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李娟琴: 作品数：20 被引量：54H指数：4; 供职机构：四川大学化学工程学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目更多>>; 相关领域：理学文化科学医药卫生更多>>

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萘二甲酰亚胺与精胺结合体分子内电子转移的研究: ＜正＞聚胺类化合物具有重要的生物学和医学功能,因而受到广泛关注。1,8-萘二甲酰亚胺与精胺的结合体（BNS）,以及具有相同发色团的相关体系N-丙基-1,8-萘二甲酰亚胺（NAP）均已有所研究。上世纪九十年代,具有两个萘二...; 李娟琴段晓慧李象远; 文献传递

电子转移溶剂重组能计算的自洽反应场新方法被引量：2: 2005年; 基于非平衡溶剂化理论,推导了用于非平衡溶剂化能数值计算的类导体屏蔽模型(COSMO)的相关公式.在此基础上,修改了HONDO99中COSMO模块,并用以估算了[(CH2)2C]+—(CH2)n—C(CH2)2(n=1～13)体系中的电子转移溶剂重组能.结果表明,溶剂重组能值与电子转移距离的倒数有很好的线性关系.根据溶剂重组能数值解结果,用新的双球模型给出了合理的给受体球半径.; 马建毅李娟琴何荣幸傅克祥李象远; 关键词：非平衡溶剂化电子转移溶剂重组能

Think-pair-share模式在物理化学课堂教学中的尝试--观摩麻省理工学院本科教学得到的启示: ink-pair-share模式是一种在美国高校被普遍采用的教学活动形式.借鉴麻省理工学院本科教学的先进经验,将该模式引入物理化学课程的教学过程中,调动学生的课堂参与,独立思考、积极讨论、加强交流.教学实践表明Think...; 李娟琴; 关键词：课堂教学

燃烧反应机理构建的极小反应网络方法——氢氧燃烧被引量：6: 2020年; 基于化学同时平衡原理,提出复杂反应体系的极小反应网络方法(MRN),在指定中间物种数目条件下,构建反应步数最小的详细燃烧反应机理.确定了8个物种的氢氧燃烧的6个独立反应,对缺乏动力学参数的独立反应进行组合替代,反应速率常数采用Arrhenius双参数形式.采用构建的9步反应氢氧燃烧机理(MRN-C0)进行了点火延迟时间和层流火焰速度的模拟.; 李象远申屠江涛李宜蔚李娟琴王静波; 关键词：化学平衡反应网络基元反应

碳氢化合物燃烧中间体Lennard-Jones系数的计算被引量：3: 2016年; 在已有的基团贡献法公式的基础上,提出了一种新的基团贡献法公式,并通过拟合250种化合物(包括185种稳定化合物临界性质的实验值和65种自由基临界性质的计算值)的临界性质得到了40种基团的贡献值,并用于预测未知化合物的临界性质.选取了训练集以外的、有临界性质实验值的30种化合物作为独立测试集,用于验证所建模型对临界性质的预测能力,T_C和P_C平均绝对偏差分别为8.52%和16.83%.结果表明,预测结果和实验值相吻合,该模型可以用于大分子化合物及自由基的临界性质预测.根据临界性质与Lennard-Jones(L-J)系数的经验关系式,预测了碳氢化合物燃烧中间体的L-J系数,得到独立测试集46种碳氢化合物的L-J系数,与文献值接近,T_C和P_C的平均绝对偏差分别为9.88%和9.96%.比较了训练集中烷烃自由基·C_6H_(13)、烯烃自由基·C_5H_9和炔烃自由基·C_5H_7同分异构体的L-J系数,同时,将己烷自由基·C_6H_(13)与相似的邻近烷烃C_6H_(14)的L-J系数进行比较,发现同分异构体之间或相似化合物之间L-J系数有较大偏差.此外,对缺少L-J系数的114种常见碳氢化合物自由基进行了预测.这对于碳氢化合物的燃烧模拟及基元反应中压强相关的速率常数计算有重要意义.; 孙彦锦姚倩李泽荣李娟琴李象远; 关键词：基团贡献法自由基

