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戚欣

作品数：5 被引量：6H指数：1
供职机构：北华大学更多>>
发文基金：吉林省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇破骨
  • 1篇破骨细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇骨细胞
  • 1篇EPHA2

机构

  • 1篇北华大学
  • 1篇吉林大学口腔...
  • 1篇吉林大学

作者

  • 1篇戚欣
  • 1篇于维先
  • 1篇于海燕
  • 1篇高爱超
  • 1篇于小琳
  • 1篇李娜

传媒

  • 1篇口腔医学研究

年份

  • 1篇2015
共 5 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)对破骨细胞EphA2基因表达的调控被引量：6
2015年
目的:研究小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7在破骨分化过程中,Pg-LPS对破骨细胞EphA2表达的影响。方法:用终浓度10mg/L的Pg-LPS刺激RAW264.7细胞后,分别在1、3、5d,应用RT-PCR检测破骨细胞中EphA2基因和破骨细胞相关基因(破骨细胞内基质金属蛋白酶(MMP9)、ACP5、c-fos、组织蛋白酶K(CtsK)、NFATc1)的表达,并且通过酒石酸抗酸性磷酸酶(TRAP)染色观察实验组和对照组破骨细胞的分化成熟情况。结果:RT-PCR检测10mg/L的Pg-LPS在第3天和5天,实验组比对照组EphA2基因表达分别增高2.4倍和1.2倍,两组之间存在显著差异(P<0.01);同时也能够促进破骨相关基因c-fos、NFATc1、CtsK、ACP5、MMP9的表达,实验组与对照组相比差异有显著性;TRAP染色结果显示:实验组比对照组的TRAP阳性多核细胞数目明显增多。结论:10mg/L的Pg-LPS对小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7,在破骨分化的中期和晚期均能够促进EphA2基因的表达,但是在破骨分化早期对EphA2基因的表达无明显作用。
高爱超于海燕李娜侯玉帛戚欣于小琳于维先
关键词：破骨细胞
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共1页<1>
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