李子义
- 作品数：68 被引量：91H指数：5
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 基于建设研究型大学目标下基础兽医学科的优化与整合被引量：1
- 2011年
- 研究型大学在知识的生产与转化过程中发挥着不可替代的作用。吉林大学作为研究型大学,如何建设好兽医学专业,使其临床应用性得到更强发挥,兽医专业的基础研究更具竞争力,是教师关注的核心问题。为适应建设研究型大学的需要,对基础兽医学专业的研究方向进行了优化整合,逐步形成了转基因克隆动物、动物重要疫病分子病理与动物模型、动物生长发育调控、抗菌药物的分子药理学4个特色方向。就基础兽医学专业的地位和研究内容进行了探讨,并对整合后专业教学和相关实验的改革经验进行了阐述。
- 李子义唐博高丰邓旭明柳巨雄宋德光岳占碰
- 关键词：学科整合
- 一起猪繁殖与呼吸综合征的诊断及病因分析
- 2011年
- 2010年10月份,吉林省长春市某猪场送检的不同年龄松辽黑猪出现不同程度的发热、呼吸困难,妊娠母猪伴发有流产甚至突然死亡等临床症状。研究首先根据猪场的发病情况、
- 李松励王丽杨占清兰云刚陈克研赵魁李子义
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病因分析松辽黑猪临床症状妊娠母猪
- 不同激活方法对小鼠卵母细胞孤雌发育及二倍体形成的影响
- 2011年
- 卵母细胞的孤雌激活是研究哺乳动物受精机制和发育机理的有效方法,也是细胞核移植、显微注射受精技术、孤雌胚胎干细胞等研究内容中的重要环节。本试验分别用乙醇、SrCl2、钙离子载体A23187对小鼠卵母细胞进行单独孤雌激活,并分别与6-DMAP联合运用,对小鼠卵母细胞进行联合孤雌激活。结果显示:(1)不同激活剂单独或联合激活,对卵母细胞的激活率有显著影响(P<0.05),SrCl2组的激活率最高(92%～94%);(2)相同激活剂对卵母细胞孤雌囊胚的发育率在单独激活组(SrCl2组,18%)和联合激活组(SrCl2+6-DMA组,53%)中存在显著差异(P<0.05);(3)相同激活剂对卵母细胞二倍体率在单独激活组(钙离子载体A23187组,21%)和联合激活组(钙离子载体A23187+6-DMA组,77%)中均存在显著差异(P<0.05)。结果表明:(1)SrCl2可以对小鼠卵母细胞进行有效的孤雌激活;(2)联合激活法可以显著提高孤雌卵母细胞的囊胚发育率;3、6-DMAP可以抑制第二极体排出,显著提高孤雌激活卵母细胞的二倍体率。
- 赵天闯张鹏陈玥高飞唐博李子义
- 关键词：孤雌激活二倍体小鼠
- WT1基因组蛋白乙酰化修饰对细胞核重编程的影响被引量：1
- 2012年
- 利用体细胞移植技术获得克隆动物的成功是几十年来生命科学领域取得的重大突破之一,这项技术引起了社会的广泛关注。然而,由于哺乳动物克隆效率低下,且克隆后代发育异常等问题,已成为目前制约动物克隆技术发展和应用的瓶颈。克隆动物中经常出现后代过大综合征(LOS),该病导致克隆动物早产、难产和易夭折。LOS类似于人的伯-伟综合征(BWS),BWS也称为Wlims瘤,表现为巨舌、内脏肿大等症状。研究发现BWS的发病机理与WT1基因(Wilms’tumor 1gene)异常表达有关。本文对体细胞核重编程和表观遗传学调控细胞重编程的研究进展进行综述,并对WT1基因组蛋白乙酰化修饰与体细胞重编程之间的联系进行简要介绍,以期为生命科学领域的进一步探索与研究提供借鉴。
- 高飞刘丽梅安培培谭文涛唐博李子义
- 关键词：重编程组蛋白乙酰化WT1基因克隆胚胎
- 转基因小鼠多重PCR快速检测方法的建立被引量：3
- 2013年
- 以转赖氨酸基因小鼠为研究对象,根据转入基因的载体结构分别设计赖氨酸基因、新霉素抗性基因、转基因启动子及小鼠基因组内参基因特异性引物,优化反应条件,建立转基因小鼠多重PCR检测方法。结果表明,建立的方法可以用于转赖氨酸基因小鼠的检测,同时为转基因动物检测标准的建立提供试验依据。
- 马馨陈奕冰张鹏安培培栾维民李子义
