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李江伟

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇信号
  • 1篇信号途径
  • 1篇丝裂原
  • 1篇丝裂原活化蛋...
  • 1篇热休克
  • 1篇热休克蛋白
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  • 1篇活化
  • 1篇活化蛋白
  • 1篇活化蛋白激酶
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇激酶

机构

  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 1篇李江伟
  • 1篇吴宁华

传媒

  • 1篇中国医学科学...

年份

  • 1篇2000
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
丝裂原活化蛋白激酶信号途径在热休克蛋白90基因表达中的作用被引量：3
2000年
目的　研究丝裂原活化蛋白激酶 - (MAPK)信号传导途径对 Jurkat细胞中热休克蛋白 90基因(hsp90 )表达的影响。方法　用 Western免疫印迹 -增强型化学发光系统 (ECL)检测热休克前后 Jurkat细胞胞外信号调节激酶 (ERK)、p38激酶及 c- Jun N-末端蛋白激酶 (JNK)的底物 c- Jun的磷酸化程度 ;分别用 JNK1的显性负突变质粒 DN- JNK1、p38c DNA反义表达质粒 anti- p38及 ERK激酶的特异性抑制剂 PD980 5 9瞬时转染或处理Jurkat细胞 ,再行 RT- PCR检测 hsp90 α和 hsp90 β基因的表达水平。分别以转染空载体 (p CDNA3)及未经任何处理的 Jurkat细胞作为相应对照组。结果　 45℃热休克 15 min后 ,Jurkat细胞中 JNK1和 p38激酶的磷酸化程度与热休克前相比明显增强 ,ERK的磷酸化较热休克前有所增强。转染 DN- JNK1的细胞中 hsp90 α和 hsp90 β基因的组成性和热诱导表达均较转染空载体的对照组降低 ,尤其对 hsp90 α基因的热诱导表达的影响更为明显 (仅为对照组的6 8% ) ;转染 anti- p38后 ,hsp90 α基因的组成性表达和 hsp90 β基因热诱导表达分别比转染空载体的对照组增加2 6 %和 2 2 % ;经 PD980 5 9处理的 Jurkat细胞中 ,hsp90 α基因的组成性表达比未处理的细胞增加 46 % ,但 PD980 5 9处理对 hsp90 α和
李江伟吴宁华沈珝琲
关键词：信号途径热休克蛋白90
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