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杨欣英

作品数:59 被引量:184H指数:8
供职机构:首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 24篇会议论文

领域

  • 50篇医药卫生

主题

  • 31篇儿童
  • 19篇脑炎
  • 13篇受体
  • 13篇氨酸
  • 12篇天冬氨酸
  • 12篇N-甲基-D...
  • 12篇N-甲基-D...
  • 11篇脑电
  • 10篇电图
  • 10篇综合征
  • 10篇脑电图
  • 7篇肌营养不良
  • 7篇急性
  • 6篇线粒体
  • 6篇线粒体病
  • 5篇预后
  • 5篇癫痫
  • 5篇基因
  • 4篇患儿
  • 4篇儿童患者

机构

  • 57篇首都医科大学...
  • 4篇中国人民解放...
  • 2篇北京大学第一...
  • 2篇首都儿科研究...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇郑州大学
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇深圳市儿童医...
  • 1篇中南大学
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇河北省儿童医...
  • 1篇首都儿科研究...

作者

  • 57篇杨欣英
  • 42篇方方
  • 36篇丁昌红
  • 35篇韩彤立
  • 34篇张炜华
  • 31篇李久伟
  • 29篇吕俊兰
  • 26篇王红梅
  • 26篇王晓慧
  • 22篇陈春红
  • 17篇伍妘
  • 16篇吴沪生
  • 11篇王旭
  • 10篇肖静
  • 10篇李华
  • 10篇邓劼
  • 9篇任晓暾
  • 9篇刘志梅
  • 8篇张珅
  • 8篇刘丽英

