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林敏魁

作品数:53 被引量:207H指数:8
供职机构:福建医科大学附属口腔医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省科技厅重大项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

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领域

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传媒

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  • 5篇2005
  • 5篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
结缔组织移植增加植入区种植体周围软组织厚度——一项为期一年的描述性的分口区设计的随机对照临床试验多吉果
2011年
目的:评估结缔组织移植扩增种植体周围软组织的效果。材料和方法:10位部分缺牙患者.在下颌双侧前磨牙或磨牙区至少各植入一颗种植牙.随机分为扩增组和非扩增组。在扩增组,种植体植入时.行结缔组织移植.移植物取自上腭。种植体埋置骨性式愈合3个月后.上基台,在1个月内完成永久冠修复粘结。负载1年后,对其结果进行评估.包括种植体的成功与否、有无并发症、种植体周围边缘骨改变、患者满意度和偏好、软组织厚度和美学效果(粉红美观记分)进行评估.美学效果由一个独立的评估员采用单盲法测定。结果:负载1年后.无患者失访,无种植体失败,无并发症发生。两组均有明显的骨吸收(移植组:0.8mm:非移植组:0.6mm),但两组间没有明显的统计学差异。扩增区的软组织比非扩增区厚13mm(P〈0.001),并有更高的粉红美观记分(P〈0.001)。患者对两组效果都十分满意(无明显的统计学差异),但更偏向扩增区的美观(P=0.031)。然而,有5位患者不愿意再次接受移植手术,另两位不确定。结论:结缔组织移植能有效地增加软组织的厚度.从而改进美学效果。对种植体周围组织长期稳定性的评估.还需要更长时间的追踪调查。
Wiesner GEsposito MWorthington HSchlee M伍晓红林敏魁闫福华
关键词:美学牙种植体随机对照临床试验
冻存骨髓基质细胞和胶原膜在裸鼠体内的成骨研究被引量:1
2007年
目的:研究经超低温冻存后的骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)和支架材料胶原膜BME-10X复合体植入裸鼠体内的成骨情况。方法:体外分离培养Beagle犬BMSCs,冻存二代生长状况良好的BMSCs。12个月后,复苏冻存的BMSCs,并在体外构建BMSCs和0.5cm×0.5cm大小的BME-10X复合体。将胶原膜+BMSCs+矿化诱导培养液、胶原膜+BMSCs+基础培养液、单纯胶原膜+矿化诱导培养液培养5d后,植入裸鼠体内,并于术后第4、8、12周取出标本,进行大体观察和组织病理学分析。结果:单纯胶原膜+诱导培养液组在植入胶原膜后,胶原膜边界清晰,膜边缘及内部基本没有细胞生长;在胶原膜+BMSCs+基础培养液组,术后第4周可见,胶原膜内有细胞长入,并有细小的条索状新生胶原形成,随着时间的延长,支架胶原逐渐分解,新形成的条索状胶原纤维变粗大;在胶原膜+BMSCs+矿化诱导培养液组,植入后也可见支架胶原的分解和更多的细胞生长,大量新生的胶原形成类骨质样组织。结论:冻存BMSCs复苏后进行体外培养扩增与诱导分化,并在在体内环境下复合胶原支架材料,仍然具有较强成骨能力。
