李娟
- 作品数：70 被引量：461H指数：13
- 供职机构：江苏省环境监测中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项环境保护公益性行业科研专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学农业科学化学工程更多>>
- 液液萃取-GC-MS法测定水中硝基苯质量控制指标研究被引量：1
- 2012年
- 采用液液萃取–气相色谱–质谱法测定水中硝基苯,通过统计全国多家实验室的测定数据,对平行样测定结果相对偏差、空白加标回收率、样品加标回收率、空白加标回收率相对偏差及样品加标回收率相对偏差5个质控指标进行分析,得出质控指标评价标准。在概率P,γ均为0.90时,平行样测定结果允许最大相对偏差应控制在11.0%;当空白加标浓度为0.2～30μg/L时,回收率控制范围为59%～113%;当样品未检出、加标浓度在0.25～50μg/L时,样品加标回收率控制范围为56%～110%;空白加标、样品加标回收率最大相对偏差应分别控制在10.0%和11.1%。在概率P和γ均为0.95时,平行样测定结果允许最大相对偏差应控制在13.5%;当空白加标浓度为0.2～30μg/L时,回收率的控制范围为50%～122%;当样品未检出、加标浓度在0.25～50μg/L时,样品加标回收率控制范围为49%～117%;空白加标、样品加标回收率最大相对偏差应分别控制在12.6%和14.6%。
- 胡冠九李娟袁力夏新
- 关键词：硝基苯质控指标
- 长江江苏段主干断面污染物健康风险评价被引量：20
- 2009年
- 为掌握长江水环境中污染物的健康风险，选取长江江苏段5个主干断面，对其水环境中主要有机物、重金属及非金属元素硼进行了监测。利用水环境健康风险评价模型评价主干断面和污染物的健康风险，结果表明：在所评价的断面中，栖霞江段断面污染较严重，健康危害的风险相对较大，其次为姚港河口，这2个断面入江支流的污染贡献不容忽视。水中54种有机污染物、7种重金属和元素硼由饮水途径所致健康危害的个人年风险为1.30×10^-14—2.53×10^-6／a，风险较大的（〉1.0×10^-9）有苯并[a]芘、镉、铬、钒和PCB52。污染物对健康危害的年总风险仅为2.55×10^-6／a，远低于国际辐射防护委员会（ICRP）推荐的最大可接受值（5.0×10^-5／a）。总体来看，长江江苏段主干断面水体中62种污染物污染所致的健康危害年风险度目前还处于很低水平，但风险较大的污染物的环境来源及相应的污染控制应引起管理部门的重视。研究结果可为长江沿线河流污染的有效控制，实现科学的水环境健康风险管理提供依据。
- 胡冠九孙成杨敏娜陈素兰李娟王荟章勇
- 关键词：长江水环境有机污染物重金属健康风险评价
- 环境空气自动监测站社会化运维量化评估体系研究被引量：10
- 2015年
- 分析了现阶段环境空气自动监测站运维现状,探讨从准入条件、运维经费、质量监管、绩效评估等方面,建立社会化运维机构的量化管理与评价模式。提出基于站点运行维护、质控考核、仪器运转率、自动监测数据有效率等要素,建立量化评估机制,采取以运维绩效为主、准入和运维服务为辅的权重分配原则,根据评估指数的分级评价标准,对社会化运维机构及其运维活动进行量化评估。
- 李娟王湜
- 超高效液相/串联质谱法测定水中苯甲酰脲类农药残留被引量：2
- 2012年
- 建立了固相萃取(SPE)-超高效液相色谱/大气压化学电离源/三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定水中7种苯甲酰脲类杀虫剂残留的方法。过滤后的样品经HLB固相萃取柱富集净化后,目标化合物经10 mL二氯甲烷洗脱并浓缩,1 mL甲醇定容后,采用BEH C18柱,以水(5 mmol/L乙酸铵)-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用串联质谱作为检测器进行检测。7种苯甲酰脲类杀虫剂在相关线性范围内线性良好(r=0.999 1～0.999 5),回收率为71.8%～114%,相对标准偏差为3.3%～18.8%,方法检出限为7.0～16.0 ng/L。该方法快速,灵敏度高,适用于测定水体中7种苯甲酰脲类杀虫剂的残留。