传媒

  • 12篇中华儿科杂志
  • 6篇中国实用儿科...
  • 6篇中华实用儿科...
  • 3篇中国循证儿科...
  • 3篇第十五届全国...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇临床军医杂志
  • 1篇癫痫与神经电...
  • 1篇妇儿健康导刊
  • 1篇第十四届全国...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2025
  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 6篇2017
  • 10篇2016
  • 8篇2015
  • 3篇2014
  • 7篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二代测序在儿童线粒体病诊断中的应用研究
刘志梅方方丁昌红张炜华李久伟杨欣英王晓慧伍妘王红梅刘丽英韩彤立王旭陈春红吕俊兰吴沪生
脑电图监测对儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎早期诊断和预后判定的意义
:探讨脑电图(EEG)对儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体脑炎早期诊断和预后判定的意义. 方法:对2011年8月至2013年9月49例抗NMDA受体脑炎患者按照改良的Rankin表评估病情轻重,分为病情轻...
李华王晓慧方方吕俊兰肖静陈春红丁昌红任晓暾伍妘张炜华李久伟韩彤立王红梅杨欣英张琛邓劼
关键词:脑炎脑电图儿童患者
婴儿期起病的自身免疫性重症肌无力临床研究被引量:2
2014年
目的总结分析婴儿期起病的自身免疫性重症肌无力临床特点。方法首都医科大学附属北京儿童医院神经内科2006年6月至2012年2月收治的婴儿期起病的自身免疫性重症肌无力患儿16例,对其临床表现、实验室检查及预后进行回顾性总结。并将其临床分型和发生肌无力危象情况与同期住院的1岁以上重症肌无力患儿338例进行比较。结果发病年龄平均(7.6±2.8)个月;首诊时病程4d至6个月。主诉症状主要包括眼睑下垂、精神差以及进食困难等,其中首诊误诊为中枢神经系统感染4例,消化系统疾病1例,误诊率31.25%。眼肌型4例(25.0%),全身型12例(75.0%),全身型所占比例较1岁以上组(17.5%)高(χ2=23.83,P<0.01)。发生肌无力危象4例(25.0%),与1岁以上组(2.1%)比较,差异有统计学意义(χ2=12.04,P<0.01)。新斯的明实验阳性率93.7%,乙酰胆碱受体抗体阳性率为57.0%,神经低频重复电刺激阳性率50.0%,眼肌型与全身型比较,各指标阳性率差异均无统计学意义(P>0.05)。16例接受溴吡斯的明治疗,15例正规应用肾上腺糖皮质激素治疗,1例应用6 d后出现肌无力危象。糖皮质激素应用后平均(6.8±5.6)d好转。对其中10例随访,随访时间为1年1个月至5年3个月,其中完全缓解3例、药物缓解1例、轻度异常4例,改善和无效各1例。结论婴儿期起病的自身免疫性重症肌无力以全身型为主,起病症状不典型,易误诊,易发肌无力危象。
张炜华方方吴沪生吕俊兰丁昌红肖静陈春红王旭金洪韩彤立王晓慧伍云李久伟王红梅杨欣英刘丽英
关键词:自身免疫重症肌无力婴儿肌无力危象
儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎的脑电图特点
目的:探讨儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体脑炎的脑电图特点.方法:回顾性分析12例抗NMDA受体脑炎患者的临床资料,并对住院期间的持续脑电图(CEEG)监测结果进行分析.结果:12例患者,男4例,女8例,年龄...
李华李久伟韩彤立王红梅杨欣英吕俊兰方方肖静王晓慧陈春红丁昌红伍妘张炜华
关键词:儿童患者脑电图特征
儿童抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体脑炎12例临床及脑电图特点分析被引量:7
2014年
目的探讨儿童抗N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体脑炎脑电图特点。方法回顾性分析2011年8月至2013年1月首都医科大学附属北京儿童医院收治的12例抗NMDA受体脑炎患儿临床资料,其中男4例,女8例;就诊年龄平均(9.7±3.3)岁,范围4岁9个月至15岁6个月;就诊时病程中位数13.5d(7d至1.5个月)。对住院期间持续脑电图(CEEG)监测结果进行分析。结果12例住院时间中位数31.5d(范围14~141d)。临床表现:精神行为异常12例、运动障碍11例、惊厥发作6例。12例患儿住院期间进行了平均(5.3±2.1)h的脑电监测,其中广泛性或弥漫性慢波4例、限局性慢波6例、癫痫性放电5例。12例中3例监测到极度δ刷状波(extreme delta brush,EDB)。存在EDB脑电现象的3例住院时间分别为22d、141d、99d。结论EDB现象是抗NMDA受体脑炎脑电图特殊表现,且其存在有一定的临床提示作用。
李华肖静吕俊兰方方王晓慧陈春红丁昌红伍妘张炜华李久伟韩彤立王红梅杨欣英吴沪生
关键词:儿童脑炎脑电图
生酮饮食治疗儿童难治性癫痫临床观察
目的:初步了解生酮饮食对儿童难治性癫痫的短期临床疗效和相关不良反应.方法:对2012年7月26日到2013年1月26日在我院住院接受生酮饮食治疗的12例难治性癫痫儿童的临床特点进行总结.结果:生酮饮食治疗后,维持原抗癫痫...
韩彤立杨欣英王红梅方方
关键词:儿童难治性癫痫短期临床疗效药品不良反应
Mobius综合征四例被引量:2
2018年
例1女,1岁,主因"大运动发育落后,竖头欠稳"于2013年10月就诊北京儿童医院。患儿为母亲第1胎第1产,足月剖宫产出生,出生体重3 300 g。生后即发现哭笑无表情,眼睑闭合不全,双眼内斜视。1岁仍竖头欠稳,不会翻身及独坐。体格检查:头围45 cm,面具脸,内眦赘皮,双眼内斜,眼球外展不能。右手2~5指并指及2~4指少节畸形(图1)。
杨欣英吴沪生丁昌红伍云方方
关键词:MOBIUS综合征眼睑闭合不全发育落后出生体重体格检查内眦赘皮
儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎脑电变化105例随访研究
目的抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体脑炎是一种新近认识的、较为严重的、具有潜在致死性的、可治疗的自身免疫性脑炎,探讨儿童抗NMDA受体脑炎的脑电图特征与病情转归之间的相互关系和临床意义。方法通过临床观察、随访,分...
李华王晓慧方方丁昌红吕俊兰陈春红王晓飞韩彤立伍妘张炜华李久伟王红梅杨欣英张珅邓劼孙欣代丽芳
关键词:天冬氨酸Θ节律随访研究
文献传递
抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎102例临床特征及随访被引量:12
2016年
目的分析抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体脑炎患儿的临床特征及预后。方法对首都医科大学北京儿童医院神经内科2012年1月至2014年12月收治的抗NMDA受体脑炎患儿的确诊前情况、临床发现、实验室检查和治疗情况进行回顾性分析,并对患儿进行随访,采用改良Rankin量表(MRS)在末次随访时评估预后。结果 102例抗NMDA受体脑炎患儿纳入分析,男38例(37.2%),发病年龄6月龄至15.8岁,平均(7.5±4.0)岁。男女发病年龄分别为(6.2±3.8)岁和(8.3±3.9)岁(P=0.009)。117例(16.7%)在确诊前诊断为病毒性脑炎。27例(26.5%)起病1个月内有感染史。合并卵巢畸胎瘤2例。2102例确诊时中位病程24.5 d。40例(39.2%)以精神症状首发,62例(61.8%)以神经系统症状首发。急性期症状包括精神行为异常(99例,97.1%)、运动障碍(98例,96.1%)、语言障碍(91例,89.2%)、睡眠障碍(79例,77.5%)、意识障碍(77例,75.5%)、惊厥(56例,54.9%)、植物神经功能紊乱(35例,34.3%)和中枢性低通气(7例,6.9%),86例(84.3%)在达病情高峰时出现≥4种症状。3102例CSF抗NMDA受体抗体均阳性,76例(74.5%)同期血清抗NMDA受体抗体阳性。头颅MRI检查异常30/102例(29.4%),主要表现为额叶、颞叶、丘脑等不同程度的限局性脑软化、坏死。4102例均接受IVIG和甲泼尼龙治疗,18例(17.3%)予利妥昔单抗治疗。588例随访1~4年,其中74例(84.1%)预后良好,14例(15.9%)预后不良。复发4例(3.9%),死亡3例(3.4%)。结论抗NMDA受体脑炎可发生于儿童各年龄段,临床特征与成人相似,总体预后良好,但小年龄及继发于病毒性脑炎患儿预后不良。
张炜华王晓慧方方吕俊兰丁昌红陈春红王旭韩彤立伍妘李久伟王红梅杨欣英张珅孙欣邓劼代丽芳任海涛崔丽英
关键词:儿童随访
生酮饮食治疗儿童难治性癫痫临床观察
目的 初步了解生酮饮食对儿童难治性癫痫的短期临床疗效和相关不良反应.方法 对2012年7月26日到2013年1月26日在我院住院接受生酮饮食治疗的12例难治性癫痫儿童的临床特点进行总结,并对上述儿童进行为期1-6月不等的...
王晓慧李久伟张炜华方方丁昌红吕俊兰韩彤立伍坛王红梅刘丽英杨欣英
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