便、黄芪甲苷衍生物的转化效率更好、可重复性更好。该方法可以为形成快速、科学、准确的黄芪甲苷含量测定方法提供参考。; 杜茂波张敏沈硕刘淑芝; 关键词：黄芪甲苷《中国药典》

川椒方中挥发油的提取及包合物制备与表征被引量：4: 2019年; 目的优选川椒方中蛇床子、荆芥、川芎、花椒混合挥发油的最佳提取工艺,制备混合挥发油与β-环糊精(β-CD)的包合物并表征其形成。方法以收油率为指标,采用单因素试验优选挥发油提取工艺;以包封率为指标,采用饱和水溶液法制备包合物,通过单因素试验和正交试验优选包合工艺参数;采用显微镜法和红外分光光度法对包合物进行表征评价。结果挥发油提取工艺为:加8倍量水,浸泡2 h,提取5 h;包合工艺为:β-CD(g)与水(m L)的比例为1∶10,挥发油(m L)与β-CD(g)的比例为1∶10,在40℃条件下包合1.5 h。结论本研究优化筛选的提取包合工艺稳定可行,可用于川椒方的颗粒剂生产。; 刘亚梅刘亚梅杜茂波沈硕刘淑芝; 关键词：挥发油 Β-环糊精包合工艺

元胡止痛软胶囊的大孔树脂精制工艺优选: 2015年; 目的:优选元胡止痛软胶囊中鞣质类成分的去除工艺及有效成分的精制工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:以没食子酸作为鞣质类的指标成分,延胡索乙素作为生物碱类的指标成分,通过单因素试验考察去除鞣质及富集延胡索乙素的方法并对富集延胡索乙素的工艺条件进行优化。结果:选择AB-型大孔树脂精制元胡止痛软胶囊,可除去没食子酸,富集延胡索乙素。富集延胡索乙素的最佳工艺条件为上样液质量浓度0.28 g·m L-1,径高比1∶10,每克树脂吸附延胡索乙素1.366 mg,洗脱溶剂95%乙醇,洗脱流速2 BV·h-1,洗脱剂用量5 BV。延胡索乙素的吸附率和洗脱率分别为84.7%,85.0%,纯化后总生物碱纯度达3.63%,较纯化前的0.349%显著提高。结论:AB-8型大孔树脂可以在去除鞣质类成分的情况下,富集元胡止痛软胶囊中以延胡索乙素为代表的有效成分,为改善该制剂的临床疗效和患者顺应性提供参考。; 杜茂波刘淑芝沈硕于娟杜艳娇; 关键词：延胡索乙素没食子酸

青蒿琥酯平衡溶解度和表观油水分配系数的测定被引量：6: 2013年; 目的:测定青蒿琥酯的平衡溶解度及表观油水分配系数。方法:采用HPLC测定青蒿琥酯在各类溶媒中平衡溶解度,色谱条件为Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-磷酸盐缓冲液(60∶40),流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。采用摇瓶法测定青蒿琥酯在正辛醇-水/磷酸缓冲盐中油水分配系数。结果:32.0℃时青蒿琥酯在纯水、三氯甲烷、丙酮、无水乙醇中溶解度分别为(0.36±0.016),(598.74±13.11),(284.63±7.96),(186.03±8.27)g·L-1。32.0℃时青蒿琥酯在正辛醇-水体系中油水分配系数(249.03±3.76),logP app=(2.40±0.006 5)。结论:青蒿琥酯脂溶性强,pH对其溶解度和油水分配系数均具有较大影响。在磷酸盐缓冲体系中,青蒿琥酯在pH 5.50～7.43时溶解度随pH的增大而增加,油水分配系数随pH的增大而减小,但logP app保持>2.0,说明青蒿琥酯在体内、外环境下均具有较强的生物膜通透能力。; 沈硕刘淑芝杜茂波葛克亚宋立华叶祖光; 关键词：青蒿琥酯平衡溶解度高效液相色谱

一种包含桂枝的中药组合物的薄层鉴别方法及其应用: 本发明公开了一种包含桂枝的中药组合物的薄层鉴别方法，该薄层鉴别方法包括对供试品溶液、阴性样品溶液、对照品溶液和对照药材溶液进行薄层色谱鉴别分析；其中，该薄层色谱鉴别分析的步骤中采用石油醚‑乙酸乙酯‑甲酸作为展开剂，该石油...; 易红刘淑芝沈硕杜茂波刘晓谦何爱萍姚遥

基于UPLC-Q-TOF-MS技术和网络药理学人参黄精杏麦饮化学成分群的抗疲劳作用研究: 2024年; 目的采用超高液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术与网络药理学探讨人参黄精杏麦饮抗疲劳的药效物质及作用机制。方法通过UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定人参黄精杏麦饮化学成分,并利用TCMSP、Swiss Target Prediction数据库预测化学成分相关靶点;利用Disgenet、Genecards数据库检索疲劳靶点,利用韦恩图绘制平台获取共有靶点,并将信息导入Cytoscope3.7.1软件和STRING在线分析平台,进行网络拓扑学分析,构建药物-活性成分-关键靶点网络。最后,通过DAVID数据库进行基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and gnomes,KEGG)通路富集分析。结果通过UPLC-Q-TOF-MS分析鉴定出35个药物活性成分,主要为黄酮类;对药物和疾病靶标集进行拓扑分析,获得14个关键成分和39个核心靶点;通过KEGG富集到癌症、流体剪切应力与动脉粥样硬化通路、PI3K-Akt、脂质与动脉粥样硬化和糖尿病并发症中的AGE-RAGE等信号通路。结论人参黄精杏麦饮的活性成分通过作用于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1、磷酸甘油醛脱氢酶、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子等靶标改善机体氧化应激反应、减轻免疫介导的炎症和感染以及调控细胞增殖、分化、凋亡等多种细胞功能发挥抗疲劳作用,初步阐明人参黄精杏麦饮抗疲劳的作用,为后续深入研究提供参考。; 刘秋容许先梅许震刘廷云钱志刚谷丽维沈硕杜茂波; 关键词：网络药理学

