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施军平: 作品数：424 被引量：1,432H指数：17; 供职机构：杭州师范大学更多>>; 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省中医药科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生电气工程生物学农业科学更多>>

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复方茵柏合剂治疗急性病毒性肝炎肝胆湿热证85例临床观察被引量：5: 2009年; 复方茵柏合剂是本院使用多年的院内口服制剂，由茵陈、岩柏等六味中药组成，主要用于治疗各型病毒性肝炎，但尚未针对特定中医证型进行过研究。现对复方茵柏合剂治疗急性病毒性肝炎肝胆湿热证的临床效果进行分析研究。; 过建春荀运浩喻剑华施军平田静; 关键词：药物治疗中草药

肝豆状核变性斑马鱼模型的建立方法: 本发明公开了肝豆状核变性斑马鱼模型的建立方法，包括下列步骤：将gRNA靶点序列设计在斑马鱼ATP7B基因外显子2编码的氨基酸结构域上，合成引物；以pMD19‑gata5_gRNA scaffold载体为模板，使用引物制备...; 芈肖肖严健施军平; 文献传递

施军平:关注糖尿病患者中的脂肪肝问题: 2024年; 记者:为什么要关注糖尿病患者中的脂肪肝问题呢?施军平教授:与糖尿病患者相关的脂肪肝发病率相对较高。通常情况下,成年人中脂肪肝的患病率大约在30%左右,而糖尿病患者这一比例可以高达50%至60%,甚至有报道称可能高达70%。然而,这些糖尿病人群不仅脂肪肝患病率高,更为严重的是脂肪性肝炎和肝纤维化的发生率也相对较高,其中肝纤维化可能高达12%至20%。; 张美玲施军平; 关键词：糖尿病人群脂肪性肝炎脂肪肝患病率糖尿病患者成年人

视黄醇结合蛋白4与NAFLD相关性研究: 2017年; 目的：探讨RBP4与非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）肝脏病理学相关性，评估RBP4在诊断NAFLD中的价值。方法2010年7月至2015年12月病理检查证实的NAFLD患者61例，所有患者检测血清RBP4水平。依据肝细胞脂肪变性程度分为A组（脂肪变≤30%）、B组（脂肪变30%-75%）、C组（脂肪变≥75%）。依据炎症程度分为D组（G0-1）、E组（G2-3）。依据纤维化程度分组，F组（S0-1）、G组（s2-3）。比较各组的RBP4水平。结果随着A组、B组和C组肝细胞脂肪变程度加重，其RBP4水平也随之升高，三组间比较差异有统计学意义（P〈0.001）。而随着D组、E组肝病理炎症水平的升高，两组间RBP4水平的差异无统计学意义（P〉0.05）。F组、G组间RPB4水平也无统计学意义（P〉0.05）。结论 RBP4与NAFLD患者肝组织脂肪变性的程度有显著相关性。RBP4越高，则NAFLD患者的肝脏脂肪变程度越严重， RBP4与肝脏炎症、纤维化无明显相关性。; 张莉施军平; 关键词：RBP4 NAFLD 肝脏病理学

非酒精性脂肪性肝炎斑马鱼模型的建立被引量：2: 2018年; 目的通过给予过量饮食的方法建立斑马鱼非酒精性脂肪性肝炎模型。方法采用每日给予3倍于正常饮食的方式喂养野生型斑马鱼，20d后检测其体长、体质量、体内甘油三酯等指标。用定量PCR检测与胆固醇代谢、脂质代谢、内质网应激及炎症等相关基因的表达变化。用肝脏组织切片HE染色评价病理学变化。组间比较采用t检验进行统计学分析。结果模型组斑马鱼体长（0．71±0．01）cm和体质量（44．83±1．83）mg高于对照组的体长（0．50±0．01）cm和体质量（19．33±2．75）mg（t体长=12．36，t体质量=7．71，P〈0．01），模型组体内三酰甘油的含量为（59．15±0．56）μmol／L，高于对照组的（16．71±0．36）μmol／L（t=63．84，P〈0．01）。定量PCR结果显示模型组与胆固醇合成相关基因表达高于对照组（P〈0．01）、模型组与脂质生成和脂质氧化相关因子表达量较对照组升高，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）、模型组与炎症相关的因子表达量也高于对照组（P〈0．01）、模型组与内质网应激相关基因表达高于对照组（P〈0．01）。肝脏HE染色结果显示模型组相较于对照组出现脂肪大泡和小泡等病理学改变。结论连续给予3倍于正常量的饮食20d，可在斑马鱼体内模拟人类非酒精性脂肪性肝炎的疾病特征。; 芈肖肖严健曾小丹施军平; 关键词：脂肪肝食品斑马鱼

加强HBV感染合并肝脂肪变的基础研究被引量：5: 2013年; 在我国，数量巨大的HBV感染者和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者的存在，给社会带来沉重的疾病和经济负担。为此，亟需加强HBV感染者合并脂肪肝的基础研究，为临床诊治提供科学依据。众所周知，肥胖、糖尿病、高脂血症、饮酒和药物等是肝细胞脂肪变的危险因素。HCV核心蛋白也能通过改变线粒体膜的脂质双层结构，; 施军平; 关键词：HBV感染者肝脂肪变 HCV核心蛋白经济负担临床诊治