袁芳闫福华郑瑜谦李厚轩赵欣林敏魁
关键词:胶原膜骨形成裸鼠
重组腺病毒载体Ad5-hOPG-EGFP介导hOPG基因在犬牙周韧带细胞中的表达检测被引量:2
2013年
目的:观察人骨保护素(human osteoprotegerin,hOPG)在犬牙周韧带细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)中的表达情况,为后期的牙周组织再生实验制备高表达目的基因hOPG的种子细胞。方法:体外构建携带hOPG基因的腺病毒载体Ad5-hOPG-EGFP,并将其转染Beagle犬PDLCs,通过流式细胞术、实时定量RT-PCR、ELISA以及Western Blot检测目的基因的转录和表达。结果:重组腺病毒Ad5-hOPG-EGFP成功转染犬PDLCs,转染72 h后转染效率达到80%以上,转染的细胞发出较强的绿色荧光;基因和蛋白水平检测表明,hOPG在犬PDLCs中得到了有效表达。结论:重组腺病毒介导的hOPG基因可以在PDLCs中有效表达。
唐焜琪林敏魁李艳芬闫福华
关键词:腺病毒载体牙周韧带细胞
冻存骨髓基质细胞体外成骨潜能的实验研究被引量:4
2006年
目的观察冻存骨髓基质细胞(BMSC)的体外生长特点及诱导与非诱导条件下的成骨能力。方法取冻存11个月犬BMSC复苏后进行体外扩增培养,传代培养中加入10-8mol/L地塞米松、50 mg/L Vit C和10mmol/Lβ-甘油磷酸钠进行诱导分化,观察细胞形态、细胞诱导前后增殖情况、细胞碱性磷酸酶(ALP)含量以及形成矿化结节能力的改变。结果冻存BMSC复苏后呈成纤维样表现,增殖力强。在诱导液的作用下冻存BMSC增殖性能降低,ALP活性增加,诱导5 d后可见矿化结节。结论冻存BMSC增殖能力强,经诱导后表现出明显的成骨活性,可作为骨组织工程的种子细胞。
袁芳闫福华李厚轩赵欣林敏魁
关键词:骨生成细胞增殖间质细胞
人瘦素基因过表达增强大鼠骨髓基质细胞成骨能力
2017年
目的探讨人瘦素(h LEP)基因修饰对大鼠骨髓基质细胞(r BMSCs)成骨能力的影响。方法以转染h LEP腺病毒载体(Ad5-h LEP-EGFP)的r BMSCs为实验组,空载体(Ad5-EGFP)转染的r BMSCs和未转染的r BMSCs为对照组。MTT法检测细胞增殖情况,实时荧光定量PCR法检测Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)和碱性磷酸酶(ALP)mRNA的表达,茜素红染色检测矿化结节形成能力。同时,将各组r BMSCs与β磷酸三钙(β-TCP)复合后移植于裸鼠皮下培养8周,观察新骨形成情况。结果 Ad5-h LEP-EGFP能有效转染r BMSCs,转染后细胞增殖活性无明显改变,但Col-Ⅰ和ALP mRNA的表达较对照组有明显提高(P<0.05),矿化结节形成能力也更强(P<0.05)。而且,h LEP修饰后的r BMSCs能与β-TCP结合形成组织工程化复合物,并能在裸鼠体内形成更多的类骨样组织。结论 h LEP修饰的r BMSCs可增强细胞成骨能力,有望应用于骨及牙周组织再生研究。
郑宝玉江俊陈玉玲林敏魁骆凯闫福华
关键词:骨髓基质细胞基因转染腺病毒
牙本质过敏症三种治疗方法的临床疗效比较被引量:2
2010年
王海亮叶晓昂林敏魁骆凯闫福华
关键词:牙本质过敏牙本质黏结剂抗变态反应药脱敏法
重组人骨形成蛋白-2及其在牙周组织工程中的运用被引量:2
2004年
重组人骨形成蛋白-2(rhBMP-2)是牙周组织再生的分子调节器,它调节牙周膜细胞的迁移、分化,对它的研究可加速牙周组织工程的发展。研究表明,rhBMP-2无论在动物体内或体外均能明显诱导牙槽骨等牙周组织的形成。本文简述了rhBMP-2的分子结构、作用的分子机制以及其在牙周组织工程研究中的运用。
