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樊红: 作品数：92 被引量：105H指数：5; 供职机构：东南大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省高等教育教改立项研究课题更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

合作作者

DNMT 3A在肿瘤发生中表遗传调控作用的研究进展被引量：1: 2012年; DNA甲基化(DNA methylation)是基因组表观遗传修饰的重要组成部分,在细胞正常功能维持、个体胚胎发育及人类疾病发生等方面起到重要作用。在肿瘤发生中,DNA甲基转移酶3A(DNMT 3A)可以与细胞内的转录因子、组蛋白甲基转移酶以及MicroRNA作用,共同完成对肿瘤相关基因的调控。作者对近年DNMT 3A与三者间关系方向的研究作一综述。; 崔鹤樊红; 关键词：DNA甲基化肿瘤基因表达调控

PITX1低表达促进了胃癌细胞对5-氟尿嘧啶和顺铂的化疗抵抗: 目的胃癌是全球癌症相关死亡的第三大原因,系统性化疗是晚期胃癌患者的主要治疗策略。由于胃癌细胞对化疗药物的耐药性,致使化疗结果理想,造成胃癌患者预后不良。本研究旨在评估垂体同源框配对同源域转录因子1(pituitary...; 沈小慧樊红虞慎玲茅宇航李懿萍; 关键词：胃癌 5-FU

DNA甲基转移酶3A siRNA真核表达载体的构建和鉴定: 2008年; 目的:构建DNA甲基转移酶3A(DNA methyltransferases 3A,DNMT3A)siRNA重组质粒稳定表达载体,为进一步探讨DNMT3A在多种生物学过程及肿瘤发生发展中的机制提供工具。方法:依据DNMT3A基因的cDNA序列,利用siDESIGN软件获得RNAi靶位点后设计出对应的siRNA寡核苷酸模板,体外合成寡核苷酸片段经退火形成短双链,克隆到真核表达载体pSUPER-EGFP1中,构建DNMT3A siRNA重组质粒载体,经酶切鉴定后转染人肝癌细胞系SMMC-7721,荧光实时定量PCR初步分析DNMT3A经RNA干涉后的沉默效应。结果:成功构建了靶向DNMT3A基因的siRNA重组稳定表达载体,此载体有效地降低了肝癌细胞系中DNMT3A基因的表达水平。结论:通过该方法初步确定了沉默DNMT3A基因的较佳靶点。; 赵主江樊红单云峰张建琼; 关键词：SIRNA

DNMT3A siRNA稳定表达载体的构建及其沉默效率的鉴定: 构建能在肝癌细胞系中稳定抑制DNMT3A表达的RNA干扰载体。利用Dharmacon siDESIGN软件设计DNMT3A基因特异性的siRNA序列及对照序列,人工合成后插入pSUPER-GFP载体,构建三个DNMT3A...; 赵主江单云峰樊红程欲超成建权艳梅张建琼谢维; 关键词：DNMT 肝癌细胞系 RNA干扰; 文献传递

胃癌化疗药物敏感性的检测方法、试剂盒及NSUN2检测的应用: 本发明涉及生物技术领域，尤其是胃癌化疗药物敏感性的检测方法、试剂盒及NSUN2检测的应用，现提出如下方案，胃癌化疗药物敏感性检测试剂盒包括针对NSUN2基因的扩增引物和NSUN2基因的干扰序列，试剂盒中的试剂还包括顺铂和...; 樊红沈小慧李懿萍; 文献传递