RNA干扰TLR4信号通路对枯否细胞吞噬功能的影响被引量：1: 2013年; 目的探讨RNA干扰Toll样受体4（Toll—likereceptor4，TLR4）信号通路对枯否细胞（Kupffercells，KCs）吞噬功能的影响。方法以RAW264．7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞为研究对象，经QPCR验证得到最优干扰RNA为Tlr4-mus-1567后，以正常细胞为对照组，NegativeControlRNA干扰为NC对照组，Tll4-mus-1567RNA干扰为实验组，倒置显微镜观察各组细胞吞噬酵母菌情况，并测定各组的吞噬细胞百分数和吞噬指数，组间进行比较。结果实验组平均吞噬细胞百分数较正常对照组明显降低（17．67％±3．51％和32．00％±3．00％，P〈0．01），实验组平均吞噬指数较正常对照组明显降低（46．33％±7．51％和82．00％±6．08％，P〈0．01）。结论RNA干扰TLR4信号通路能降低KCs的吞噬功能。; 臧淑妃刘静柳银兰杨文君罗燕庄振杰焦其彬陈建玉卞冬雪马晓洁苟运浩朱明利施军平; 关键词：枯否细胞肝疾病受体 TOLL

拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎应答不佳者基因型演变特点研究被引量：4: 2012年; 目的了解拉米夫定初始联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎应答不佳者基因型特点及其演变规律。方法应用克隆测序法检测3例患者（s1患者、s2患者、s3患者）拉米夫定初始联合阿德福韦酯治疗12个月以上病毒学应答不佳慢性乙型肝炎患者基线、治疗4周、12周、24周、48周、60周HBV基因型，每个时间点各随机挑取25个克隆进行鉴定并测序。结果3例初始联合拉米夫定和阿德福韦酯治疗慢型乙型肝炎应答不佳患者各时间点的总克隆数为398份，其中S1患者在基线时C基因型（8．3％）和B基因型（91．7％）共同表达，但B基因型占绝对优势（22／24）。治疗60周时c基因型占绝对优势（100％）。s2和s3患者在基线时仅表达B基因型，在治疗过程中，B基因型逐渐“漂移”为c基因型，治疗60周时，c基因型占绝对优势（s2中占75％，s3中占100％）。结论克隆测序可以更好的反应整体的基因型水平；在长期药物压力下HBV基因型从B基因型逐渐向C基因型演变，是导致拉米夫定初始联合阿德福韦酯治疗应答不佳的主要原因。; 王洁施军平武静黄潇潇朱梦飞娄国强; 关键词：拉米夫定阿德福韦酯基因型

核苷（酸）类似物初始联合与单药治疗慢性乙型肝炎144周疗效和安全性比较被引量：5: 2014年; 目的比较拉米夫定和阿德福韦酯初始联合与恩替卡韦单药治疗慢性乙型肝炎144周疗效和安全性。方法收集未曾使用抗病毒药物，且符合抗病毒治疗指证的初治慢性乙型肝炎患者120例，其中拉米夫定＋阿德福韦（LAM＋ADV）初始联合组和恩替卡韦（ETV）单药组各60例治疗144周。结果治疗144周LAM＋ADV组的HBV—DNA低于300copy／ml的检测率、HBeAg血清阴转率及转换率均高于ETV治疗组（P〈0．05），病毒突破率则低于ETV组（P〈0．05），与基线比较HBV—DNA和HBsAg下降绝对值及ALT复常率两组无统计学差异（P〉0．05），两组血清肌酐水平，及与基线比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论拉米夫定和阿德福韦酯初始联合在持续病毒学应答、降低HBV—DNA、HBeAg阴转、HBeAg血清转换率及联合应答方面优于恩替卡韦单药治疗，两者在肾脏安全性方面相似。; 王洁施军平朱梦飞陈公英刘静周翔; 关键词：阿德福韦酯恩替卡韦乙型抗病毒药

非酒精性脂肪性肝病研究前沿被引量：3: 2016年; 1950年3月成立的美国肝病研究协会（ American Association for the Study of Liver Diseases ，AASLD）已成为肝病研究和学术交流最为重要的国际性学术组织。第66届AASLD年会于2015年11月13至17日在美国旧金山如期召开。作为世界顶级肝病学盛会之一，此次AASLD年会以各种形式展示摘要2299份，内容几乎涵盖肝病学领域各个方面。其中，脂肪性肝病因发病率快速增加且趋低龄化，又是欧美等发达国家肝移植的第二大病因［1-2］而成为肝脏病学领域的又一研究热点。本次AASLD年会中有关研究前沿涵盖了非酒精性脂肪性肝病（ non-alcoholic fatty liver disease ，NAFLD）的临床特点、病理生理表现、主要的临床试验结果及分子病理学机制等多个层面。本文将就这些NAFLD方面的亮点做一简介。; 施军平; 关键词：肝疾病

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