林敏魁闫福华
关键词:重组人骨形成蛋白-2牙周组织种子细胞
PLIBEL和QEC在识别和评估福州市口腔医生肌肉骨骼疾患中的应用被引量:4
2021年
目的探讨福州市口腔医生发生工作相关肌肉骨骼疾患(WMSDs)的风险程度及相关的不良工效学因素。方法 2019年5—10月应用瑞典工效学因素识别方法(PLIBEL)和快速暴露调查表(QEC)方法对福州市口腔医生进行17种常见操作过程中17个不良工效学因素问题以及颈部、肩/臂、手/腕部和背部姿势等因素进行现场调查,并对数据进行分析。结果口腔医生操作时主要存在的不良工效学因素有:重复性作业、背部温和前屈、背部侧弯或温和扭转、颈部严重扭转、对视觉能力有较高要求、手和前臂存在不适姿势等。通过QEC评估,颈部风险等级全部为高(11.8%)和极高(88.2%),背部主要为中(17.6%)、高(82.4%)风险等级,手/腕、肩/臂部风险等级主要为中等风险。按科室进行分组比较,仅手/腕部得分组间差异有统计学意义(χ^(2)=8.97,P<0.05)。结论福州市口腔医生发生WMSDs的风险较高,特别是颈部和背部,主要存在的不良工效学因素为不良姿势。
刘佩芳沈波陈曦康淑玲何丽华林敏魁
关键词:工效学口腔医生
脱细胞真皮基质作为Beagle犬骨髓基质细胞移植载体的实验研究被引量:1
2011年
目的探讨脱细胞真皮基质(Acellular dermal matrix,ADM)作为Beagle犬骨髓基质细胞(Bone marrow stromalcells,BMSCs)移植载体的可行性。方法将BMSCs复合到ADM载体上,体外观察ADM与BMSCs的生物相容性;ADM-BMSCs复合物植入裸鼠皮下,以单纯ADM为对照组,分别于术后4周和8周进行大体标本观察及组织学分析。结果体外观察ADM与BMSCs的生物相容性良好。裸鼠皮下植入实验显示,实验组4周后ADM部分降解吸收,BMSCs生长良好,出现新生组织,部分形成类骨样结构;8周后,ADM大部分吸收,形成大量的新生组织和类骨样结构;对照组新生组织形成较少,ADM支架材料降解速度与实验组类似。结论 ADM可作为Beagle犬BMSCs的移植载体。
黄永玲闫福华钟泉江俊林敏魁赵欣骆凯
关键词:脱细胞真皮基质骨髓基质细胞裸鼠
聚羟基乙酸-犬牙髓干细胞复合体修复犬牙周组织缺损被引量:3
2020年
背景:前期研究构建了聚羟基乙酸-人牙髓干细胞复合物,发现力学刺激该复合体可有效构建组织工程化肌腱韧带样组织。目的:假设聚羟基乙酸与犬牙髓干细胞构建的肌腱/韧带组织工程复合物可以促进牙周组织缺损,验证其修复犬一壁牙周缺损的效果。方法:制备6只比格犬急性一壁牙周缺损模型,随机分为2组:实验组植入聚羟基乙酸-犬牙髓干细胞复合物,对照组不做任何填充处理。移植12周后,通过苏木精-伊红染色、AZAN组织学染色观察牙周再生情况。动物实验获得南京军区福州总医院实验动物福利与伦理委员会批准。结果与结论:①苏木精-伊红染色:实验组牙周缺损处可见较多的新骨生成,离根面缺损的远端处新生骨结构与正常骨组织结构仍存在差别,上方纤维结缔组织较厚;对照组缺损处只有少量新骨形成,牙龈与根面并没有结合形成长结合上皮结构;②AZAN染色:实验组牙周缺损处可见致密的新骨生成、牙周膜再生及较薄的牙骨质层形成,新生牙周膜与正常牙周膜组织接近;对照组缺损处只有少量新骨形成,几乎没有新生牙周膜,上方为牙龈结缔组织,牙龈与根面并没有结合形成长结合上皮结构;③组织学定量分析结果显示,实验组结合上皮长度、新生牙骨质、新生牙周膜、新生骨高度、新生骨面积均多于对照组(P <0.05);④结果表明,犬牙髓干细胞复合聚羟基乙酸可以促进牙周组织再生。
周鹏飞林静陈玉英林静
关键词:干细胞牙龈牙周
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