- 同型血细胞分析仪检测结果可比性分析被引量：1
- 2006年
- 目的探讨我科两台同型血细胞分析仪检测结果之间的可比性。方法重复性试验用同一标本分别在两台仪器连续检测10次,算得CV值。比对试验以检验医学中心使用的血细胞计数仪为比对试验,门诊使用的计数仪为试验仪器,每天使用6个患者的新鲜标本,先后在两台仪器进行检测(WBC、RBC、HB、HCT、PLT)5个项目,算出其相关系数及回归方程,根据美国临床实验室改进修正法案(CLIA’88)标准进行判断。结果试验仪器重复性试验除PLT外均不符合要求;比对试验除PLT不接受外,其余检测项目结果可以接受。结论如果存在同一科室同时使用两台或两台以上同型号血细胞分析仪的时候,除了应使用统一的试剂、定标及质控值外。仪器定标、校准及保养应同时进行,并且应定期进行仪器比对试验,以达到检测结果的一致性。
- 叶长钦彭兰芬余曼荣曾见芬
- 关键词：血细胞分析仪
- EDTA致血小板计数假性降低1例报道
- 2004年
- 患者男,18岁,因"右手2～5指末节开放性骨折"收入我院手外科治疗.入院体查:一般体征无异常.实验室检查:用EDTA-K2为抗凝剂真空采血管采血,在CD1700全自动血细胞分析仪上用其配套试剂及定标液进行血常规检查,结果正常,血小板计数为115×109/L,凝血功能、肝肾功能及两对半检查正常.在手术室采用臂丛麻醉行"右2～5指扩创缝合、右手中环指伸肌腱修复术",手术顺利.复查血常规,仪器检测血小板严重偏低,为47×109/L,同时按<全国临床检验操作规程>目视计数法利用草酸铵稀释液进行手工复查,结果同样偏低.患者全身未见有瘀点、瘀斑及出血症状.骨髓检查示:骨髓增生活跃,粒:红=2:1,粒、红两系正常,巨核细胞多见,易见产血小板巨核细胞,血小板呈簇状分布,诊断为大致正常骨髓像.再复查血小板,仪器法检测结果仍偏低,为41×109/L,同时采用目视计数法中草酸铵及许汝和两种稀释液进行手工计数,于床边采取标本直接加入稀释液中,混匀充池后静置15 min计数,草酸铵稀释液法结果为67×109/L,许汝和稀释液法结果为148×109/L,患者血小板数正常,用真空采血管中标本进行外周血涂片可见血小板凝集成块.
- 叶长钦罗进才曾见芬彭兰芬方漫
- 关键词：EDTA抗凝剂配套试剂定标液
- 东莞市地中海贫血基因类型与异常血红蛋白种类调查分析被引量：15
- 2011年
- 目的对东莞厚街地区婚前检查、产前检查人群及贫血患者进行血红蛋白(Hb)电泳及基因分型,了解该地区地中海贫血基因携带率、基因类型和异常Hb种类,为Hb分子病的流行病学调查和减少地中海贫血重型患儿出生率提供重要依据。方法采集静脉血液进行血常规分析、Hb电泳、铁蛋白检测筛查,并用Gap-PCR and反向斑点杂交(RDB)法进行基因分型。结果 3 907例成人静脉血标本检出疑似α-地中海贫血453例,经基因诊断为α-地中海贫血328例,基因携带率8.40%;453例疑似α-地中海贫血个体经基因诊断为阴性者116例,联合检测血清铁蛋白,其中107例提示铁蛋白均低于正常参考值,结合血液学参数和临床诊断为缺铁性贫血。检出疑似β-地中海贫血321例,经基因诊断为β-地中海贫血316例,基因携带率8.09%。共检出6种β-地中海贫血基因,其中IVS-Ⅱ-654(C→T)、TATA box-28(A→G)、CD17(A→T)和CD41-42(-TCTT)是东莞地区β-地中海贫血基因的主要类型,共占91.46%,另检出了少见基因型CD14-15(+G)。检出双重杂合子17/βE 1例,IVS-Ⅱ-654/CD41-42 2例,--SEA/IVS--Ⅱ654 1例。检出异常Hb 40例,种类共5种,分别是HbE、HbG、HbK、HbD和HbJ;检出HbG复合α-地中海贫血5例,HbJ复合α-地中海贫血2例。结论东莞地区是地中海贫血高发区,其中α-地中海贫血基因携带率与β-地中海贫血基因携带率相当,β-地中海贫血基因携带率高于广东省其他地区;东莞市人口结构复杂,也是异常Hb病多见地区,所以做好Hb分子病筛查工作有重要意义。