- 关键词：转基因检测多重PCR转基因小鼠
- 《动物组织学与胚胎学》双语教学的探索与改进被引量：2
- 2011年
- 研究型大学在知识的生产与应用过程中日益发挥着不可替代的作用。作为世界经济与社会发展的关键性环节，研究型大学把知识创新和经济发展、社会进步广泛而紧密地连接在了一起。如何提升研究型大学的办学水平，已经成为世界各国，特别是发腱中国家普遍关注的问题。
- 李子义岳占碰张学明唐博
- 关键词：动物组织学双语教学胚胎学知识创新经济发展
- 小鼠脂肪间充质干细胞向胰岛素分泌细胞的诱导分化研究被引量：2
- 2015年
- 为了通过特定转录因子将小鼠脂肪间充质干细胞(mADSCs)定向诱导分化为胰岛素分泌细胞(IPCs)。本研究分别构建Pdx1(胰十二指肠同源盒基因1)、MafA(V-maf肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A)、NeuroD1(神经分化因子1)3种基因的慢病毒过表达载体,使用293T细胞对3种因子进行慢病毒包装,将3种慢病毒过表达载体以单因子侵染、双因子侵染、三因子联合侵染的方式对mADSCs进行定向分化诱导,于诱导分化第15天对不同方式诱导的IPCs进行检测鉴定,并对不同方式诱导组的IPCs进行高糖刺激,刺激后30~120min检测培养基中含糖量的变化。结果显示,构建的慢病毒过表达载体pHBLV-CMV-IRES-ZsGreen-Pdx1、pHBLV-CMV-PGK-RFPMafA、pHBLV-CMV-PGK-RFP-NeuroD1所含目的片段基因序列与小鼠全基因编码序列完全一致,三种基因慢病毒过表达载体构建成功;诱导分化第15天,三因子联合诱导组所形成的IPCs克隆双硫腙(DTZ)染色呈阳性,并可表达胰岛素生物合成及分泌相关基因;在高糖刺激条件下,三因子联合诱导组糖分解速度、分解量远优于单因子或双因子诱导组。结果表明,Pdx1、MafA、NeuroD1 3种因子联合作用,可以将小鼠脂肪间充质干细胞定向诱导分化为胰岛素分泌细胞,并可在高糖刺激下,有效发挥降糖作用。
- 赵天闯安星兰刘阳唐博张学明李子义
- 关键词：小鼠
- 组蛋白去乙酰基酶活性对猪睾丸细胞增殖及凋亡的影响
- 2015年
- 以体外培养的猪睾丸细胞系(ST)为试验材料,加入不同浓度(0~1 000nmol/L)的组蛋白去乙酰基酶抑制剂(scriptaid)处理培养,分别在处理24、48、72h时采用MTT法检测细胞的增殖。干预24h后,采用流式细胞术检测细胞增殖和凋亡。结果表明:与对照组相比,不同剂量scriptaid作用24h后,猪睾丸细胞的增殖活性均受到抑制;不同浓度的scriptaid作用24h后,与对照组相比,各剂量组猪睾丸细胞凋亡率显著升高,且存在着剂量—效应关系;组蛋白去乙酰酶抑制剂scriptaid显著下调抗凋亡基因Bcl-2的表达,并且对于促凋亡基因Bax有上调趋势,从而抑制ST细胞的增殖,并促进ST细胞的凋亡。本研究表明组蛋白去乙酰酶抑制剂通过抑制组蛋白去乙酰基酶(HDACs)活性从而使睾丸细胞增殖受到抑制,诱导睾丸细胞发生凋亡。
- 褚美然唐博张学明李子义
- 关键词：细胞增殖细胞凋亡
- 丁酸钠对猪卵母细胞体外成熟及后续发育能力的影响
- 卵母细胞的体外成熟(in vitro maturation,IVM)培养是胚胎生物工程技术的重要组成部分,是转基因动物克隆与体外授精的基础。本试验旨在探讨去乙酰基转移酶抑制剂丁酸钠在生发泡期(germinal vesic...
- 刘丽梅宋光启高飞花明关继羽汤黎娜唐博李子义
- 关键词：丁酸钠卵母细胞体外成熟胚胎发育
- 文献传递
- WT1基因低表达对猪睾丸细胞生长的影响
- 维尔母氏瘤基因1(Wilms tumour1,WT1)是在维尔姆氏瘤中发现,并发生功能失活的基因。WT1基因编码转录因子,既可做为肿瘤抑制基因又是一种可调节肾脏器官发生的关键调节因子。随着研究深入,人们发现WT1基因分别...
- 安培培谭文涛高飞唐博李子义
- 关键词：WT1RNA干扰
- 文献传递