萸连汤的抗炎活性“制剂质量标志物”研究被引量：10: 2022年; 该研究以LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型为载体,观察萸连汤抗炎活性“制剂质量标志物”的体外抗炎作用。以LPS刺激RAW264.7细胞制备体外炎症模型,随机分为对照组,LPS组(50 ng·mL^(-1)),萸连汤中18种化合物低(0.1μmol·L^(-1)+LPS 50 ng·mL^(-1))、中(1μmol·L^(-1)+LPS 50 ng·mL^(-1))、高(10μmol·L^(-1)+LPS 50 ng·mL^(-1))剂量组,CCK-8法检测萸连汤中18种化合物干预RAW264.7细胞24 h的活力;ELISA法检测RAW264.7细胞上清中炎症因子TNF-α和IL-6的含量。结果显示,随着浓度的升高对TNF-α抑制率升高的化合物有小檗碱、黄连碱、木兰花碱、表小檗碱、非洲防己碱、木香烃内酯;随着浓度的升高对TNF-α抑制率降低的化合物有柠檬苦素、去氢吴茱萸碱、绿原酸、新绿原酸、格兰地新碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、黄柏碱;浓度变化对TNF-α抑制率影响不大的化合物有巴马汀、药根碱、去氢木香烃内酯及隐绿原酸。随着浓度的升高对IL-6抑制率升高的化合物有去氢吴茱萸次碱、绿原酸、新绿原酸、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、木香烃内酯、黄柏碱、隐绿原酸;随浓度变化对IL-6抑制率基本不变的有小檗碱、黄连碱、木兰花碱、表小檗碱、柠檬苦素、非洲防己碱、格兰地新碱、去氢木香烃内酯;对IL-6抑制率出现最大浓度的化合物有巴马汀、药根碱。结合萸连汤的定性、定量“制剂质量标志物”及量效实验结果,确定其抗炎活性“制剂质量标志物”15种,分别为小檗碱、黄连碱、巴马汀、木兰花碱、表小檗碱、柠檬苦素、非洲防己碱、药根碱、新绿原酸、绿原酸、格兰地新碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、去氢木香烃内酯、木香烃内酯。综上所述,研究提供了一种快速筛选萸连汤的抗炎活性“制剂质量标志物”的策略,为萸连汤另外3种活性“制剂质量标志物”的确定明确了路径。; 冉庆森穆婧李涛李涛沈硕李鑫谷雯雯杜茂波杜茂波; 关键词：抗炎活性肿瘤坏死因子Α 白细胞介素6 量效关系

海桐皮汤提取膏经皮给药对小鼠抗炎镇痛作用及机制研究被引量：7: 2022年; 目的:探讨海桐皮汤提取膏经皮给药后对小鼠镇痛、抗炎作用的影响及其机制。方法:应用热板法、醋酸扭体实验以验证海桐皮汤提取膏对疼痛模型小鼠的镇痛作用;采用二甲苯致耳廓肿胀模型、角叉菜胶致右足肿胀模型,结合ELISA法测定小鼠血清中肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、白介素6(interleukin-6,IL-6)的水平,观察海桐皮汤提取膏对炎症模型小鼠的抗炎作用。结果:在镇痛方面,与模型组比较,工艺1组、工艺2组均可明显延长小鼠的热板痛阈值及扭体反应潜伏期(P<0.05),显著减少小鼠扭体的次数(P<0.001),且工艺1组的效果更明显(P<0.05);在抗炎方面,与空白组比较,模型组小鼠右后足肿胀度及肿胀率均明显增高(P<0.01),表明小鼠急性炎症造模成功。与模型组比较,工艺1组、工艺2组均能明显降低小鼠的足肿胀度和肿胀率(P<0.05),并降低小鼠的耳廓肿胀度,提升其肿胀抑制率(P<0.05),且工艺1组有效作用更显著(P<0.05)。与模型组相比,工艺1组可明显降低TNF-α、IL-1β的含量(P<0.01),与工艺2组相比,工艺1组可明显降低IL-1β含量(P<0.05)。结论:两种不同工艺制备的海桐皮汤提取膏经皮给药后对小鼠具有较好镇痛、抗炎作用,其作用机制可能与减少体内TNF-α、IL-1β、IL-6等促炎性细胞因子表达有关,且工艺1组抗炎镇痛效果优于工艺2组,可能与中药挥发油的单独提取、储存保证了挥发油较长时效的药理活性有关。; 李法杰谷金玉张悦沈硕姚瑶万田豪夏迪张清; 关键词：抗炎白介素-1Β 肿瘤坏死因子

一种治疗疟疾的药物组合物: 本发明属于药学领域，涉及一种中药组合物，具体涉及一种治疗疟疾的药物组合物。本发明的药物具有疗效好、见效快、质量稳定、可改善神经损伤症状的特点。本发明所述的药物组合物，含有青蒿琥酯，和川芎嗪或其药用盐，他们的重量比为1‑1...; 朱晓新李玉洁沈硕陈利娜蔡维艳翁小刚谷丽维杨庆李凯姜晓慧郭媛; 文献传递

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