- 彭兰芬汤惠华付文金曾见芬叶长钦陈楚填黄志宏
- 关键词：地中海贫血基因型
- 外周血淋巴细胞亚群检测对脓毒血症患者的临床意义分析被引量：1
- 2020年
- 目的探究外周血淋巴细胞亚群检测对脓毒血症患者的临床意义。方法选取60例脓毒血症患者作为研究组(依据患者预后情况分为重症难治组与好转组,各30例),同期50例健康成年人作为对照组。两组研究对象均行外周血淋巴细胞亚群检测,比较研究组与对照组、好转组与重症难治组外周血淋巴细胞亚群指标水平。结果研究组CD3^+、CD3^+CD4^+、CD3^+CD8^+、CD19^+、CD4^+/CD8^+水平分别为(51.5±8.2)%、(30.1±5.1)%、(20.4±4.6)%、(6.7±1.6)%、(1.1±0.1),均低于对照组的(70.1±9.8)%、(45.2±6.8)%、(22.9±4.5)%、(12.5±3.2)%、(1.9±0.3),CD16^+CD56^+水平为(33.4±8.9)%,高于对照组的(15.8±3.8)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。重症难治组CD3^+、CD3^+CD4^+、CD3^+CD8^+、CD19^+、CD4^+/CD8^+水平均低于好转组,CD16^+CD56^+水平高于好转组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论脓毒血症患者检测外周血淋巴细胞亚群能有效预测病情,同时也能预测患者治疗后转归情况,为临床治疗提供数据参考。
- 刘亮陈载鑫曾见芬
- 关键词：外周血淋巴细胞亚群脓毒血症
- 基于液相芯片技术建立快速检测6种临床常见血流感染厌氧菌的方法及评价被引量：1
- 2023年
- 目的基于液相芯片技术建立一种可同时快速检测6种临床常见血流感染厌氧菌的方法。方法通过GenBank寻找脆弱拟杆菌、厌氧消化链球菌、具核梭杆菌、中间普雷沃菌、产气荚膜梭菌和痤疮丙酸杆菌的16S rDNA基因序列,经序列比对分析,选择菌内保守菌间特异的区域作靶序列,使用Primer 5.0软件设计特异性引物及探针,建立不对称多重PCR扩增体系,将PCR产物与偶联核酸探针的荧光微球混合物进行杂交,建立一种多重检测方法,并对该方法的特异度、灵敏度和重复性进行评价。收集2020年6月~2022年5月东莞市厚街医院阳性血厌氧培养瓶84例及阴性培养瓶16例,应用建立的方法进行检测,结果与传统培养法进行比较。结果6种厌氧菌靶基因序列经PCR扩增后,电泳成像清晰可见6条目标条带;经反应体系优化,生物素标记与非标记引物浓度比为4∶1时,选择退火温度56℃进行多重扩增,加入5μl PCR产物,52℃温育20 min检测效果最佳;各目标序列荧光强度中位值(median fluorescence intensity,MFI)>1000,无非特异性信号;最低检测限可达103cfu/ml~10^(4)cfu/ml;当菌液浓度为105cfu/ml时,批内及批间的变异系数分别在7.38%和11.10%以下;100例临床样本中6种厌氧菌的检测结果与培养法一致。结论成功建立一种快速、简便、高效的液相芯片方法,可同时检测6种常见血流感染厌氧菌。
- 陈梅莲曾见芬张欣选周文娟余洁玲彭兰芬付文金
- 关键词：厌氧菌液相芯片
- 妊娠糖尿病早期肾损伤患者血浆D-二聚体与纤维蛋白原检测的诊断价值被引量：6
- 2013年
- 目的探讨D-二聚体、纤维蛋白原(FIB)联合检测对妊娠糖尿病早期肾损伤的诊断价值。方法选取2009年1月至2011年1月该院收治的妊娠期糖尿病(GDM)早期肾损伤患者73例,同期未并发早期肾损伤的GDM患者42例,对其检测的D-二聚体、FIB结果进行回顾性分析。结果 GDM早期肾损伤患者的D-二聚体、FIB的含量明显高于同期GDM未并发早期肾损伤的患者(P<0.05),两项指标联合检测的阳性率高于单项检测的阳性率。结论 D-二聚体、FIB联合检测GDM早期肾损伤具有较高的临床价值。
- 章小东郑穗瑾黄志宏付文金曾见芬汤惠华陈载鑫谢岭平