- 张蓓蓓章勇赵永刚李娟穆肃胡冠九
- 关键词：苯甲酰脲类杀虫剂超高效液相色谱串联质谱固相萃取
- 江苏某县农田土壤中持久性有毒物质监测调查
- 本文以江苏省某县农田为调查对象,调查了74个土壤中样品的持久性有毒物质(PTS)的含量及分布,评价了土壤中PTS的污染状况。所涉及的PTS包括六六六(4种)、滴滴涕(4种)、多氯联苯单体(20种)以及多环芳烃(16种)。
- 胡冠九陈素兰赵永刚李娟王荟丁曦宁
- 关键词：农田土壤土壤监测污染防治
- 文献传递
- 连云港某县农田土壤中硫丹残留调查及特征研究被引量：2
- 2012年
- 对江苏省连云港市某县农田进行了土壤硫丹残留水平调查和特征研究。12个表层土样的微波萃取-气相色谱/质谱法检测结果表明,α-硫丹、β-硫丹与硫丹硫酸酯的质量比范围分别为0.61～20.02μg/kg,0.59～2.75μg/kg和0.71～5.39μg/kg,均值分别为3.85μg/kg,1.44μg/kg和2.32μg/kg,与国内外有关研究区域相比,该农田土壤中α-硫丹的残留量较高,β-硫丹与硫丹硫酸则相对较低或持平;有2个点位可能存在近期硫丹污染来源,其他多数点位的硫丹已降解为毒性相当、残效期更长的硫丹硫酸酯。总体而言,该农田的潜在生态风险值得关注。
- 徐明华胡冠九李娟丁曦宁
- 关键词：农田土壤
- 土壤中多氯联苯监测分析方法被引量：9
- 2006年
- 文章综述了国内外现有的土壤中多氯联苯的标准监测方法及其它文献报道方法,评述了各方法的优、缺点,介绍了本文所研制的适用性强、能满足监测需求的方法。
- 胡冠九李娟丁曦宁周春宏孙成范迪富廖启林
- 关键词：土壤多氯联苯监测方法
- 固相萃取(SPE)/高效液相色谱法测定地表水中的五种磺隆类农药
- 本方法通过固相萃取(SPE)法提取、净化地表水中的五种磺隆类农药,后用高效液相色谱法二极管阵列检测器同时分析地表水中的五种磺隆类农药。五种磺隆类农药0.1～10.0 mg/L范围内线性良好,相关系数均在0.9992～0....
- 赵永刚李娟张祥志周春宏章勇丁曦宁胡冠九
- 关键词：地表水体水质监测色谱分析
- 文献传递
- 顶空-气相色谱-质谱法测定水中痕量丁基黄原酸被引量：11
- 2012年
- 建立了顶空-气相色谱-质谱联用测定水中丁基黄原酸的方法。丁基黄原酸在酸性条件下分解成易挥发的二硫化碳,可用顶空-气相色谱分离、质谱定量测定。与传统的分光光度法相比,该法简便、快捷,在0.010～1.00 mg/L范围内线性良好,准确度高,加标回收率为95.1%～100.6%,精密度好,相对标准偏差为3.1%～6.5%,方法检出限为0.002 mg/L,适用于水中丁基黄原酸的监测。
- 杨丽莉王美飞李娟胡恩宇严瑾
- 关键词：丁基黄原酸顶空气相色谱-质谱联用法
- 钼酸铵分光光度法测定水中总磷质量控制指标研究被引量：5
- 2011年
- 通过全国多家实验室测定的大量监测数据,分析了钼酸铵分光光度法测定水中总磷的质量控制指标,研究表明:标准样品在0.1mg/L～0.8mg/L范围内,室内相对标准偏差(RSD)≤4.0%;在0.8mg/L～1.6mg/L范围内,RSD≤2.0%。标准样品在0.1mg/L～1.6mg/L范围内,室间相对标准偏差(RSD)≤10.0%。标准样品在浓度≤0.1mg/L时,相对误差(RE)≤±20.0%;在0.1～0.8mg/L浓度范围内,RE≤±10.0%;浓度≥0.8mg/L时,RE≤±5.0%。实际样品在浓度≤0.025mg/L时,相对偏差(RD)≤20%;在0.025mg/L～0.6mg/L浓度范围内,RD≤10%;浓度≥0.6mg/L时,RD≤5%。加标回收率范围为90%～110%。
- 彭刚华康长安钟鸿雁胡正生胡冠久李娟夏新
- 关键词：总磷钼酸铵分光光度法
