朱万鹏
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
- 供职机构：大连工业大学生物工程学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省科学院青年创新基金大庆市科技计划项目更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 栗酒裂殖酵母CDC2基因克隆及淡水舟形藻表达载体构建
- 目的:对栗酒裂殖酵母中CDC2基因进行克隆,并采用基因工程手段构建淡水舟形藻表达载体.方法:利用试剂盒提取栗酒裂殖酵母的总DNA,以其为模板进行PCR克隆CDC2基因,再将pBI121载体质粒和CDC2基因进行BamHⅠ...
- 刘玉朱万鹏王莹莹姬妍茹张洪升邓军刘宇峰
- 关键词：克隆技术
- 文献传递
- 大庆湖藻的分离、鉴定和高油脂含量筛选被引量：1
- 2013年
- 目的:对大庆6个典型湖泊的湖藻进行分离和鉴定,筛选出高油脂含量的大庆湖藻。方法:采用吸管分离法、稀释平板分离法和平板划线法共分离出8株硅藻和5株绿藻,并利用化学方法对所分离的湖藻进行油脂含量测定。结果:所分离13株藻种名称和油脂含量分别为GF-1四尾栅藻9.3%、GF-2鼓藻2.7%、GF-3布朗葡萄藻20.9%、GF-4布纹藻32.6%、HY-1卵囊藻5.5%、HY-2舟形藻37.1%、HY-3二形栅藻6.4%、YL-1舟形藻32.2%、YL-2刀形布纹藻38.3%、YL-3舟形藻34.5%、HQ-1脆杆藻36.6%、QY-1盒形藻33.8%、CY-1脆杆藻29.4%。结论:筛选出YL-2、HY-2和HQ-1三株高油脂含量的大庆湖藻。
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- 栗酒裂殖酵母CDC2基因克隆及淡水舟形藻表达载体构建被引量：1
- 2013年
- 利用试剂盒提取栗酒裂殖酵母的总DNA,以其为模板进行PCR克隆CDC2基因,再将pBI121载体质粒和CDC2基因进行BamH I和SmaI双酶切,电泳分离和检测,最后连接目的片段构建重组载体pBI121-CDC2。克隆得到长度约为1.2 kb的CDC2基因片段与NCBI网站所公开的CDC2基因序列最大同源性达98%,所构建载体经酶切和PCR验证构建成功,并且在淡水舟形藻中得到表达,表明成功构建栗酒裂殖酵母CDC2基因的淡水舟形藻表达载体。
- 刘玉朱万鹏王莹莹姬妍茹张洪升邓军刘宇峰
- 关键词：克隆
- 栗酒裂殖酵母CDC2基因克隆及淡水舟形藻表达载体构建
- 目的:对栗酒裂殖酵母中CDC2基因进行克隆,并采用基因工程手段构建淡水舟形藻表达载体.
方法:利用试剂盒提取栗酒裂殖酵母的总DNA,以其为模板进行PCR克隆CDC2基因,再将pBI121载体质粒和CDC2基因进...
- 刘玉朱万鹏王莹莹姬妍茹张洪升邓军刘宇峰
- 关键词：基因克隆
- 文献传递
- 栗酒裂殖酵母CDC2基因克隆及淡水舟形藻表达载体构建
- 目的:对栗酒裂殖酵母中CDC2基因进行克隆,并采用基因工程手段构建淡水舟形藻表达载体.
方法:利用试剂盒提取栗酒裂殖酵母的总DNA,以其为模板进行PCR克隆CDC2基因,再将pBI121载体质粒和CDC2基因进...
- 刘玉朱万鹏王莹莹姬妍茹张洪升邓军刘宇峰
- 关键词：基因克隆