- 关键词：D-二聚体纤维蛋白原妊娠糖尿病
- 红细胞参数及血清铁蛋白检测在珠蛋白生成障碍性贫血产前诊断中的应用被引量：3
- 2013年
- 目的探讨红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)及血清铁蛋白(SF)联合检测在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血,简称地贫)产前诊断中的意义。方法随机选择健康孕妇60例(对照组)、缺铁性贫血(IDA)孕妇80例(IDA组)、地贫孕妇120例(地贫组),进行MCV、MCH及SF检测。结果地贫组和IDA组MCV、MCH水平低于健康组(P<0.05),地贫组MCV水平低于IDA组(P<0.05);与对照组比较,IDA组SF水平降低,而地贫组增高(P<0.05)。结论 MCV、MCH及SF是孕妇产前地贫筛查的有效指标。
- 章小东郑穗瑾汤惠华黄志宏曾见芬陈载鑫李柳燕谢岭平
- 关键词：红细胞平均体积血清铁蛋白珠蛋白生成障碍性贫血
- 小红细胞对电阻法测定血小板数影响的分析被引量：10
- 2010年
- 目的探讨小红细胞对电阻法测定血小板数的影响。方法抽取红细胞平均体积(MCV)小于正常值的患者标本,以MCV大小的不同进行分组,分别用电阻法及手工计数法进行血小板计数,再将数据进行统计学分析。结果在所进行探讨的组别中,MCV小于70fL的红细胞会引起血小板计数假性增高;而MCV为70～81.9fL的组中,红细胞分布宽度(RDW)大于正常者血小板计数假性增高,RDW正常者对结果影响不大。结论在临床检测患者血细胞标本时,如RDW小于70fL时或MCV为70～81.9fL但RDW大于正常者应进行血小板手工计数。
- 叶长钦罗辉彭兰芬曾见芬余曼荣陈楚填
- 关键词：血细胞分析仪血小板计数红细胞平均体积小红细胞
- 妊娠期高血压患者外周单个核细胞NF-kB活性与血浆五聚素3表达的相关性被引量：3
- 2015年
- 选取妊娠期高血压疾病患者60例作为观察组,选取同期入院正常晚期妊娠妇女20例作为对照组。观察组外周单个核细胞NF-k B活性高于对照组,而血浆五聚素3水平低于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05);重度子痫前期、轻度子痫前期和妊娠期高血压三组之间有统计学差异(P<0.05)。经Pearson相关分析显示,两组之间变化呈负相关,r=0.672;ROC曲线显示,两种指标联合诊断阳性面积0.808,具有诊断意义(P<0.05)。结论:娠期高血压患者外周单个核细胞NF-k B活性及血浆五聚素3的表达呈负相关关系,两者联合检测具有较高的诊断价值。
- 章小东黄文彩王彩红郑穗瑾罗红英付文金尹丽明彭兰芬曾见芬刘亮
- 关键词：妊娠高血压核因子
- 新生儿脐血血红蛋白电泳对α-珠蛋白生成障碍性贫血基因诊断的价值被引量：5
- 2010年
- 目的研究脐血血红蛋白电泳在α-珠蛋白生成障碍性贫血及异常血红蛋白病中的诊断价值,了解东莞厚街地区新生儿α-珠蛋白生成障碍性贫血基因携带率、基因类型和异常血红蛋白种类。方法用脐血标本进行血红蛋白电泳,对电泳区带进行扫描定量分析,对检出HbBart's带的标本进行α-珠蛋白生成障碍性贫血基因诊断。结果2369例脐血标本共检出HbBart's带的标本有92例,携带率为3.88%;经基因诊断为α-珠蛋白生成障碍性贫血的有87例,其中--SEA/69例占79.3%,-α3.7/12例占13.8%,-α4.2/6例占6.9%;检出异常血红蛋白病11例占0.46%。2369例标本中母亲为α-珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者,新生儿脐血检出HbBart's带的有16例。结论脐血血红蛋白电泳对新生儿α-珠蛋白生成障碍性贫血及异常血红蛋白病的筛查和诊断是一种简便、有效的方法。
- 彭兰芬汤惠华曾见芬付文金叶长钦邓任堂
- 关键词：脐血血红蛋白电泳