DNMT3B基因启动子C46359T多态性与食管癌易感性的关联分析被引量：4: 2008年; 目的：探讨DNMT3B基因启动子C46359T单核苷酸多态性与江苏汉族人群食管癌易感性的关系。方法：提取195例食管癌患者及189例健康体检人员外周血基因组DNA，采用PCR—RFLP结合DNA测序技术检测DNMT3B基因启动子C46359T单核苷酸多态性。结果：正常对照DNMT3BC46359T等位基因TT／CT基因型频率为98．9％／1．1％，病例组为97．9％／2．1％，在对照组与病例组中均未检测到DNMT3B 46359 CC基因型。携带DNMT3B 46359 CT等位基因的个体与对照组相比，其患食管癌的易感性未见明显升高（P=0．43，OR=1．96，95％CI：0．35—10．82）。对比江苏汉族人群和英国、美国白种人群，DNMT3B C66359T单核苷酸多态性频率分布有明显差异（P〈0．01）。结论：DNMT3B基因CA6359T多态性可能不适合作为中国汉族人群食管癌易感性的一个独立风险因素，此位点多态性的分布在不同人种间有显著差异。; 刘东声张淑红胡嘉波张凤赵主江樊红; 关键词：DNA甲基转移酶3B 食管癌单核苷酸多态性

HBx抑制RASSF1A表达参与肝细胞癌发生的可能机制: 2018年; 目的:探讨乙型肝炎病毒关键基因HBx对肝细胞癌相关抑癌基因RASSF1A表达的影响及其可能的调控方式,以期理解HBx参与肝细胞癌发生的分子机制。方法:采用RT-PCR、q PCR法检测肝细胞癌细胞系中RASSF1A的表达水平差异,并评估RASSF1A表达水平与HBx表达的相关性;应用HBx转染的肝细胞系、肝癌细胞系和DNMT1敲低的肝癌细胞系为研究对象,以q PCR、BGS等方法分析HBx对RASSF1A表达的影响及其调控方式。结果:与肝细胞系相比,抑癌基因RASSF1A在肝细胞癌细胞系中呈低表达趋势,且RASSF1A的表达水平与HBx表达呈反相关关系。转染HBx基因后,肝癌细胞系中RASSF1A的表达水平下降。应用DNA甲基化酶抑制剂5'-aza处理肝癌细胞后RASSF1A的表达水平升高,siRNA抑制主要DNA甲基转移酶DNMT1后RASSF1A表达水平亦得到回复。BGS方法分析显示抑制DNMT1的表达影响了RASSF1A启动子区Cp G位点的甲基化状态。结论:肝癌细胞中HBx能够抑制RASSF1A的表达,并可能通过改变其启动子区DNA甲基化状态调控其表达而参与肝细胞癌的发生。; 宋蕴薇仇雪梅仇雪梅陆森; 关键词：HBX DNA甲基化肝细胞癌

检测linc00673表达量在食管癌靶向治疗预后评估试剂盒中的应用: 本发明涉及检测LINC00673表达量的试剂在制备食管癌预后评估试剂盒中的应用，属于生物技术领域，特别是涉及医学诊断领域；本发明中公开了检测LINC00673表达量的试剂在制备食管癌预后评估试剂盒中的应用；可以通过对食管...; 樊红周梦晗李懿萍徐颖; 文献传递

肿瘤发生中的表遗传学机制研究进展: 2004年; 表遗传学现象广泛地存在于各种生物中,而DNA甲基化作用引起基因转录沉默是表遗传现象形成的重要机制。现发现肿瘤中存在的表遗传改变主要包括普遍性低甲基化、个别基因的低甲基化、区域性CpG岛的高甲基化以及印记丢失。这些改变的最直接的原因为DNMTs的高表达和甲基化作用下游作用因子的参与。因此,研究肿瘤中DNA甲基化转移酶及其相互作用因子,将为肿瘤表遗传学的研究揭开新的一页。; 樊红单祥年; 关键词：肿瘤表遗传学 DNA甲基化转录调控基因沉默

PITX1的表达减低促进胃癌细胞的5-FU耐药作用研究: 目的：PITX1为转录因子,对肿瘤细胞的生长起抑制作用.本研究探讨PITX1表达降低与胃癌细胞5-FU治疗效果的关系.方法：应用6株胃癌细胞系,确定5-FU药物的IC30工作浓度,随后分组处理胃癌细胞系AGS、BGC-8...; 沈小慧乔凤昌樊红; 关键词：胃癌凋亡 PDCD5 5-FU