李毅亮
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 溶血磷脂酸对大鼠uPA蛋白的表达及其对血脑屏障的影响被引量：5
- 2009年
- 目的研究溶血磷脂酸对uPA蛋白表达及其对血脑屏障的影响。方法在立体定向仪下向大鼠右侧尾壳核注射50uL溶血磷脂酸,免疫组化检测不同时间点注射部位邻近脑组织uPA蛋白表达,伊文思蓝(EB)作为示踪剂定量测定相应时间点BBB通透性。结果注射溶血磷脂酸6h后尾壳核uPA蛋白表达开始增高,在24h达高峰,48h以后逐渐下降,与对照组相同时间点比较差异有显著性(P<0.05),同侧基底节区BBB对EB的通透性6h开始增加,24h通透性达最大,到48h通透性渐减,与对照组相同时问点比较差异有显著性(P<0.01)。结论溶血磷脂酸可能促进脑微血管内皮细胞及其周围星形胶质细胞uPA蛋白表达的增加,降解基底膜,破坏血脑屏障,从而促进脑水肿的发生。
- 李毅亮张兆辉阮清源邱利君宋金春汪宁李慧
- 关键词：溶血磷脂酸UPA血脑屏障
- 溶血磷脂酸对血脑屏障及AQP4蛋白表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的研究溶血磷脂酸对大鼠血脑屏障通透性及水孔蛋白-4(aqaporin-4,AQP4)表达的影响。方法在立体定向仪下向大鼠右侧尾壳核注射50uL溶血磷脂酸,在不同时间点对注射部位邻近脑组织AQP4蛋白进行免疫组化检测;用伊文斯蓝(Evans blue,EB)作为示踪剂定量测定不同时间点血脑屏障(Blood-brain barrier,BBB)通透性。结果注射溶血磷脂酸后6h尾壳核AQP4蛋白表达开始增高,在第2d达到高峰,并维持到第3d,以后逐渐下降。表达增高的部位主要为微血管内皮细胞及其周围的胶质细胞。与对照组各时间点相比,均有显著性差异;LPA注射后6h同侧尾壳核区BBB对EB通透性开始增加,24h达最大,到48h逐渐减低,与对照组相同时间点比差异有显著性(p<0.05)。结论溶血磷脂酸可以促进脑微血管内皮细胞及其周围胶质细胞AQP4蛋白表达的增加,引起血脑屏障通透性的增加,参与脑水肿的发生。
- 阮清源张兆辉李毅亮邱利君宋金春汪宁李慧
- 关键词：溶血磷脂酸水孔蛋白-4血脑屏障
- 脑栓通抑制凋亡并减轻脑梗死后丘脑继发性损害的研究被引量：3
- 2013年
- 目的 研究脑栓通对脑梗死后同侧丘脑继发性损害的神经保护作用及其可能机制。方法 采用高血压大鼠(RHRSP)建立一侧大脑中动脉皮层支闭塞(MCAO)模型,随机分为:假手术组、溶剂对照组和脑栓通组,每组8只。脑栓通组大鼠MCAO术后24h经灌胃给予2ml/kg(10mg/ml)脑栓通,溶剂对照组给予等剂量溶剂,连续6天。MCAO术后1周感觉功能评估后行尼氏染色评价脑梗死灶体积和丘脑损害,并行免疫组化检测丘脑TUNEL、MAP-2和GFAP表达。结果 脑栓通组大鼠患肢感觉功能较溶剂对照组出现明显改善(P<0.05)。两组间脑梗死灶体积无显著差异(P>0.05)。脑栓通治疗后同侧丘脑神经细胞数量、MAP-2表达较溶剂对照组显著增多(P均<0.05),但GFAP表达显著下降(P<0.05)。脑梗死后同侧丘脑TUNEL+细胞数量明显高于假手组,脑栓通可显著减少同侧丘脑TUNEL+细胞数量(P均<0.05)。结论 脑栓通能够改善脑梗死后同侧丘脑继发性神经损害和神经功能,其机制可能与抑制同侧丘脑细胞凋亡有关。
- 邢世会李毅亮党超刘刚张健李晶晶范玉华曾进胜
- 关键词：脑梗死丘脑脑栓通凋亡
- Cerebrolysin抑制脑梗死后远隔部位Aβ沉积和细胞凋亡并减轻远隔部位继发性损害
- 背景与目的 大脑皮层梗死后可导致与皮层存在纤维联系的丘脑等远隔部位继发性神经变性损害.新近研究我们发现脑梗死后同侧丘脑发生Aβ异常沉积，而且抑制Aβ可改善远隔部位继发性损害，提示Aβ是脑梗死远隔损害的重要机制.Cereb...
- 邢世会张健党超刘刚李晶晶李毅亮曾进胜