物理化学课堂教学演示实验设计: 2022年; 物理化学是一门以物理原理和实验技术为基础,研究化学体系性质和行为规律的学科。课堂演示实验能够创设真实情境,使学生直观易懂地探寻现象本质。本文介绍了演示实验在物理化学课程中热力学、界面化学、电化学部分的几个应用实例。结合课程内容精心设计课堂演示实验,能够有效辅助物理化学课堂教学,能够活跃课堂气氛,启发学生进行探究式思考,激发学生学习的内驱力,提高学习兴趣,提升教学效果。; 李娟琴任海生; 关键词：物理化学课堂教学

Reactive Molecular Dynamics Simulation on Thermal Decomposition of n-Heptane被引量：2: 2013年; The thermal decomposition of n-heptane is an important process in petroleum industry. The theoretical investigations show that the main products are C2H4, H2, CH4, and C3H6, which agree well with the experimental results. The products populations depend strongly on the temperature. The quantity of ethylene increases quickly as the temperature goes up. The conversion of n-heptane and the mole fraction of primary products from reactive molecular dynamic and chemical kinetic modeling are compared with each other. We also investigated the pre-exponential factor and activation energy for thermal decomposition of n-heptane by kinetic analysis from the reactive force field simulations, which were extracted to be 1.78×10^14 s^-1 and 47.32 kcal/mol respectively.; 李娟琴王繁程学敏李象远; 关键词：REAXFF N-HEPTANE

植物多酚模型体系与V(Ⅴ)的配位机理: 2009年; 通过实验和量子化学计算研究了植物多酚分解产物表棓儿茶素棓酸酯(EGCG)与V(Ⅴ)配合物的反应机理和光谱性质.紫外-可见光谱分析发现,V(Ⅴ)与EGCG形成了二配位化合物,该配合物在588和710nm处均有吸收,最大吸收峰在588nm处.通过含时密度泛函理论计算得到该配合物的模型化合物的吸收光谱.用量子化学方法在B3LYP/6-311G水平上研究了多酚类化合物与V(Ⅴ)配位反应的机理,获得了体系势能面信息及反应能垒,证实了配位反应历程中存在多个基元反应,并历经四元环状过渡态形成二配位化合物.; 张伟东孔佳超王茹李娟琴李象远; 关键词：植物多酚密度泛函理论吸收光谱

燃烧机理构建的极小化反应网络方法:C_(2)燃料燃烧: 2024年; 针对目前C_(2)燃料反应机理中存在的诸多问题,本文采用极小化反应网络方法,在特定化学分辨率条件下构建了乙烯、乙烷和乙醇等典型C_(2)燃料的燃烧反应机理.构建的C_(2)单组分机理具有简洁的反应网络,采用可逆反应形式,并对反应方向在形式上进行了统一.在动力学参数方面,采用经典Arrhenius方程(A,Ea)双参数形式,在保证物理意义的同时有利于参数优化.C_(2)机理构建过程中避免了机理简化步骤,能够大幅减少物种数和反应数.动力学模拟结果表明,构建的C_(2)燃烧反应机理在保持较小尺寸的同时有较高的可靠性,并为机理的实际工程应用降低计算成本带来便利.; 申屠江涛李宜蔚陆彦戎李娟琴毛业兵李象远; 关键词：燃烧机理可逆反应

α,β-HOQOOH自由基β-断键反应类动力学研究: 2023年; α,β-羟基氢过氧烷基(α,β-HOQOOH)自由基的β-断键反应类在醇和烯烃的低温燃烧中至关重要,该反应类中生成的相对不活泼的HO_(2)自由基是导致负温度系数行为的原因之一,它对醇和烯烃的低温氧化具有抑制作用。因此本文以该反应类为研究对象,并根据自由基所在碳原子类型和过渡态反应中心上是否连有羟基将该反应类划分为不同子类。在本文工作中,使用M06-2X/6-311+G(d,p)方法进行几何结构优化和单点能计算;使用传统过渡态理论计算高压极限速率常数,并根据简单速率规则法构建了相应的高压极限速率规则。本文通过理论计算为该反应类提供了更准确的高压极限速率常数并建立相应的高压极限速率规则,这有利于更可靠的醇和烯烃燃烧详细机理模型的构建。; 康楠李娟琴陈斯渝朱权李泽荣; 关键词：动力学参数

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