李剑
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孕中期唐氏综合征的血清学二联与三联产前筛查的比较分析被引量：9
- 2013年
- 目的比较妊娠中期孕妇血清甲胎蛋白(AFP)、游离β人绒毛膜促性腺激素(fβ-hCG)二联和AFP、fβ-hCG及游离雌三醇(uE3)三联筛查对唐氏综合征(DS)的检出价值。方法采用时间分辨荧光免疫法测定6 094例单胎孕妇血清AFP、fβ-hCG及uE3,应用Risks 2T分析软件,分别采取二联和三联筛查方案评估胎儿DS风险度。分析两种筛查方法的筛查阳性率、检出率和假阳性率。结果二联及三联筛查的阳性率分别为7.89%(481/6 094)和5.35%(326/6 094),差异有统计学意义(P<0.05)。二联筛查DS检出率为71.43%(5/7),假阳性率为7.82%(476/6 089);三联筛查DS检出率为85.71%(6/7),假阳性率为5.26%(320/6 088)。三联筛查DS风险度均高于二联筛查(P<0.05)。结论孕中期血清学三联筛查对DS的检出优于二联筛查。
- 李剑骆建云漆洪波
- 关键词：唐氏综合征雌三醇产前筛查
- ApoA Ⅳ在早孕期小鼠和女性妊娠不同时期的变化规律及其作用被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨载脂蛋白AⅣ(apolipoprotein AⅣ,Apo AⅣ)在早孕期小鼠和妊娠期女性不同时期的表达规律,初步分析其在早孕期小鼠胚胎着床和蜕膜化过程中的作用。方法:将84只购于重庆医科大学实验动物中心的雌性昆明小鼠随机分成2组,真孕组(42只)为正常雌鼠与正常雄鼠交配,假孕组(42只)为正常雌鼠与结扎后的雄鼠交配,应用ELISA方法分别分析早孕期真孕组和假孕组小鼠孕1天~7天(d1~d7)血清中Apo AⅣ和高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)的表达量;将重庆医科大学附属第一医院产前诊断中心提供的70例孕妇血清按照孕周的不同分为孕早期12周(15例)、13周(15例)和孕中期15~18周(每组各10例)组,分别检查血清中Apo AⅣ和HDL的表达量;利用免疫组化法,分析Apo AⅣ在孕d1、d5、d6、d7子宫内膜中的表达情况。结果:Apo AⅣ和HDL在早孕期小鼠真孕组血清中孕d1~d7随着妊娠天数的增加,其表达量逐渐升高,孕d2~d7分别与孕d1相比具有统计学差异(P<0.01),而在假孕组中并无明显的变化(P>0.05);Apo AⅣ和HDL在早、中孕期女性血清中的表达量随着妊娠周数的增加其升高趋势也逐渐加强,孕12周血清中Apo AⅣ和HDL的表达量分别都明显低于后面的孕周(P=0.000);通过免疫组化结果显示,Apo AⅣ在孕d1的腺上皮有轻微的表达,而在孕d5、d6具有广泛表达且在孕d7初级蜕膜区表达明显降低(P<0.05)。结论:早孕期小鼠血清中的Apo AⅣ表达量可能与胚胎发育和子宫内膜基质细胞的蜕膜化进程相关。
- 刘鑫李剑刘娜高茹菲何俊琳王应雄刘学庆
- 关键词：脂蛋白A高密度脂蛋白小鼠子宫内膜
- 羊水细胞染色体产前诊断3495例结果分析被引量：5
- 2014年
- 目的探讨各种细胞遗传学产前诊断指征与胎儿染色体异常的关系。方法 2011年1月至2013年4月于重庆医科大学附属第一医院妇产科在知情同意的前提下,由超声引导对3495例孕中期高危孕妇（孕16-21＋6周）行羊膜腔穿刺术,抽取适量羊水进行细胞培养及染色体核型分析。比较不同产前诊断指征与胎儿染色体异常核型检出率的关系。结果羊水培养成功3494例,成功率99.97%。检出异常核型120例,异常率为3.43%（120/3494）,其中染色体数目异常70例,结构异常31例,其他异常19例。各种产前诊断指征中,单纯高龄（分娩时孕妇年龄≥35岁）1498例,检出异常核型47例,异常检出率为3.14%;母血清学筛查高风险1560例,异常核型38例,检出率2.44%;无创产前DNA检测高风险38例,异常核型30例,检出率78.95%,后者检出率分别与前两者相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论掌握好各种产前诊断指征,对高危孕妇进行羊膜腔穿刺及染色体核型分析可有效提高胎儿染色体病的检出率,减少出生缺陷的发生。
- 李剑骆建云漆洪波李春蕾
- 关键词：羊水细胞染色体核型分析产前诊断
- 一例der(X)t(X;Y)(p22.3;q11.2)胎儿的产前诊断及遗传学分析
- 2020年
- 目的对1例无创性DNA检测提示性染色体异常胎儿进行产前诊断和遗传学分析,探讨其病因及遗传学特征。方法综合应用染色体G显带核型分析技术、BoBs(BACs-on-Beads)技术及单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array,SNP-array)检测胎儿的染色体结构异常,并对其父母的外周血染色体核型进行分析。结果G显带核型分析显示,胎儿及其母亲染色体核型为46,X,add(X)(p22),而父亲外周血染色体核型未见异常。羊水BoBs结果提示胎儿染色体存在Xp22的缺失,且有Yq11片段存在。SNP-array检测进一步明确,胎儿及其母亲的衍生X染色体短臂存在7.13 Mb的缺失(p22.33p22.31,608021-7736547),同时附着有Y染色体长臂12.52 Mb的拷贝(q11.221q11.23,16271151-28788643)。结论胎儿衍生X染色体遗传自母亲,核型为46,X,der(X)t(X;Y)(p22.3;q11.2)mat。多种产前诊断方法的联合应用,有利于确定胎儿染色体结构异常类型及来源,为预测胎儿发生畸形的风险及后续妊娠的选择提供帮助。
- 李剑董艳玲李俊男骆建云李春蕾漆洪波
- 关键词：产前诊断
